Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Nepilngadīgo resnās zarnas polipoze (Veila sindroms)
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Juvenīlā resnās zarnas polipoze (Veila sindroms) ir reta slimība, kas pēc klīniskās un morfoloģiskās ainas būtiski atšķiras no citiem ģimenes multiplas polipozes veidiem. Lielākā daļa ģimenes locekļu, kuriem ir juvenīlā resnās zarnas polipoze, vēlāk mirst no resnās zarnas vēža. Slimība izpaužas gan agrā bērnībā, gan vecākā vecumā. Jāatzīmē, ka šī slimība negaidīti tiek atklāta jauniem cilvēkiem, kuriem ģimenē iepriekš nav bijusi līdzīga vai līdzīga slimība (lai gan jāņem vērā, ka pirms 20–25 gadiem slimību, tostarp resnās zarnas, diagnostikas līmenis bija ievērojami zemāks nekā pašlaik). Šīs slimības polipi (starp citu, balstoties uz maniem novērojumiem un citām iedzimtām gremošanas trakta multiplas polipozes formām) galvenokārt ir vairāki (simtiem), citos gadījumos to ir ievērojami mazāk (desmitiem vai vairāki gabali) un, visbeidzot, dažiem pacientiem (bet ar tipisku iedzimtu anamnēzi!) – vieni, kas jāņem vērā viņu praktiskajā darbībā. A. M. Veake et al. 1966. gadā aprakstīja 11 šīs slimības gadījumus 4 ģimenēs. Kā noskaidrojās pēc detalizētas nopratināšanas, agrāk daži radinieki nomira no resnās zarnas vēža.
[ Patomorfoloģija
Šīs slimības polipi lielā mērā ir līdzīgi tiem, kas rodas tievās zarnas daudzkārtējas iedzimtas polipozes gadījumā: tiem ir bagātīga saistaudu stroma, neliels skaits dažāda lieluma zarnu dziedzeru konglomerātu un gļotu cistisko dobumu iekšpusē, kā arī leikocīti.
Juvenīlās resnās zarnas polipozes simptomi un ārstēšana
Kādu laiku slimība ir asimptomātiska. Tad rodas polipu čūlas, zarnu asiņošana, iespējama zarnu invaginācija un nosprostojums (lielu polipu dēļ). Šādos gadījumos nepieciešama neatliekama hospitalizācija ķirurģiskā slimnīcā un pēc tam, ja nav kontrindikāciju, ķirurģiska ārstēšana. Tāpat kā citos iepriekš minētajos gadījumos, ir jāpārbauda visi tuvākie radinieki, lai identificētu asimptomātisku iedzimtu polipozi. Pacientam un visiem viņa radiniekiem ar atklātām resnās zarnas polipozes pazīmēm nepieciešama regulāra ambulatorā pārbaude, lai savlaicīgi atklātu polipu vēža transformāciju, neskatoties uz labu veselību. Tomēr jāatzīmē, ka ar šo iedzimtas resnās zarnas polipozes formu komplikācijas, spriežot pēc literatūras, tiek novērotas ārkārtīgi reti. Dispepsijas simptomu gadījumā - simptomātiska terapija, diēta.
Kas ir jāpārbauda?