Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Nepilngadīgais kolonnas polipozs (Weil sindroms)
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Juvenile polipozes resnās zarnas (Weil sindroms) - reta slimība savā klīniskās un morfoloģiskās aina ir būtiski atšķirīgs no citu veidu pārmantotā multiplās polipozes. Lielākā daļa ģimenes locekļu, kuriem ir nepilngadīga resna zarnas polipozs, vēlāk nomira no resnās zarnas vēža. Slimība izpaužas agrīnā bērnībā un vecāka gadagājuma vecumā. Jāatzīmē, ka slimība ir pēkšņi diagnosticē jauniešiem, kuriem ir ģimene agrāk bija līdzīga vai patīk viņas slimību (lai gan tas būtu jāpatur prātā, ka pirms 20-25 gadiem, līmenis atklātu slimības, tostarp resnās zarnas, bija daudz zemāks nekā šobrīd). Polipu šo slimību (starp citu, pamatojoties uz saviem novērojumiem un citu iedzimtu vairākiem polipozes no gremošanas trakta), galvenokārt, patiesībā, daudz (simtiem), citos gadījumos tie ir daudz mazāki (desmit vai vairāk gabalu), un, visbeidzot, izvēlētiem pacientiem ( bet ar tipisku iedzimtu anamnēzi!) - ir vienotas, kas būtu jāņem vērā viņu praktiskajās darbībās. AM Veake et al. 1966. Gadā aprakstīja 11 šīs slimības gadījumus četrās ģimenēs. Pēc sīkas nopratināšanas kļuva skaidrs, ka pagātnē daži radinieki nomira no resnās zarnas vēža.
[Patomorfoloģija
Polipu šo slimību lielā mērā līdzinās tām multiplās iedzimts polipozes tievajā zarnā: tie ir bagātīgi saistaudu stroma, neliels skaits konglomerātu zarnu dziedzeri dažāda lieluma iekšienē un gļotām cistiskās caurumiem leikocītiem.
Simptomi un ārstēšana resnās zarnas nepilngadīgo polipozes
Līdz kādu laiku slimība ir asimptomātiska. Tad ir iespējami polipu čūla, asiņošana no zarnām, zarnu invāzijas un obturācijas (lieli polipi). Šajos gadījumos steidzama hospitalizācija ķirurģiskajā slimnīcā un nākotnē, ja nav kontrindikāciju - ķirurģiska ārstēšana. Tāpat kā citos iepriekšminētajos gadījumos, ir jāpārbauda visi tiešie radinieki, lai identificētu asimptomātiski radītu iedzimtu polipozi. Pacientam un visiem viņa radiniekiem ar atklātajām resna zarnas polipozes pazīmēm ir nepieciešama regulāra ambulance pārbaude, lai savlaicīgi konstatētu polipu karcinomas pārveidošanu, neskatoties uz labklājību. Taisnība, jāatzīmē, ka ar šo iedzimto koles polipozes formu komplikācijas tiek novērotas, vērtējot pēc literatūras, ļoti reti. Ar dispepsijas simptomiem - simptomātiska terapija, diēta.
Kas ir jāpārbauda?