^

Veselība

List Slimības – H

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z

Hemorāģiski izsitumi ir izsitumu veids, kam raksturīga asiņojošu vai asiņainu elementu parādīšanās izsitumos.

Henoha-Šēnleina slimība (hemorāģiskais vaskulīts, anafilaktoīdā purpura, hemorāģiskais vaskulīts, alerģiskā purpura, Henoha hemorāģiskā purpura, kapilārā toksikoze) ir izplatīta sistēmiska slimība, kurā galvenokārt tiek bojāts ādas, locītavu, kuņģa-zarnu trakta un nieru mikrocirkulācijas slānis.

Šoka attīstību parasti izraisa asiņošana, kas pārsniedz 1000 ml, t.i., vairāk nekā 20% BCC vai 15 ml asiņu zudums uz 1 kg ķermeņa masas. Nepārtraukta asiņošana, kurā asins zudums pārsniedz 1500 ml (vairāk nekā 30% BCC), tiek uzskatīta par masīvu un rada tiešus draudus sievietes dzīvībai.

Hemorāģiskais insults ir jebkura spontāna (netraumatiska) asiņošana galvaskausa dobumā. Tomēr klīniskajā praksē termins "hemorāģiskais insults" parasti tiek lietots, lai apzīmētu intracerebrālu asiņošanu, ko izraisa visbiežāk sastopamās cerebrovaskulārās slimības: hipertensija, ateroskleroze un amiloīdā angiopātija.

Hemorāģiskais drudzis ar nieru sindromu (HFRS) (hemorāģiskais nefrozonefrīts, Tula, Urālas, Jaroslavļas drudzis) ir akūta vīrusu izcelsmes infekcijas slimība, kam raksturīgs drudzis, intoksikācija, hemorāģiski un nieru sindromi.
Hemorāģiskie drudži ir akūtu vīrusu zoonožu polietioloģiska grupa, ko vieno regulāra hemorāģiskā sindroma attīstība uz akūta febrila stāvokļa fona un kam raksturīga intoksikācija un vispārēji mikrocirkulācijas gultnes trauku bojājumi ar trombohemorāģiskā sindroma attīstību.

Asiņošana grūtniecības laikā rodas 2–3 % sieviešu. Visbiežākie asiņošanas cēloņi ir placentas priekšlaicīga atdalīšanās un priekšlaicīga normāli novietotas placentas atslāņošanās.

Hemolītiski urēmisko sindromu kā patstāvīgu slimību pirmo reizi aprakstīja Gasers un līdzautori 1955. gadā, kam raksturīga mikroangiopātiskas hemolītiskas anēmijas, trombocitopēnijas un akūtas nieru mazspējas kombinācija, un 45–60% gadījumu tas ir letāls.
Hemolītiskās anēmijas, kas saistītas ar eritrocītu membrānas mehāniskiem bojājumiem, rodas pacientiem ar aortas vārstuļu protēzēm eritrocītu intravaskulāras iznīcināšanas dēļ.
Pēc to normālā dzīves cikla beigām (-120 dienas) sarkanās asins šūnas tiek izvadītas no asinsrites. Hemolīze priekšlaicīgi iznīcina sarkano asins šūnu un tādējādi saīsina to dzīves ilgumu (< 120 dienas).
Hemolītiskā anēmija, kas saistīta ar sarkano asins šūnu mehāniskiem bojājumiem (mikroangiopātiska hemolītiskā anēmija), rodas intravaskulāras hemolīzes rezultātā intensīvas traumas vai asins plūsmas turbulences rezultātā.

Hemolītiskās anēmijas īpatsvars starp citām asins slimībām ir 5,3%, bet starp anēmiskiem stāvokļiem - 11,5%. Hemolītiskās anēmijas struktūrā starp citām asins slimībām hemolītiskā anēmija ir aptuveni 5,3%, bet starp anēmiskiem stāvokļiem - 11,5%. Hemolītiskās anēmijas struktūrā dominē iedzimtas slimību formas.

Hemohromatoze (aknu pigmenta ciroze, bronzas diabēts) ir iedzimta slimība, kam raksturīga pastiprināta dzelzs uzsūkšanās zarnās un dzelzi saturošu pigmentu nogulsnēšanās orgānos un audos (galvenokārt hemosiderīna veidā), attīstoties fibrozei. Papildus iedzimtai (idiopātiskai, primārai) hemohromatozei pastāv arī sekundāra hemohromatoze, kas attīstās uz noteiktu slimību fona.

Hemoglobinūrija ir urīna tumši sarkana krāsa, ko izraisa intravaskulāra hemolīze un hemoglobīna izdalīšanās caur nierēm.
Hemoglobīna SC slimība ir hemoglobinopātija ar simptomiem, kas līdzīgi sirpjveida šūnu anēmijas simptomiem, bet mazāk intensīvi.
Hemoglobīns E ir trešā izplatītākā hemoglobinopātija (pēc HbA un HbS), un tā galvenokārt sastopama nēģeru rases cilvēkiem, amerikāņiem un Dienvidaustrumāzijas izcelsmes cilvēkiem, savukārt ķīniešu vidū tā ir reta.
Hemoglobīna C slimība ir hemoglobinopātija ar līdzīgiem sirpjveida šūnu anēmijas simptomiem, bet mazāk izteikta.
Stiklķermeņa asiņošana parasti rodas tīklenes asinsvadu un asinsvadu trakta sieniņu izmaiņu dēļ. Tās plīst traumu un intraokulāru operāciju dēļ, kā arī iekaisuma vai deģeneratīvu procesu (hipertensijas, aterosklerozes, cukura diabēta) dēļ.
Hemofilija parasti ir iedzimta slimība, ko izraisa VIII vai IX faktora deficīts. Faktora deficīta smagums nosaka asiņošanas iespējamību un smagumu. Asiņošana mīkstajos audos vai locītavās parasti notiek dažu stundu laikā pēc traumas.
Hemofilija ir iedzimtu slimību grupa, ko izraisa ģenētiski noteikts antihemofilo plazmas faktoru sintēzes defekts.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.