List Slimības – H
Hiperplenisms ir splenomegālijas izraisīta citopēnijas sindroms. Hiperplenisms ir sekundārs process, ko var izraisīt dažādu iemeslu izraisīta splenomegālija. Ārstēšana ir vērsta uz pamata slimību. Tomēr, ja vien hipersplēnismu visnopietnāko izpausme slimības (piemēram, ar Gošē slimības), var pierādīt, veicot liesas ablācijas splenektomija, vai staru terapiju.
Tā kā aizaugušajām šūnām ir normāla struktūra (tās neizdalās no parastām epitēlija šūnām), hiperplastiskie polipi ir saistīti ar labdabīgām formām.
Hiperparatireoze - cistisko fibrozi osteodystrophy, slimība Rekling māja - slimība, kas saistīta ar patoloģisku pārprodukciju parathormona hiperplastisku vai audzēju modificēts epitēlijķermenīšos.
Hiperparatireoidisms - parathormona pārpalikums. Parathormona pārmērīga ražošana var būt saistīta ar paryroidīzes dziedzera primāro patoloģiju - adenomu vai idiopātisku hiperplāziju (primārais hiperparatireoidisms).
Hiperosmolārā koma ir cukura diabēta komplikācija, ko raksturo hiperglikēmija (vairāk nekā 38,9 mmol / l), asins hiperosmolaritāte (vairāk nekā 350 mosm / kg), izteikta dehidratācija, ketoacidozes neesamība.
Hipernatrēmija attīstās, pārkāpjot kompensējošās reakcijas, un norāda uz nātrija bilances nieru regulēšanas sistēmas pārkāpumiem.
Hipermetropija (tālredzība) ir fizioloģisks refrakcijas veids, kad runa ir par mazu bērnu. Šis refrakcijas veids ir saistīts ar acs ābola īsu priekšējās-pakaļējās ass, nelielu radzenes diametru un seklu priekšējo kameru.
Hipermenstruālais sindroms - menstruāciju skaita un ilguma palielināšanās līdz pastāvīgai asiņošanai. Attīstība gipermenstrualnogo sindroms var būt saistīts ar aizkavēta noraidījuma sabiezējis dzemdes uz fona relatīvā vai absolūtā pārsniedz estrogēnu un lēni reģenerāciju tā beigās nākamajā mēnesī.
Hipermagnijs ir stāvoklis, kad magnijs ir paaugstināts vairāk nekā 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). Galvenais iemesls ir nieru mazspēja. Hipermaģenija simptomi ir hipotensija, elpošanas nomākums un sirdsdarbības apstāšanās. Diagnoze pamatojas uz magnija līmeņa noteikšanu serumā. Ārstēšana ietver kalcija glikanāta un, iespējams, furosemīda intravenozu ievadīšanu; smagos gadījumos hemodialīze var būt efektīva.
Hiperkortizisms ir sindroms, ko izraisa nepārtraukti augsts glikokortikoīdu līmenis asinīs, ko izraisa virsnieru dziedzera hiperfunkcija. Raksturo displastisku aptaukošanos: "Mēness" sejas, liekā tauku uz krūtīm un vēdera ar salīdzinoši plānām locekļiem. Attīstīt trofiskās ādas izmaiņas (rozā un purpursarkana sēž uz gurniem, vēdera, krūškurvja, sausuma, retināšanas).
Hiperkinētiskais sindroms ir dažādu nevēlamu, vardarbīgu kustību komplekss. Šis sindroms izpaužas galvenokārt kā viens no simptomiem, kas pavada dažādas neiroloģiskas slimības.
Parafollicular folikulu hiperkeratozes un iekļūst dermā (syn. Kyrle slimība) - reta slimība ar nezināmu veidu mantojuma, klīniski izpaužas keratoticheskimi papulas, izmērs no 3,4 mm līdz 1 cm, vēl retāk, lokalizēts galvenokārt uz ekstensors virsmām ekstremitātēm.
Nodrošinot organismu ar skābekli, elpošanas sistēma vienlaikus izvada vielmaiņas produktu – ogļskābo gāzi (oglekļa dioksīdu, CO2), ko asinis no audiem ienes plaušu alveolās un, pateicoties alveolārajai ventilācijai, tiek izvadīts no asinis.
Hiperkalēmija ir stāvoklis, kad kālija koncentrācija serumā pārsniedz 5 mmol / l.
Hypercalcemic krīze - dzīvību apdraudošu neatliekamā medicīniskā palīdzība, diagnosticēta palielinot kalcija līmeni asinīs virs 3 mmol / L (in dzimušiem bērniem - virs 2,74 mmol / l, un priekšlaicīgi - virs 2,5 mmol / l).
Hiperkalciēmija ir kopējā kalcija koncentrācija plazmā lielāka par 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / L) vai jonizētais plazmas līmenis ir lielāks par 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Galvenie iemesli ir hiperparatireoidisms, D vitamīna toksicitāte, vēzis.
Hyper-IgM sindroms (HIGM) - grupa primāro imūndeficītu kas raksturīga ar parastiem vai paaugstinātu koncentrāciju serumā IgM, un strauji samazinājās vai vispār nav citu imūnglobulīna klasēm (G, A, E). Hiper-IgM sindroms attiecas uz retiem imūndeficīta gadījumiem, biežums populācijā nepārsniedz 1 gadījumu uz 100 000 jaundzimušajiem.
Hyper IgM sindroms ir saistīts ar imūnglobulīna deficītu un ir raksturīga ar normālu vai paaugstinātu līmeni serumā IgM un, ja nav, vai samazinātā apmērā citu imunoglobulīnu daudzumu serumā, kas noved pie paaugstinātas uzņēmības pret bakteriālām infekcijām.
Hyper IgE sindroms apvieno T- un B-šūnu mazspēju, un to raksturo atkārtotas stafilokoku ādas abscess, plaušu, locītavu un iekšējo orgānu, sākas agras bērnības.
Hiperhomocisteinēmija var veicināt arteriālās vai venozās trombembolijas attīstību, ko var izraisīt asinsvadu sieniņu endoteliālo šūnu bojājumi. Himozīstē plazmas līmenis palielinās vairāk nekā 10 reizes, pieaugot cistatīnīna sintāzes deva.