List Slimības – T
Patoloģiski stāvokļi deguna dobumā (iekaisuma, audzēju, traumatisks bojājums) gandrīz bez izņēmuma ietekmēt tās venozā sistēma, kas sazinās caur venozo anastomožu smadzeņu sistēmā.
Veseliem cilvēkiem hemostatic bilance ir rezultāts mijiedarbībai prokoagulantu (veicina trombu veidošanos), antikoagulanta un fibrinolītisko sastāvdaļas.
Trombofilija - hroniska slimība, no ķermeņa, kurā ilgā laika posmā (mēneši, gadi, dzīves laikā), ir tendence vai nu spontānu tromboze, vai asins receklis uz nekontrolētu izplatīšanu ārpus bojājumiem.
Tromboemboliju ietekmē smadzenēs, plaušās, zarnās, sirdī, ekstremitātēs. Šis raksts attiecas tikai uz arteriālo trombemboliju.
Trombocītu skaita samazināšanās vai to funkciju pārkāpšana var izraisīt asiņošanu. Tipiska asiņošana no bojātas ādas un gļotādām: petehijas, purpura, ekhimoze, deguna un dzemdes, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, hematūrija. Intrakraniālie asiņojumi ir reti.
Trombocitopēnija vēdera slimniekiem notiek diezgan bieži. Galvenais trombocitopēnijas risks ir risks, ka asiņošana var attīstīties dzīvībai svarīgiem orgāniem (smadzenēm utt.) Un smagai nekontrolētai asiņošanai.
Trombocīti ir megakariocītu fragmenti, kas nodrošina cirkulējošās asinsķermenīšu veidošanos. Trombopoetīna sintezē, aknām, atbildot uz samazināšanos skaita kaulu smadzeņu megakariocītu un cirkulē trombocītu un stimulē kaulu smadzenes sintēzei trombocītu megakariocītu.
To var uzskatīt par sava veida alergēnu, kas izraisa smagu trombocitopēniju ar augstu mirstības (60%), ja nav trombocitopēnija ar rādiusu, govs piena proteīnu, kas ir sekas slimības raksturīgās morfoloģiskās vai funkcionālās invaliditātes kaulu smadzeņu megakariocītu. Ķirurģiskas procedūras arī ir kļuvis par stresa faktoru, kas izraisa trombocitopēnija.
Trombocitopēnija bērniem ir jaundzimušo perioda slimību grupa, ko sarežģī hemorāģiskais sindroms, ko izraisa trombocītu skaita samazināšanās (mazāk nekā 150 x 109 / l) sakarā ar to pastiprināto iznīcināšanu vai nepietiekamu ražošanu.
Trombocitopātija - hemostāzes traucējumi, kas saistīti ar kvalitatīvu trombocītu tievo mazvērtīgumu ar normālu to skaitu. Izšķir starp iedzimtām un iegūtajām.
Ir zināms, ka aptuveni 75% no vecāka gadagājuma pacientu pēcoperācijas periodā ir traucējumi asins koagulācijas-antisvertyvayuschey sistēmām dažādas pakāpes un to raksturu nosaka summu, asins zudums, plaša audu bojājumu un skatu uz ārstēšanu.
Priekškambaru mirgošana (AF) ir viens no galvenajiem cēloņiem insulta vecākiem cilvēkiem. Tā izplatība Eiropas Savienībā ir 4,5 miljoni cilvēku un ASV vairāk nekā 3 miljoni cilvēku, un līdz 2050. Gadam plānots palielināt amerikāņu skaitu ar priekškambaru mirdzēšanu līdz 7,5 miljoniem.
Trofoblāzijas (gestācijas) slimība ir vispārējs termins trofoblastam iegūtām ar grūtniecību saistītām proliferācijas anomālijām.
Veiksmīga šī uzdevuma izpilde rada labvēlīgus priekšnoteikumus čūla pacienta ārstēšanai. Nepieciešama sarežģīta, diferencēta trofisko čūlu ārstēšana, kas ietekmē ļaundabīgu audzēju etioloģiskos un patogēnos mehānismus. Atkarībā no čūlu cēloĦa, dažādu patogēno sindromu un komplikāciju attīstība ādas iekaisuma kompleksā ārstēšanā tiek izmantota daudzas ārstēšanas metodes.
Trophic čūlas ir raksturīgi simptomi. Tās izpaužas kā neizdziedinošas brūces parādīšanās uz ādas. Simptomi ir atkarīgi no slimības etioloģijas, pret kuru sākās trofiskā čūla.
Trišu spiediena vārsta stenoze ir trīskāršā vārsta atveres sašaurināšanās, kas kavē asins plūsmu no labā atriuma līdz labajam kambarim. Gandrīz visi gadījumi ir reimatiskā drudža rezultāts. Trīskāršā vārsta stenozes simptomi ir krampju diskomforts, nogurums, aukstā āda un diskomforts augšējā labajā vēdera kvadrantā.
Ebstein anomālija (trikuspidālā vārsts anomālija) - iedzimta anomālija trikuspidālā vārsts, raksturo vērtnēm nobīde (visbiežāk starpsienas un atpakaļ), īstajā kambara dobumā, kā rezultātā veidojas atrializovannoy no labā kambara. Kā rezultātā nobīdes trikuspidālā vārstu brošūras tiesības kambara dobums ir sadalīts divās daļās.
Trīskāršā nerva neiralģija (sāpīgs ērču) - nopietnas akūtas šūnas sejas sāpju paroksizm, kas rodas, sakūstot V kakliņu nervu pāri. Diagnoze pamatojas uz klīnisko ainu. Parastā terapija ar karbamazepīnu vai gabapentīnu; dažreiz - darbība.
Trichophiliculoma ir reti, tā nav klīniski atpazīstama un parasti ir histoloģiska konstatācija. Pacientu vecums svārstās no 11 līdz 77 gadiem (vidēji 47 gadi), pārsvarā ir vairākas sievietes.