List Slimības – H
Hroniska pneimonija ir hronisks iekaisuma lokalizēts process plaušu audos, kura morfoloģiskais substrāts ir pneimokleroze un / vai plaušu audu gļotāda, kā arī neatgriezeniskas izmaiņas lokālā hroniskā bronhīta tipa bronhu kokā, kas klīniski izpaužas kā iekaisuma atkārtošanās tajā pašā skartajā plaušu daļā.
Parastās dislokācijas biežums pēc traumatisma var sasniegt 60%. Vidēji tas ir 22,4%. Dažreiz atkārtotas dislokācijas rodas bez īpašas vardarbības - pietiek ar to, ka izvelk un pagriež plecu ārā.
Ar plaušu tuberkulozi, it īpaši ar hroniskām formām un plaši izplatītu procesu, sirds un asinsvadu sistēmā ir pārkāpumi. Galvenā vieta sirds un asinsvadu patoloģijas struktūrā plaušu tuberkulozes gadījumā ir hroniska plaušu sirds.
Hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS) raksturo daļēji atgriezeniska elpceļu obstrukcija, ko izraisa patoloģiska iekaisuma reakcija pret toksīniem, bieži vien cigarešu dūmiem.
Hroniska noguruma sindroms ir slimība, ko raksturo pārmērīgs, atspējojošs nogurums, kas ilgst vismaz 6 mēnešus un ko papildina daudzas locītavu, infekcijas un neiropsihiski simptomi.
Hroniska nieru mazspēja ir nespecifisks sindroms, kas attīstās ar neatgriezenisku nieres homeostātisko funkciju samazināšanos to smagas progresējošas slimības dēļ.
Hroniskas nieru mazspējas (hroniska uremia, nieru deformēties) - simptoms, ko izraisa progresējošu sklerozi nieru parenhīmā ar iznīcināšanu nephrons saistīts ar primārā vai sekundārā hroniskas nieru slimības.
Hroniskas mieloleikozes leikēmijas biežums ir 0,12 uz 100 000 bērniem gadā, t.i., hroniskā mieloleikozes leikēmija sastāda 3% no visiem leikēmijas bērniem. Hroniskas mieloleikozes leikēmijas jauneklības veids parasti parādās bērniem līdz 2-3 gadu vecumam, un to raksturo anēmijas, hemorāģisko, intoksikācijas un proliferatīvo sindromu kombinācija.
Hroniska mieloleikoze (hronisks granulocitārā leikoze, hroniska mieloleikoze, hronisku mieloleikozi) attīstās kā rezultātā ļaundabīgu transformāciju un klonu mieloproliferatsii plyuripotent cijas cilmes šūnas sāk ievērojamu pārprodukciju nenobriedušu granulocītu. Slimība sākumā ir asimptomātiska.
Hroniska lūpu lūzums bieži attīstās uz apakšējās lūpes, bet augšējā lūkā iespējams lokalizēt (24%). Šīs slimības gaita tiek pagarināta ar pārmaiņām remisijas un recidīvu, ko veicina neirodindrofiski un vielmaiņas traucējumi, kas atklājas audos, kas apgrūtina hroniskās plaisas.
Rietumos visbiežāk sastopamā leikēmijas tipa hroniskā limfocītu leikēmija izpaužas nobriedušiem patoloģiskiem neoplastisku limfocītiem ar patoloģiski ilgu mūžu. Kaulu smadzenēs, liesā un limfmezglos ir leikēmijas infiltrācija. Simptomi var būt klāt vai ietvert limfade-nopatiyu, splenomegāliju, hepatomegālija, un nonspecific simptomus, kas saistīti ar anēmiju (nogurums, savārgumu).
Eozinofīlais enterokolīts (vai gastroenterīts) ir I tipa alerģiskas reakcijas uz pārtikas alergēniem izpausme, kuru ne vienmēr var noteikt. Visbiežāk slimie cilvēki vecumā no 30 līdz 45 gadiem.
Hroniska iekaisuma demielinizējoša polineiropātija (CIDP) - simetriska polineiropātija vai polyradiculoneuropathy izpaužas muskuļu vājums, samazināta jutība un parestēzijām.
Hroniska granulomatozes slimība ir iedzimta slimība, ko izraisījis superoksīda anjona veidošanās sistēmas defekts neitrofilos, reaģējot uz mikroorganismu stimulēšanu. Šī slimība ir balstīta uz ģenētiski ieprogrammētām izmaiņām fermenta NADPH oksidāzes struktūrā vai trūkumā, kas katalizē skābekļa samazināšanos tā aktīvajā formā - superoksīdu.
Hronisku granulomatozi raksturo leikocītu nespēja radīt aktīvās skābekļa formas un nespēju fagocitozes mikroorganismiem.
Hroniskas plaušu eozinofīlija (plaušu eozinofīlija, ilgstoša, Leroy-Kindberg sindroms) - variants ar vienkāršu plaušu eozinofīlija esamība atkārtošanās un eozinofīla plaušu iefiltrējas līdz 4 nedēļām.
Hroniska čūlaina veģetatīvā piodermija ir dziļa piodermas forma, ko izraisa streptokoku un stafilokoku infekcijas. Tas rodas jebkura vecuma cilvēkiem. Slimības attīstību veicina smagi imūndeficīta apstākļi, kas izraisa organisma aizsargspējas samazināšanos un normāla normāla funkcionālā stāvokļa pārkāšanos ādā.
Imūndeficīta un hromosomu nestabilitāte ir marķieru ataksija-telangiectasia (A-T) un Nijmegen lūzumu sindroms hromosomas - Nijmegen pārrāvums sindroms (NBS), kas kopā ar Bloom sindromu, xeroderma pigmentosum grupa iekļauti sindromiem ar hromosomu nestabilitāti. Gēni, kas mutācijas izraisa attīstību A-T un NBS ir ATM (ataksija-Teleangiectasia pēc mutācijas) un NBSl attiecīgi.
Hromosomu deleciju sindromi ir daļējas hromosomas zuduma sekas. Tajā pašā laikā pastāv tendence attīstīt smagas iedzimtas anomālijas un būtiski aizkavēt garīgo un fizisko attīstību.
Hromoproteīnu metabolisms traucē gan eksogēniem, gan endogēniem pigmentiem. Endogēnos pigmentus (hromoproteīnus) iedala trijos veidos: hemoglobinogenā, proteogēnā un lipidogēnā. Traucējumi ir samazināt vai palielināt normā sastopamo pigmentu daudzumu vai pigmentu parādīšanās patoloģiskos apstākļos.