^

Veselība

List Slimības – M

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Atkarībā no cēloņa izolētu primāro mitrālā vārstuļa prolapss (idiopātiska, iedzimtām, iedzimta), ir neatkarīga patoloģija nav saistīts ar jebkuru slimību, ko izraisa ģenētiskā un iedzimtu vai atteices saistaudu.

Mitrālā vārstuļa prolapss ir iznīcināt kardiģiju, sirdsklauves, paaugstinātu nogurumu un trauksmi.

Mitrālā vārsta prolapss (leņķa sindroms, Barlovas sindroms, mezosistoliskais klikšķis un vēlu sistoliskā trokšņa sindroms, plankuma vārsta sindroms) - kreisā kambara systoles laikā izliekums, vārstu cusps izvirzījums kreisās atrijas dobumā.

Mitrāla stenoze (kreisās atrioventrikulārās atveres stenoze) - asins plūsmas traucēšana kreisā kambara mitrālā līmenī, vārsts, kas novērš tā pareizu atvēršanos diastoles laikā.
No mitohondriju slimībām, kas saistītas ar traucētu beta oksidējoties taukskābēm, kas atšķiras pēc oglekļa atomu virknes garumu pētījums tika uzsākta 1976. Gadā, kad pētnieki pirmais aprakstīto pacientus ar deficītu acil-CoA dehidrogenāzes vidējas ķēdes taukskābju un glutārskābes acidemia tipa II.
Mitohondriju slimības ir liela neviendabīga iedzimtu slimību un patoloģisko stāvokļu grupa, ko izraisa strukturāli traucējumi, mitohondriālās funkcijas un audu elpošana. Saskaņā ar ārvalstu pētniekiem, šo slimību sastopamība jaundzimušajiem ir 1: 5000.
Starp ģenētiski noteiktām piruvhidskābes metabolisma slimībām ir izdalīti piruvāta dehidrogenāzes kompleksa un piruvātkarboksilāzes defekti. Lielākā daļa šo nosacījumu, izņemot E deficītu, ir alfa komponents
Šīs slimības grupas populācijas biežums ir 1:10 000 dzīvi dzimuši un slimības, ko izraisa mitohondriju DNS defekts, aptuveni 1: 8000.
Galvenais šīs grupas pārstāvji slimību galvenokārt ir saistītas ar šādu deficītu, piemēram, mitohondriju fermentu: fumarase un-keto-glutaratdegidrogenaznogo komplekss sukcināta dehidrogenāzes un aconitase.
Vairāku mitohondriālās DNS deleģēšanas sindroms tiek mantots saskaņā ar Mendela likumiem, biežāk autosomālā dominējošā tipa gadījumā.

Myasthenia gravis ir iegūta autoimūna slimība, ko izraisa skeleta muskuļu vājums un patoloģisks nogurums. Myasthenia gravis sastopamība ir mazāka par 1 gadījuma uz 100 000 iedzīvotāju gadā, un izplatība ir no 10 līdz 15 gadījumiem uz 100 000 iedzīvotāju. Myasthenia gravis ir īpaši izplatīta jaunām sievietēm un vīriešiem vecākiem par 50 gadiem.

"Spoguļattēls suka" vai apakšdelma diemel - reta iedzimta anomālija, kas raksturo divkāršošanos spārna daļas rādiuss, un trūkst man rokas īkšķi pirkstu pārpalikuma summu, kas parasti izvietotas simetriski viduslīnijai. Parasti vizualizēt kustību ierobežojumu elkoņa locītavā, rotējošie suka kustības, kā šiem pacientiem, nevis radiālo galvu elkoņa daļā otrā proksimālās elkoņa.

Lielākajai daļai pacientu šis termins ir nesaprotams un pat aizdomīgs. Kas ir mioglobinurija, kas slēpj, un vai ir vērts baidīties no šī stāvokļa?

Miokardīts - slimība, kas raksturīga ar bojājumiem sirds muskuļu iekaisuma rakstura, kurus tieši vai netieši, iedarbojoties uz imūno mehānismu infekciju, parazītu vai protozoju invāzijas, ķīmisko un fizikālo faktoru, kā arī parādās alerģiskas, autoimūnām slimībām, un sirds transplantācijas.

Miokardīts - vai difūza iekaisums sirds muskuļa sakarā ar dažādām infekcijām, pakļaušanu toksīnu, narkotiku vai imunoloģiskas reakcijas rezultātā bojājumu kardiomiocītos un attīstības sirds funkcijas traucējumiem.

Bez sienas kreisā kambara frekvenču pārtraukumi miokarda infarktu, ir no 1% līdz 4%, 2. Nāves cēlonis slimnīcu pacientiem (pēc kardiogēnā šoks), un autopsijas brīvas sienas atklātajām 10-20% nāves sirds pārtraukumiem.
Miokarda infarkts attīstās akordas koronāro artēriju obstrukcijas dēļ. Sekas ir atkarīgas no obstrukcijas pakāpes un diapazona no nestabila stenokardija līdz miokarda infarkts bez ST segmenta pacēluma (HSTHM), ST-ST pacēluma un pēkšņas sirds nāves.

Vecākiem cilvēkiem ir konstatēts, dažāda veida sirds išēmiskās slimības - miokarda infarkta veciem cilvēkiem, stenokardiju, aterosklerozes Cardiosclerosis, hronisks asinsrites nepietiekamība, sirds aritmija, un starpposmu formas koronāro mazspēju (maza fokālo miokarda infarkta veciem cilvēkiem un fokusa miokarda distrofija).

Zarnu trakta traucējumi rodas dažādu iemeslu dēļ, tostarp iedzimtās malformācijas, iedzimta ataksija un iegūtās slimības.
Kardiomarkeru līmeņa mērīšana paātrinās un nosaka šādu notikumu, piemēram, miokarda infarkta diagnozi, kā arī spēju paredzēt tās tālāku attīstību. Galvenie bioķīmiskie marķieri, kas izmanto miokarda infarkta diagnozi - miolobīnu, troponīnu I, troponīnu T, kreatīna fosfokināzi un laktāta dehidrogenāzi.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.