Raksta medicīnas eksperts

Hematologs, hematologs

Jaunas publikācijas

Thalassemia HbS-B: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Aleksejs Portnovs , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 18.10.2021

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Thalassemia HbS-B ir hemoglobinopātija, kurā simptomi ir līdzīgi sirpjveida šūnu anēmijai, bet mazāk izteikti.

Sakarā ar lielu HbS un beta-talasēmijas gadījumu sastopamību dažās iedzīvotāju grupās abu anomāliju iedzimtā klātbūtne ir diezgan bieži. Klīniski slimība izpaužas kā vieglas anēmijas simptomi un sirpjveida šūnu anēmijas pazīmes, kuras parasti ir reti un mazāk intensīvas. Asinsķermenī visbiežāk tiek novērota viegla vai vidēji smaga mikrocīzes anēmija ar dažiem sirpjveida formas eritrocītiem. Lai noteiktu diagnozi prasa kvantitatīvu hemoglobīna HbA līmeņa ₂ > 3%. Elektroforēze nosaka HbS palielināšanos un HbA samazināšanos vai neesamību, var būt HbF palielināšanās. Ārstēšana, ja nepieciešams, ir līdzīga sirpjveida šūnu anēmijas ārstēšanai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.