List Slimības – N
Nestabila stenokardija tiek uzskatīta par ārkārtīgi bīstamu koronāro sirds slimību paasinājuma stadiju, kas apdraud miokarda infarkta attīstību vai pēkšņu nāvi. Klīnisko izpausmju un prognostiskās vērtības ziņā nestabila stenokardija ieņem starpposmu starp stabilu stenokardiju un akūtu miokarda infarktu, bet atšķirībā no sirdslēkmes, išēmijas pakāpe un ilgums nav pietiekams miokarda nekrozes attīstībai nestabilā stenokardijā.
Nespecifisks čūlains kolīts ir nezināmas etioloģijas slimība, kurai raksturīga iekaisuma procesa attīstība resnajā zarnas gļotādās, veidojot čūlas, asiņošanu un pūtītes.
Nonspecific aortoarteriit (aortas arch sindroms, Takayasu slimība, pulseless slimība) - destruktīva-produktīvs segmentveida un aortitis subaortalny panarteriit rich arteriālās elastīgās šķiedras ar iespējamu bojājums koronāro un plaušu zariem.
Nespecifiska intersticiāla pneimonija ir IBLARB histoloģisks variants, kas neatbilst citām specifiskām histoloģiskām formām.
Orthorexia nervosa netiek atzīta par ēšanas traucējumiem, ko Amerikas Psihiatru asociācija, un nav minēts par oficiālu diagnozi plaši izmanto ASV diagnostikas un statistikas rokasgrāmatas psihisko traucējumu (DSM-5). Jaunajā ICD izdevumā šāda patoloģija nav.
Nervu noņemšana zobā var parādīt, to mehāniski iznīcinot, veidojot lielu zobu caurumu, kā arī ar bieži satraucošām sāpēm.
Nervu bulimija tiek novērota gandrīz visu sugu garīgo traucējumu un robežkoncentrācijas personiskās patoloģijas ietvaros. Bulīmijas nervosa, sindroms var iedalīt divos veidos: pirmais veids - bez iepriekšējā bilde anoreksijas, otrs tips - uz iepriekšējo attēlu anoreksija (pēdējā gadījumā, bulīmija nervosa uzskatāms par speciālu formu anoreksijas vai slimības stadijas).
Pēc autopsijas datiem virsnieru audzēji ir sastopami 5-15% pieaugušo. Šī slimība biežāk skar vīriešus.
Nepabeigtais zarnu savukums ir stāvoklis, kad intrauterīnā periodā norit normāls zarnu attīstības process, un tas nenotiek normālā vietā vēdera dobumā.
Juvenile sistēmiskā skleroze - hroniska slimība polisistemny no grupas sistēmas slimības saistaudu ka izveidojas pirms 16 gadiem, un ir raksturīgs ar progresīvajām FIBRO-sklera izmaiņām, ādas, muskuļu un skeleta sistēmas, iekšējo orgānu un vazospastisku atbilžu uz Reino sindromu tipam.
Veco ļaužu un vecāka gadagājuma pacientiem ārkārtas aprūpi jānodrošina augsti kvalificētiem galvas un sejas ķirurgiem, kuri var ātri izprast cietušā vispārējo stāvokli
X-hromosomu mazuļu retinozīcija attiecas uz iedzimtu vitreoretīna deģenerāciju, kas saistīta ar dzimumu. Vīzija tiek samazināta pirmajā dzīves desmitgadē.
Nepilngadīgo reimatoīdais artrīts (JRA) - artrīts nezināma iemesla, kas ilgst vairāk nekā 6 nedēļas, attīstot bērniem vecumā līdz 16 gadiem, izslēdzot citu slimību locītavām.
Juvenile polipozes resnās zarnas (Weil sindroms) - reta slimība savā klīniskās un morfoloģiskās aina ir būtiski atšķirīgs no citu veidu pārmantotā multiplās polipozes. Lielākā daļa ģimenes locekļu, kuriem ir nepilngadīga resna zarnas polipozs, vēlāk nomira no resnās zarnas vēža.
Nepilngadīgo dermatomiozīts (idiopātiska nepilngadīgo dermatomiozīts, nepilngadīgo dermatopolymyositis) - smagā progresējoša sistēmiskā slimība, kas galvenokārt ietekmē šķērssvītroto muskuļu, ādas un asinsvadus microvasculature
Bads - pārtikas nepietiekamība sakarā ar produkcijas iespējām vai avotiem piespiedu kārtā. Lai atzītu bērna badu, priekšroka dodama pirmsklīniskajām metodēm, kas var diagnosticēt ne dziļus distrofiskus procesus ar ļoti iespaidīgiem simptomiem, bet situāciju, kurā ir iespējamība, ka tie parādīsies.
Ar nenoteiktu monoklonālu gammopātiju M-proteīnu ražo ne-ļaundabīgas plazmas šūnas, ja nav citu multiplās mielomas izpausmju. Neskaidrības rakstura monoklonāla gammapatija (MGNH) sastopams ar vecumu, no 1% cilvēkiem vecumā no 25 līdz 4% cilvēkiem vecāki par 70 gadiem.
Nepietiekama laktācija ir viens no galvenajiem iemesliem bērna nodošanai mākslīgajai barošanai. Tāpēc ir svarīgi, lai medicīnas darbinieks pareizi novērtētu sievietes laktācijas funkciju un palīdzētu viņai izveidot pilnīgu laktāciju.
Nepilnīgā osteoģenēze (nepilnīgā osteoģenēze, Lobstein slimība-Vrolika; Q78.0) - iedzimta slimība, ko raksturo ar paaugstinātu kaulu trausluma, bieži izraisa mutācija gēnu KOLAGĒNAM, I tipa, ko izraisa pārkāpšanu osteoblastu funkciju, kas noved pie traucējumiem periostālu un endosteāla pārkaulošanās.
Nepareizs augļa stāvoklis ir stāvoklis, kad augļa asis nesakrīt ar dzemdes asi. Gadījumos, kad šķērsojošās augļa un dzemdes asis veido 90 ° leņķi, pozīcija tiek uzskatīta par šķērsvirzienu (sēdeklis); ja šis leņķis ir mazāks par 90 °, tad augļa stāvoklis tiek uzskatīts par slīpi (situs obliguus).