List Slimības – G
Glomus audzējs pieder pie vienas no paraganglijas šķirnēm, kas ir hormonālas aktīvās un receptoru šūnu uzkrāšanās ar VNS kopīgu izcelsmi.
Glomus Angioma-Barē-Masson (syn: audzējs Barre-Masson, glomus audzējs, angionevroma, glomus audzējs mioarterialnogo.) - labdabīga zvanu kontam organellar tips attīstās no sieniņām kanāls-Goyer Souquet, kas ir funkcionāla daļa klubochkovidnogo arteriāli anastomozes.
Glomerulonefrīta - traucējumu grupa, kas raksturīgs ar iekaisuma izmaiņas, galvenokārt nieru glomerulos, un saistīts klīniskās pazīmes - proteīnūrija, hematūrija, bieži nātrija un ūdens aizturi, tūsku, hipertensija, pavājinātu nieru funkciju.
Gliomas ir primārie audzēji, kas attīstās no smadzeņu parenhīmas. Simptomi un diagnoze - tāpat kā citu smadzeņu audzēju gadījumā. Ārstēšana ir ķirurģiska, radioloģiska, dažiem audzēju ķīmijterapijas līdzekļiem. Izkrišana reti rada izārstēt.
Hipoglikēmija nav saistīta ar eksogēnu ievadīšanas insulīna ir rets klīnisks sindroms raksturojas ar zemu plazmas glikozes, simptomātiskas stimulāciju simpātiskās nervu sistēmas un CNS disfunkciju.
Glioblastoma tiek uzskatīta par visbīstamāko ļaundabīgo smadzeņu audzēju, kas attīstās no glial šūnām. Galvenie atšķirības kritēriji ietver nelabvēlīgu ļaundabīgu procesu veiktu šūnu, kuģu konfigurācijas izmaiņas, plašu pietūkumu un nekrotisko zonu klātbūtni smadzenēs.
Glikozūrija - glikozes ekskrēcijas palielināšanās urīnā. Nieru glikozūrija bieži ir neatkarīga slimība; to parasti atklāj nejauši; poliūrija un polidipsija ir ļoti reti. Dažreiz glikozūriju pavada citas tubulopātijas, ieskaitot Fanconi sindromu.
Glikozes-galaktozes uzsūkšanās traucējumiem, - slimība ir iedzimta in autosomāli recesīvs veidā, kas saistīts ar patoloģiju pārneses proteīna glikozes un galaktozes. Ir 22 mutācijas gēna, kas kodē olbaltumvielu, hromosomu. Ar šo slimību zarnās ir pasliktināta monosaharīdu uzsūkšanās, kas izraisa osmotisku caureju, kas ātri noved pie dehidratācijas. Varbūt glikozes reabsorbcijas traucējumi nieru kanāliņos. Fruktozes uzsūkšanās nav mazinājusies.
Heterozigotās glikozes-fosfāta izomerāzes aktivitāte eritrocītos ir 40-60% no normām, slimība ir asimptomātiska. Hozigotās fermenta aktivitāte ir 14-30% no normām, slimība tiek veikta hemolītiskās anēmijas formā. Pirmās slimības izpausmes var novērot jau jaundzimušā periodā - iezīmēta dzelte, anēmija, splenomegālija.
Visbiežāk sastopamais enzīms ir glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts, ko konstatēja apmēram 300 miljoni cilvēku; otrajā vietā ir piruvātkināzes aktivitātes trūkums, kas konstatēts vairākos tūkstošos populācijas pacientu; Pārējie sarkano asins šūnu enzīmu defektu veidi ir reti.
Deficīts glikozes-6-fosfāta (G6FD) ir X-linked fermentopathy, bieži izpaužas personām melnās, hemolīze var rasties pēc akūtas slimības vai uztveršanai oksidantu (ieskaitot salicilātiem un sulfonamīdiem).
Glikosteroze rodas 25-30% pacientu ar vispārēju hiperkortizācijas pazīmēm. Starp citiem kortikālajiem audzējiem tas ir arī visizplatītākais. Šīs grupas pacienti savā statusā ir vieni no smagākajiem.
Fenzīmu glybololyzes deficīts Embden-Meyerhofa - reti sastopama autosomāla recesīvā eritrocītu metabolisma slimība, kas izraisa hemolītisku anēmiju.
Glikogēnus izraisa glikogēna sintēzes vai šķelšanās izraisītu enzīmu trūkums; aknu vai muskuļos var rasties deficīts un izraisīt hipoglikēmiju vai patoloģisku glikogēna daudzumu vai veidu (vai tā starpproduktu metabolītu) nogulsnēšanos audos.
Glaukoma ir patoloģija, ko reti novēro bērnībā. Bērnu glaukoma apvieno lielu dažādu slimību grupu.
Glaukoma - hroniskas acu slimība, starp kurām galvenās īpašības ir paaugstināts acs iekšējais spiediens, kā arī vizuālo funkciju (redzes asuma un laukā, pielāgojumus uc) un, izstrādājot pupa malas izrakumos redzes nerva pasliktināšanās.
Lobed horoidālo atrofija (atrofija girate) - slimība, kas ir iedzimta in autosomāli recesīvs veidā, ar tipisku klīnisko ainu atrofiju dzīsleni un pigmenta epitēlijā.
Hipovolēmiju (no franču apjoma -. Nepārprotama koncepcija, nosakot stiept un apjoms) - samazinājums par asinsvadu tonusu, kas rodas, kad plazmas un masveida asins zudums vai samazināšana asinsvadu tonusa dēļ traucējumiem neuroreflex regulēšana.
Hipogonādisma sēklinieku mazspēja vai - patoloģisks stāvoklis, klīniskā aina ir saistīts ar samazināšanos androgēns līmeni organismā, kas raksturīga nedorazvitiem ģenitālijas, sekundārās seksuālās īpašības un mēdz neauglību.
Šādā stāvoklī regresē motīvus un hipokinēzija (mazkustīgs dzīvesveids), un turklāt pacientam attīstās subjektīvu sajūtu bezpalīdzības un pastāvīgu nogurumu.