Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Hemoglobīna E slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Hemoglobīna E slimība izraisa vieglu hemolītisku anēmiju, parasti bez splenomegālijas.
Hemoglobīns E ir trešais hemoglobinopathy sastopamības biežuma (pēc HbA un MBP), notiek galvenokārt indivīdiem melnādainie un natives Ameriku un Dienvidaustrumu Āzijā, bet starp Ķīnas reti. Ar heterozigotu (HbAE) slimība ir asimptomātiska. Heterozigotiskiem pacientiem ar Hb E a un b-talasēmiju hemolīze ir izteiktāka nekā S-talasēmijai vai homozigotiem pacientiem ar Hb E; parasti ir arī splenomegālija.
Heterozigotiskajā formā (HbAE), parastās laboratorijas pārbaudes neparāda novirzes perifērās asinīs. Ar homozigotu formu, ir neliela mikrocīzes anēmija ar mērķa šūnu pārsvaru. HbE diagnozi nosaka hemoglobīna elektroforēze.
[