Kopš galīgās diagnozes ir izstrādāts iedzimtas hipotireozes ārstēšanas plāns. Terapija ir atkarīga no slimības formas un simptomiem, pacienta vecuma, klīnisko slimību klātbūtnes.
Ģenētisko patoloģiju atklāšana jaundzimušajiem tiek veikta pirmajā nedēļā pēc bērna piedzimšanas. Jaundzimušā stāvokļa diagnozei, kas novērtēta pēc Apgar skalas.
Ģenētiski noteiktās vairogdziedzera attīstības anomālijas var diagnosticēt dažādos vecumos atkarībā no slimības smaguma un formas. Ar aplaziju vai smagu hipoplaziju traucējuma simptomi ir pamanāmi bērna dzīves pirmajā nedēļā.
Saskaņā ar medicīnas statistiku iedzimtas hipotireozes izplatība ir 1 gadījums uz 5000 bērnu. Slimība ir aptuveni 2,5 reizes biežāka meitenēm nekā zēniem.
Starp visiem biogēno makroelementiem kalcija cilvēka ķermeņa daļu - formā Hidroksilapatīta kristālu kaulu - visnozīmīgākais, lai gan asins šūnu membrānas un ārpusšūnas šķidrums satur arī kalciju.
Endokrinoloģijā miksedēmu uzskata par vissmagāko vairogdziedzera disfunkcijas formu un smagu hipotireoze ar krietni zemu vairogdziedzera hormona sintēzes līmeni vai tā pilnīgu pārtraukšanu.
Persona ir homeotermiska, proti, silta sirds, un tai ir nemainīga temperatūra, kas dienas laikā var svārstīties no + 36,5 ° C līdz + 37 ° C. Bet jebkura temperatūra virs vai zem šī diapazona ir neparasta.
Hormonaaktīvs hipofīzes priekšējās daivas audzējs ir prolaktinoma. Apsveriet tās izskatu, riska faktorus, simptomus, diagnostikas metodes un ārstēšanas cēloņus.
Ochronoze ir salīdzinoši reti iedzimta slimība, kas saistīta ar vielmaiņas traucējumiem organismā. Personā, kurai diagnosticēta ohrona slimība, tiek novērots homogentinazes enzīmu vielas trūkums: tas izraisa homogentisīnskābes intersticiālu nogulsnēšanos. Ārēji tas izpaužas kā izmaiņas ādas toni, acu radzenes,
Cik bieži mēs saskaramies ar neuzmanību, mēs meklējam to iemeslu dēļ, kur tie nepieder. Mēs cenšamies vainot mūsu problēmas par piesārņotu vidi, sliktiem laika apstākļiem, nolaidīgiem un pretrunīgiem darbiniekiem utt. Utt.
