^

Veselība

A
A
A

Monarhisms

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Monohisms ir iedzimta anomālija, ko raksturo tikai viena sēklinieku klātbūtne.

Ar monarhismu, kā arī sēklinieku trūkums, piedēklis un vas deferens neattīstās. Attiecīgā sēklinieku puse ir hipoplastiska.

Cēloņi monarhisms

Monorchism var būt vai nu nopirkts (piemēram, trauma, spermatic vads vērpes), un iedzimtu (pārkāpšana embryogenesis pirms ieklāšanas no galīgās nieru un dzimumdziedzeru - nieru aģenēze). Bieži vien ir monarhisma un vienotas nieres kombinācija.

trusted-source

Simptomi monarhisms

Vecāki sūdzas par sēklinieku trūkumu sēklās kopš dzimšanas. Pārbaudot un veicot fizisko izmeklēšanu, tiek konstatēta hipotalūzija no sēklinieku puses, sēklinieku sēkliniekos un dūņu kanālā nav palpējas.

Arī ultrasonogrāfijā tiek konstatēts sēklinieku trūkums sēkliniekos un dūņu kanālā. Tomēr šajā posmā nav iespējams diagnosticēt "monarhismu". Monarhisma apstiprināšanas metodes ir angiogrāfija un diagnostikas laparoskopija.

Ja tiek konstatēta angiogrāfija, ka sēklinieki beidzas akli, sēklinieku kontrastā nav kapilāru un venozās fāzes.

Diagnostiskā laparoskopija ir visinformatīvākā metode, lai noteiktu sēklinieku klātbūtni vai trūkumu vēdera dobumā. Agenesis gadījumā sēkliniekus nosaka gipolarizēti, akli pārtraucoši sēklinieku trauki un vas deferens, kamēr iekšējais deguna gredzens ir aizvērts.

Veidlapas

QS5.0. Sēklinieku trūkums un aplazija.

Kurš sazināties?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.