^

Veselība

List Slimības – M

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z

Mugurkaula muskuļu atrofija nav viena nozoloģiska vienība, bet gan vesela klīniski un ģenētiski heterogēnu iedzimtu patoloģiju grupa, ko izraisa pieaugošie priekšējo mugurkaula ragu motoneuronu deģenerācijas procesi.

Mugurkaula cista ir dobums, kas piepildīts ar kādu saturu (hemorāģisks, cerebrospinālais šķidrums utt.), kas atrodas mugurkaulā. Diezgan reta patoloģija starp visām mugurkaula slimībām un var atrasties jebkurā tā daļā (no kakla līdz krustu kaulam).

Mugurkaula amiotrofijas ir iedzimtu slimību grupa, kam raksturīgi skeleta muskuļu bojājumi muguras smadzeņu priekšējo ragu un smadzeņu stumbra motorisko kodolu neironu progresējošas deģenerācijas dēļ.

Motoro neironu slimībām raksturīga pakāpeniski progresējoša kortikospinālo traktu, priekšējā raga neironu, bulbāro motoro kodolu vai šo bojājumu kombinācijas deģenerācija. Kas izraisa motoro neironu slimību? Motoro neironu slimības simptomi. Motoro neironu slimības diagnostika. Motoro neironu slimības ārstēšana.

Bieži sastopama parādība, kas saistīta ar nervu sabiezēšanu apakšējo ekstremitāšu starptarsālajā un metatarsofalangeālajā rajonā, tai ir daudz nosaukumu, no kuriem viens ir Mortona pēdas neiroma.

Kazenavs (1856) bija pirmais, kas aprakstīja Morova-Brūka folikulāro keratozi ar nosaukumu "acnae sebacee cornu". Pēc tam H. A. Brūks un P. A. Morovs, izpētījuši slimības klīnisko gaitu, ierosināja terminu "folikulārā keratoze".

Morgagni-Stuard-Morel sindromu raksturo frontālās daļas iekšējās plāksnes sabiezēšana (frontālā hiperostoze), vispārēja aptaukošanās ar izteiktu dubultzodu un taukainu priekšautu, parasti bez strijām uz ādas, bieži intrakraniāla hipertensija, menstruāciju traucējumi, hirsutisms, stipras galvassāpes galvenokārt frontālajā un pakauša lokalizācijā, atmiņas zudums, depresija, cukura diabēts.
Morgagni-Adams-Stoksa sindroms (MAC) ir sinkopisks stāvoklis, kas attīstās uz asistoles fona, kam seko akūtas cerebrālas išēmijas attīstība. Visbiežāk tas attīstās bērniem ar II-III pakāpes atrioventrikulāru blokādi un sinusa mezgla vājuma sindromu, kad maziem bērniem kambaru sitienu ātrums ir mazāks par 70-60 sitieniem minūtē un vecākiem bērniem - 45-50.
Monorhisms ir iedzimta anomālija, kam raksturīga tikai viena sēklinieka klātbūtne. Monorhisma gadījumā, ja sēklinieka nav, neattīstās sēklinieka piedēklis un sēklvads. Atbilstošā sēklinieku maisiņa puse ir hipoplastiska.
Mononukleoze ir akūta vīrusu slimība, ko var sastapt arī ar nosaukumu "Filatova slimība", ko izraisa Epšteina-Barra vīruss. Neskatoties uz to, ka daudzi nav dzirdējuši par šo slimību, gandrīz katrs pieaugušais bērnībā no tās ir cietis. Visvairāk pret mononukleozi ir uzņēmīgi bērni vecumā no trim līdz piecpadsmit gadiem.

Mononeiropātija ietver sensoriskus traucējumus un vājumu skartā nerva vai nervu sadalījumā. Diagnoze tiek noteikta klīniski, bet tā jāapstiprina ar elektrodiagnostikas testiem.

Numulārs dermatīts ir ādas iekaisums, kam raksturīgi monētas vai diska formas bojājumi.

Molluscum contagiosum acs ir bērnu dermatoze, īpaši tiem, kas apmeklē bērnu aprūpes iestādes. Šī ir ļoti lipīga slimība ar vīrusu etioloģiju.

Molluscum contagiosum ir hroniska vīrusu dermatoze, kas novērojama galvenokārt bērniem. Slimības izraisītājs ir molluscus contagiosum vīruss, kas tiek uzskatīts par patogēnu tikai cilvēkiem un tiek pārnests vai nu tiešā kontaktā (pieaugušajiem - bieži dzimumakta laikā), vai netieši, izmantojot ikdienas higiēnas priekšmetus (mazgāšanas lupatiņas, sūkļus, dvieļus utt.).

Un molāra noņemšana, un eksodontija, un zobu ekstrakcija – lai kā arī šo zobārstniecības procedūru sauktu – tās būtība ir viena un tā pati: zobs tiks izrauts... Starp citu, pirmais visas Krievijas imperators Pēteris I bija liels meistars šajā jautājumā, kurš vienmēr nēsāja līdzi instrumentus, starp kuriem bija arī knaibles zobu izraušanai.

Kas ir MODY diabēts? Šī ir iedzimta diabēta forma, kas saistīta ar insulīna ražošanas patoloģiju un glikozes metabolisma traucējumiem organismā jaunā vecumā (līdz 25 gadiem).

Mēbiusa sindroms ir ļoti reta sporādiska iedzimta anomālija.
Mitrālā vārstuļa prolapss ir mitrālā vārstuļa lādiņu noslīdēšana kreisajā priekškambarī sistoles laikā. Visbiežākais cēlonis ir idiopātiska miksomatoza deģenerācija. Mitrālā vārstuļa prolapss parasti ir labdabīgs, taču komplikācijas ir mitrāla regurgitācija, endokardīts, vārstuļa plīsums un iespējama trombembolija.

Mitrālā vārstuļa prolapss (leņķa sindroms, Barlova sindroms, midsistoliskais klikšķis un vēlīna sistoliskā trokšņa sindroms, vārstuļa vārstuļa atlocīšanās sindroms) ir vārstuļu galu novirze un izliekums kreisā priekškambara dobumā kreisā kambara sistoles laikā.

Lielākajai daļai pacientu nav mitrālā vārstuļa prolapsa simptomu, un viņi ir asimptomātiski. Ja ir sūdzības, nekomplicēta mitrālā vārstuļa prolapsa klīnisko ainu nosaka autonomās nervu sistēmas disfunkcijas simptomi.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.