Ochronoze ir salīdzinoši reti iedzimta slimība, kas saistīta ar vielmaiņas traucējumiem organismā. Personā, kurai diagnosticēta ohrona slimība, tiek novērots homogentinazes enzīmu vielas trūkums: tas izraisa homogentisīnskābes intersticiālu nogulsnēšanos. Ārēji tas izpaužas kā izmaiņas ādas toni, acu radzenes,