List Slimības – T
Ja ir aizdomas par trombozi, tiek izmantoti visi diagnostikas līdzekļi, lai noteiktu tromba atrašanās vietu vai izslēgtu šo patoloģiju. Tiek izmantotas dažādas ultraskaņas izmeklēšanas un kontrasta angiogrāfijas iespējas.
Trombotiskā trombocitopēniskā purpura un hemolītiski urēmiskais sindroms ir akūtas, ātri progresējošas slimības, kam raksturīga trombocitopēnija un mikroangiopātiska hemolītiskā anēmija.
Termins "trombotiska mikroangiopātija" definē klīnisku un morfoloģisku sindromu, kas izpaužas kā mikroangiopātiska hemolītiska anēmija un trombocitopēnija, kas attīstās dažādu orgānu, tostarp nieru, mikrocirkulācijas gultnes (arteriolu, kapilāru) asinsvadu nosprostošanās rezultātā ar trombiem, kas satur agregētus trombocītus un fibrīnu.
Akūts tromboflebīts ir bieži sastopama komplikācija pēc dzemdībām, kas izpaužas kā sāpes gar skarto vēnu. Sūdzības - lokāla karstuma sajūta, apsārtums un sāpes gar zemādas vēnu.
Deguna dobuma patoloģiskie stāvokļi (iekaisums, audzēji, traumatiski ievainojumi) gandrīz bez izņēmuma ietekmē tā venozo sistēmu, kas caur anastomozēm sazinās ar smadzeņu venozo sistēmu.
Veseliem cilvēkiem hemostāzes līdzsvars ir prokoagulanta (veicina trombu veidošanos), antikoagulanta un fibrinolītisko komponentu mijiedarbības rezultāts.
Trombofīlija ir hroniska organisma slimība, kuras gadījumā ilgstošā laika periodā (mēnešos, gados, visas dzīves laikā) pastāv tendence vai nu uz spontānu trombu veidošanos, vai arī uz nekontrolētu tromba izplatīšanos ārpus bojātās vietas.
Kad trombocītu skaits samazinās vai to funkcija ir traucēta, var rasties asiņošana. Visizplatītākā asiņošana ir no bojātas ādas un gļotādām: petehijas, purpura, ekhimoze, deguna, dzemdes, kuņģa-zarnu trakta asiņošana, hematūrija. Intrakraniālas asiņošanas ir diezgan reti sastopamas.
Trombocitopēnija ir diezgan izplatīta vēža slimniekiem. Galvenais trombocitopēnijas risks ir asiņošanas risks dzīvībai svarīgos orgānos (smadzenēs utt.) un smagas nekontrolētas asiņošanas risks.
Trombocīti ir megakariocītu fragmenti, kas nodrošina cirkulējošo asiņu hemostāzi. Trombopoetīns tiek sintezēts aknās, reaģējot uz kaulu smadzeņu megakariocītu un cirkulējošo trombocītu skaita samazināšanos, un stimulē kaulu smadzenes sintezēt trombocītus no megakariocītiem.
Trombocitopēnija bērniem ir jaundzimušā perioda slimību grupa, ko sarežģī hemorāģiskais sindroms, kas rodas trombocītu skaita samazināšanās rezultātā (mazāk nekā 150x109/l) to pastiprinātas iznīcināšanas vai nepietiekamas ražošanas dēļ.
Trombocitopēnijas gadījumā bez rādiusa kaula govs piena olbaltumvielas var uzskatīt par sava veida alergēnu, kas izraisa smagu trombocitopēniju ar augstu mirstību (60%), kas ir šai slimībai raksturīgo kaulu smadzeņu megakariocītu morfoloģiskās vai funkcionālās mazspējas sekas. Arī ķirurģiskas iejaukšanās kļūst par stresa faktoru, kas izraisa trombocitopēniju.
Trombocitopātijas ir hemostāzes traucējumi, ko izraisa trombocītu kvalitatīvi zemāks skaits nekā to normālais daudzums. Pastāv iedzimtas un iegūtas.
Ir zināms, ka aptuveni 75% pacientu vecāka gadagājuma grupās pēcoperācijas periodā ir dažādas pakāpes asins koagulācijas-antikoagulācijas sistēmu traucējumi, un to raksturu nosaka asins zuduma apjoms, audu bojājumu apmērs un veiktās ārstēšanas veids.
Priekškambaru fibrilācija (AF) ir viens no galvenajiem insulta cēloņiem gados vecākiem pieaugušajiem. Tās izplatība ir 4,5 miljoni cilvēku Eiropas Savienībā un vairāk nekā 3 miljoni cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs, un tiek prognozēts, ka amerikāņu skaits ar AF pieaugs līdz 7,5 miljoniem līdz 2050. gadam.
Trombembolija skar smadzeņu, plaušu, zarnu, sirds un ekstremitāšu asinsvadus. Šajā rakstā ir aplūkota tikai arteriāla trombembolija.
Trofoblastiskā (gestācijas) slimība ir vispārīgs termins, kas apzīmē virkni ar grūtniecību saistītu proliferatīvu anomāliju, kas rodas no trofoblastiem.
Šī uzdevuma veiksmīga īstenošana rada labvēlīgus apstākļus pacienta atveseļošanai no čūlas. Nepieciešama kompleksa, diferencēta trofisko čūlu ārstēšana ar ietekmi uz čūlu veidošanās etioloģiskajiem un patoģenētiskajiem mehānismiem. Atkarībā no čūlas cēloņa, dažādu patoģenētisko sindromu un komplikāciju attīstības, ādas čūlu kompleksajā terapijā tiek izmantotas daudzas ārstēšanas metodes.
Trofiskām čūlām ir raksturīgi simptomi. Tās izpaužas kā ilgstošas, nedzīstošas brūces parādīšanās uz ādas. Simptomi ir atkarīgi no slimības etioloģijas, pret kuru radās trofiskā čūla.
Trofiskās čūlas bieži rodas gados vecākiem cilvēkiem akūtas vai hroniskas venozas vai arteriālas nepietiekamības dēļ, biežāk sievietēm. Izšķir varikozas, išēmiskas un neirotrofiskas čūlas.