^

Veselība

List Slimības – H

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Hepatīts tiek uzskatīts par vienu no galvenajiem visu aknu iekaisuma procesu cēloņiem. Vīrusu etioloģijas slimība ir vainota šīs svarīgās orgānu patoloģijās, nevis nejauši, saskaņā ar pasaules statistiku, vairāk nekā 500 miljoni cilvēku ir vīrusu hepatīti.
Hend-Schiller-Kristensa sindroms ir himticcitois-X klīniskais variants - nezināmas etioloģijas granulomatozitāte. Klīniskā aina raksturo simptomi bezcukura diabēts, exophthalmos (parasti vienpusēja reti divpusēja) un kaulu defektiem - galvenokārt no galvaskausa kauli, augšstilbiem, skriemeļiem.

Ļaunprātības ķirurģiskā kakla lūzums ir ļoti bieži, īpaši gados vecākiem cilvēkiem. Tie veido pusi no visiem pleciem.

Idiopātiska plaušu hemosiderosis (kods SSK-10: J84.8) attīstās kā primāro slimību, un tas attiecas uz iespiesto plaušu slimību nezināmas etioloģijas. Tā glikokortikoīdus un imūnsupresīvo terapiju ir efektīvs gemosideroze, faktiskais hipotēze slimības līdz šim tā paliek nomākumu, ti, kas saistītas ar autoantivielu veidošanos.

Hemoroīdi ir vēdera paplašināšanās zemākās taisnās zarnas, visbiežāk sastopamās proktoloģiskās slimības, hemoroīda pavedieni. Simptomi hemoroīdi ir kairinājums un asiņošana.

Slimība ir Henoha-Schonlein purpura (hemorāģisko vaskulīts, anafilaktoīda purpura, hemorāģiskā vaskulīts, alerģija purpura, hemorāģiskā Henoha, kapillyarotoksikoz) - izplatīts sistēmiskā slimība, galvenokārt ādā mikrocirkulācijas kanālus, savienojumi, kuņģa-zarnu trakta traktā un nierēs.

Šokas veidošanos parasti izraisa asiņošana, kas pārsniedz 1000 ml, t.i., zaudē vairāk nekā 20% BCC vai 15 ml asiņu uz 1 kg ķermeņa svara. Turpmāka asiņošana, kurā asins zudums pārsniedz 1500 ml (vairāk nekā 30% BCC), tiek uzskatīts par masveida un rada tūlītējus draudus sievietes dzīvībai.

Hemorāģisks insults - jebkura spontāna (netraumatiska) asiņošana dziedzera dobumā. Tomēr termins "hemorāģiskās triekas" klīniskajā praksē parasti tiek lietots, lai apzīmētu intracerebrāla asiņošana, ko izraisa visbiežāk cerebrovaskulāru slimību: hipertensijas, aterosklerozes un amiloīda angiopātijas.

Hemorāģisko drudzis ar nieru sindromu (HFRS) (hemorāģisko nephrosonephritis, Tula, Urālos, Yaroslavl drudzi) - akūtas infekcijas slimības vīrusu raksturu, kas raksturīgs ar drudzi, intoksikācijas, asiņojoša un nieru sindromu ārstēšanai.
Hemorāģiskā drudža - polyetiology grupa no akūtām vīrusu zoonožu infekciju, kas ir apvienoti, pamatojoties uz regulāru attīstību hemorāģisko sindromu ar akūtu drudža un raksturojas ar vispārējo intoksikācijas un izslēgšanas no mikrovaskulāru tromba ar attīstību sindroma.
Hemorāģiskais drudzis Rifta ielejā ir zoonozes slimība, un to galvenokārt novēro dažādos dzīvniekos, cilvēkiem ar augstu mirstību ir daudz mazāka iespējamība izraisīt smagas saslimšanas.
Hemorāģiskā drudzis Marburg ir akūta zoonotiska augsta līmeņa vīrusu slimība, ko izraisa intoksikācija, ko izraisa vispārējas kapilotoksikozes parādības. Sinonīmi: drudzis, hemorāģisks cerkopproteīns, zaļo pērtiķu slimība, Marburgas vīrusu slimība, hemorāģiskais drudzis Maridi.
Asinsizplūdumi stiklveida humorā parasti rodas, mainoties tīklenes un asinsvadu trakta asinsvadu sieniņām. Viņi pārsprāgst ievainojumu laikā un intraokulārās operācijās, kā arī iekaisuma vai deģeneratīvo procesu rezultātā (hipertensija, aterosklerozes, cukura diabēts).
Hemofilu infekcija ir akūta antropona infekcijas slimība ar patogēna pārnešanas aerosola mehānismu, kam raksturīga pārsvarā elpošanas trakta un smadzeņu membrānu bojājums.
Hemophilia parasti ir iedzimta slimība, ko izraisa VIII vai IX faktora trūkums. Faktoru deficīta smagums nosaka attīstības iespējamību un asiņošanas smagumu. Asiņošana mīkstos audos vai locītavās parasti attīstās dažu stundu laikā pēc traumas.
Haemophilus infekcija izpaužas ar strutojošu meningīts, vidusauss iekaisuma, dažādu elpošanas ceļu slimībām (pneimonija, bronhīts, epiglottitis), konjunktivīts, endokardīta, osteomielīta, un citi.
Hemofīlija ir iedzimtu slimību grupa, ko izraisa ģenētiski noteikts defekts antihemofīlo plazmas faktoru sintēzē.

Primārais (ģimenes un sporādikas) hemofagocitālais limfogustiociots ir dažādās etniskajās grupās un izplatās visā pasaulē. Saskaņā ar J.Henter, primārā hemofagocitārā limfogustjocitozes sastopamība ir aptuveni 1,2 no 1 000 000 bērniem, kas jaunāki par 15 gadiem, vai 1 no 50 000 jaundzimušajiem. Šie rādītāji ir salīdzināmi ar fenilketonūrijas vai galaktozīmijas izplatību jaundzimušajiem.

Hemolītiski-urēmiskais sindroms vispirms tika aprakstīts kā neatkarīga slimība, ko veicis Gasser un citi. 1955. Gadā, ko raksturo mikroangiopātiskās hemolītiskās anēmijas, trombocitopēnijas un akūtas nieru mazspējas kombinācija, 45-60% gadījumu beidzas letāli.
Normālās dzīves beigās (-120 dienas) sarkanās asins šūnas tiek noņemtas no asinsrites. Hemolīze priekšlaicīgi iznīcina un tādējādi saīsina eritrocītu dzīves ilgumu (<120 dienas).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.