^

Veselība

List Slimības – M

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Daudzkārtēja skleroze ir visbiežākais centrālās nervu sistēmas iegūtās demielinizācijas cēlonis, kas patiesībā ir iekaisuma process, kas vērsts pret smadzeņu un muguras smadzeņu mielīnu.
Multiplā mieloma (mielomatoz; plazmas šūnu mielomas) ir plazmas šūnu audzējs, kas ražo monoklonālu imunoglobulīnu, kas tiek īstenota un iznīcina apkārtējo kaulu.
Mukopolisaharidoze VII - progresējoša autosomāli recesīvs slimība, kas rodas kā rezultātā samazinot aktivitāti lizosomālā beta-D-glikuronidāzes, kas piedalās metabolismā dermatānsulfāta sulfāta, heparāna sulfāta un hondroitīna sulfātu.
VI tipa mukopolisaharidoze ir autosomāla recesīva slimība, kurai raksturīgi smagi vai viegli klīniski simptomi; ir līdzīgs Hērlera sindromam, bet atšķiras no tā ar rezervētu intelektu.
Mukopolisaharidoze, IX tips ir ārkārtīgi reta mukopolisaharidozes forma. Līdz šim ir klīnisks apraksts par vienu pacientu - meiteni 14 gadu vecumā.
Mukopolisaharidoze IV - autosomāli recesīvs progresējoša ģenētiski heterogēna slimība, kas rodas mutāciju gēnos, kas kodē galaktozes-6-sulfatāzes (N-acetilgalaktozamīna-6-sulfatāzes), kas ir iesaistīts metabolismā keratan sulfāta un hondroitīna sulfātu, vai ar gēnu betagalactosidase (šī forma ir allelic variants GML-gangliosidosis), kā rezultātā izpausme Mucopolysaccharidosis IVa un IVb attiecīgi Mucopolysaccharidosis.

Mukopolisaharidoze, III tips - ģenētiski neviendabīga slimību grupa, kas ir mantota ar autosomālu recesīvu tipu. Pastāv četras nosoloģiskas formas, kas atšķiras pēc klīnisko izpausmju izpausmes pakāpes un primārā bioķīmiskā defekta.

Mukopolisaharidoze II tipa - sakabināts ar X-saistīta recesīvo traucējumi, kas rodas samazināta aktivitāte lizosomālu iduronāta-2-sulfatāzes, kas ir iesaistīts metabolismā glikozaminoglikānu. Mukopolisaharidozi II raksturo progresējoši psihoneiroloģiski traucējumi, hepatosplenomegālija, kardiopulmonālie traucējumi, kaulu deformācijas. Līdz šim ir aprakstīti 2 meiteņu slimības gadījumi, kas saistīti ar otrās, normālās, X hromosomas inaktivāciju.
Mukopolisaharidoze tips I - autosomāli recesīvā slimība, kas notiek, kā rezultātā samazināta aktivitāte lizosomālā Al-iduronidazy, kas ir iesaistīts metabolismā glikozaminoglikānu. Slimību raksturo pakāpeniski traucējumi no iekšējiem orgāniem, kaulu sistēma, psihoneiroloģiskie un sirds un plaušu traucējumi.
Mukopolisaharidoze (MPS) ir iedzimta metabolisma slimība no lizosomālo uzkrāšanās slimību grupas. Development of iedzimtu mukopolisaharidoze ko izraisa disfunkciju lizosomālā fermentu iesaistīto degradāciju glikozaminoglikānu (GAG) - galvenais struktūras daļa starpšūnu matricas.
Mukocele attīstās, kad tiek traucēta normālas sinusa sekrēcijas drenāža infekcijas, alerģiju, traumu vai drenāžas ceļu iedzimtas šauruma dēļ.

Spinal kontūcija attiecas uz vienu no muguras smadzeņu bojājuma veidiem un tiek klasificēta kā stabila trauma, ko papildina mugurkaula smadzeņu morfoloģiskās izmaiņas.

Muguras vēzis ir ļaundabīgais audzējs mugurkaula smadzenēs, kas atrodas mugurkaula kanālā, un ir centrālās nervu sistēmas orgāns, kas nodrošina iekšējo orgānu inervāciju un reflekso darbību veikšanu.
Mugurkaula vai tuberkulālas spondilīta tuberkuloze ir mugurkaula iekaisuma slimība, kuras raksturīga iezīme ir mugurkaula mugurkaula deformācija.
Slimnieku bojājumi bērniem ir salīdzinoši reti. Galvenais vardarbības veids ir izliekums, kas izpaužas kā krišana no gravitācijas augstuma vai krišanas no augšas uz upura pleciem. Visbiežāk sastopamā mugurkaula traumu klīniskā forma ir mugurkaulu ķermeņa locītavas lūzumi.

Upuru, kuriem ir muguras smadzeņu bojājumi, ārstēšana ir aktuāla mūsdienu medicīnas problēma. Katru gadu Ukrainā mugurkaula smadzeņu ievainojumus saņem aptuveni 2000 cilvēki, galvenokārt jaunie cilvēki darbspējas vecumā, kuri kļūst par invalīdiem I (80%) un II grupas. Amerikas Savienotajās Valstīs katru gadu tiek reģistrēti 8000 līdz 10 000 šāda veida traumu gadījumi. Nemiers traumas ir ne tikai medicīniska, bet arī sociāla.

Gūžas locītavas saspiešanas lūzums ir vienpakāpes spiediens uz mugurkaulu un saspiešana, kā arī tā liekšanās. Spiediens ir pārmērīgs mugurkaula priekšējām struktūrām, īpaši attiecībā uz skriemeļiem un neaizsargātiem diskiem.

Mugurkaula cista - ala, kas piepildīta ar jebkura satura (hemorāģiska, šķidruma utt.), Kas atrodas mugurkaulā. Diezgan reta patoloģija starp visām mugurkaula slimībām un var atrasties jebkurā no tās nodaļām (no dzemdes kakla līdz sakraālajam).

Nabas muguras smadzenes veido 10-15% no visiem centrālās nervu sistēmas audzējiem, un tās ir vienlīdz izplatītas vīriešiem un sievietēm vecumā no 20 līdz 60 gadiem.

Savainojums mugurā ir viens no visbīstamākajiem ievainojumiem, jo mazie audi, kas ietekmē sev dorsālajā rajonā, ir maz. Visbiežāk mugurkaulam pakļauti sasitumi, un ievainojuma smagums ir atkarīgs no tā, kura no tās apgabaliem ir ietekmēta.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.