List Slimības – G
Hipotrofija - barības atkarīgā slimība, ko izraisa izdevīgs proteīna un / vai enerģijas badu pret pietiekami ilgu laiku un / vai intensitāti.
Hiperfosfatemija ir fosfātu koncentrācija serumā vairāk nekā 4,5 mg / dL (lielāka par 1,46 mmol / L). Cēloņi ir hroniska nieru mazspēja, hipoparatioīdisms, vielmaiņas vai elpošanas acidoze. Hiperfosfatēmijas klīniskie simptomi var būt saistīti ar vienlaicīgu hipokalciēmiju un var būt stingumkrampji.
Ginekomastija - vienlaidu vai divpusēja piena dziedzeru palielināšanās vīriešiem. Nav precīzu datu par ginekomastijas izplatību, bet tas tiek konstatēts diezgan bieži un nav reti sastopams stāvoklis.
Ģimenes Vidusjūras drudzis (Ģimenes Vidusjūras drudzis (FMF), atkārtots slimība) - iedzimta slimība, ko raksturo atkārtotas epizodes drudža un peritonīts, dažreiz ar pleirīts, ādas bojājumiem, artrīts un reti perikardīts. Var attīstīt nieru amiloidozi, kas var izraisīt nieru mazspēju.
Ģimenes periodiska paralīze ir reti sastopams autosomāls stāvoklis, kam raksturīgi pēkšņas paralīzes epizodes ar dziļu cīpslu refleksu zudumu un muskuļu reakcijas trūkums elektriskās stimulācijas dēļ. Ir trīs formas: hiperkalēmija, hipokalēmija un normokalēmija.
Pareiza ģimenes funkcionēšana ir viens no laulības pielāgošanas rādītāju galvenajiem nosacījumiem. Ģimenes dzīves aspekts dažāda ģenēzes depresijas traucējumos sievietēm ir liels medicīniski un psiholoģiski nozīmīgs.
Gilberta sindroms ir iedzimta slimība un to pārraida ar autosomu dominējošo tipu. Slimības patoģenēzes pamatā ir nepietiekams enzīma glikuroniltransferāzes hepatocīts, kas konjugē ar bilirubīnu un glikuronskābi.
Hygroma ir maza maisa ar sinoviālā šķidruma palīdzību, kas izvirzīta virs ādas virsmas. Higroma var notikt jebkurā personā, bieži vien bez īpaša iemesla, bet to ir viegli ārstēt, vienkārši uzticieties savam ārstam.
Samazināšana bērniem ir patoloģisks stāvoklis, ko raksturo vispārējas labsajūtas pasliktināšanās, ko izraisa veģetatīvi asinsvadu traucējumi.
Pielonefrīta - nonspecific infekcijas iekaisuma process ar sākotnējo primāro bojājumu intersticiālu audos, nieru bļodiņas un nieru kanāliņos seko patoloģisko procesu, kas ietver glomeruļu nieru asinsvadus.
Gerstmann-Straussler-Schenker sindroms ir autosomu dominējošā prionu slimība, kas sākas vidus vecumā.
Germogenogēnie šūnu audzēji ir iegūti no pluripotentām dzimumšūnām. Pārkāpšana diferenciācijas šīm šūnām noved pie teratoma un embriju karcinomas (embrija diferenciācija līnija) vai horiokarcinomu un dzeltenummaiss audzēja (extraembryonic diferenciācija paņēmiens).
Germogēni audzēji ir audzēji, kas attīstās no cilvēka embrija primārajām embrionālajām šūnām, no kurām parasti veidojas spermatozoīdas un olšūnas.
Hipertonija ir diezgan reti sastopama patoloģija, jo zobus klātbūtne pārsniedz normu. Bet, tā vai citādi, apmēram divi procenti no pasaules cilvēkiem cieš no šīs slimības.
Ģeogrāfiskā valoda ir mēles iekaisums, kas parasti ir labdabīgs un kopā ar augšējo epitēlija daļas pīlingu (desikamācija). Tas ir pareizi, lai izsauktu šo slimību desquamative glossīts (glossitis desquamativa) no vārdiem "desquamation" - sluschivanie un glōssa - valodu.
Huntingtona slimība ir autosomāla dominējoša neirodeģeneratīva slimība, ko raksturo progresīvs kognitīvais traucējums, kas sākas vidējā vecumā, piespiedu kustības un kustību koordinācija. Džordžs Huntingtons pirmo reizi aprakstīja šo stāvokli 1872. Gadā pēc tam, kad bija pārbaudījis ģimenes slimības gadījumus no Long Islandas iedzīvotājiem.
Dzimumorgānu herpes ir atkārtojusies vīrusu slimība, kas pilnībā neārstē. Tika identificēti divi HSV seroloģiskie dati. HSV-1 un HSV-2; lielākā daļa atkārtotu dzimumorgānu herpes gadījumu ir HSV-2. Saskaņā ar seroloģiskajiem pētījumiem, aptuveni 45 miljoni cilvēku ASV ir inficēti ar HSV-2.
Sindroms galvenais pretestība receptoru uz glikokortikoīdiem - slimība izpaužas hypercortisolemic, normāla diennakts ritmu kortizola sekrēciju, paaugstināta līmeņa AKTH asinīs, palielinot izdalīšanos brīvā kortizola izdalīšanos, ja nav klīnisko izpausmju Kušinga sindroma.
Gellera sindroms ir ātra progresējoša demence jauniešiem (pēc normālas attīstības perioda) ar iepriekš apgūtu prasmju zaudēšanu, sociālās, komunikatīvās un uzvedības funkcijas pārkāpumiem.
Dažādi fizioloģiskie (piemēram, O2, N, CO2) un nefizioloģiskās gāzes (piemēram, oglekļa monoksīds) var izraisīt patoloģisku stāvokli niršanas laikā.