^

Veselība

You are here

Endokrīnās sistēmas slimības un vielmaiņas traucējumi (endokrinoloģija)

Iedzimta hipotireozes ārstēšana

Kopš galīgās diagnozes ir izstrādāts iedzimtas hipotireozes ārstēšanas plāns. Terapija ir atkarīga no slimības formas un simptomiem, pacienta vecuma, klīnisko slimību klātbūtnes.

Iedzimtas hipotireozes diagnostika

Ģenētisko patoloģiju atklāšana jaundzimušajiem tiek veikta pirmajā nedēļā pēc bērna piedzimšanas. Jaundzimušā stāvokļa diagnozei, kas novērtēta pēc Apgar skalas.

Iedzimtas hipotireozes simptomi un formas

Ģenētiski noteiktās vairogdziedzera attīstības anomālijas var diagnosticēt dažādos vecumos atkarībā no slimības smaguma un formas. Ar aplaziju vai smagu hipoplaziju traucējuma simptomi ir pamanāmi bērna dzīves pirmajā nedēļā.

Iedzimta hipotireoze: cēloņi, patoģenēze, sekas, prognoze

Saskaņā ar medicīnas statistiku iedzimtas hipotireozes izplatība ir 1 gadījums uz 5000 bērnu. Slimība ir aptuveni 2,5 reizes biežāka meitenēm nekā zēniem. 

Kalcinēšana: kas tas ir, kā ārstēt?

Starp visiem biogēno makroelementiem kalcija cilvēka ķermeņa daļu - formā Hidroksilapatīta kristālu kaulu - visnozīmīgākais, lai gan asins šūnu membrānas un ārpusšūnas šķidrums satur arī kalciju.

Myxedema pieaugušajiem un bērniem: pretbialija, primārā, idiopātiska

Endokrinoloģijā miksedēmu uzskata par vissmagāko vairogdziedzera disfunkcijas formu un smagu hipotireoze ar krietni zemu vairogdziedzera hormona sintēzes līmeni vai tā pilnīgu pārtraukšanu.

Kāpēc ķermeņa temperatūra ir zemāka par 36, 35,5: kas nozīmē, ko darīt?

Persona ir homeotermiska, proti, silta sirds, un tai ir nemainīga temperatūra, kas dienas laikā var svārstīties no + 36,5 ° C līdz + 37 ° C. Bet jebkura temperatūra virs vai zem šī diapazona ir neparasta. 

Prolaktino no hipofīzes sievietēm ar grūtniecību un vīriešiem

Hormonaaktīvs hipofīzes priekšējās daivas audzējs ir prolaktinoma. Apsveriet tās izskatu, riska faktorus, simptomus, diagnostikas metodes un ārstēšanas cēloņus.

Izelpot

Ochronoze ir salīdzinoši reti iedzimta slimība, kas saistīta ar vielmaiņas traucējumiem organismā. Personā, kurai diagnosticēta ohrona slimība, tiek novērots homogentinazes enzīmu vielas trūkums: tas izraisa homogentisīnskābes intersticiālu nogulsnēšanos. Ārēji tas izpaužas kā izmaiņas ādas toni, acu radzenes,

Kalcija deficīts sievietēm, vīriešiem un bērniem: pazīmes, kā uzkrāt

Cik bieži mēs saskaramies ar neuzmanību, mēs meklējam to iemeslu dēļ, kur tie nepieder. Mēs cenšamies vainot mūsu problēmas par piesārņotu vidi, sliktiem laika apstākļiem, nolaidīgiem un pretrunīgiem darbiniekiem utt. Utt. 

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.