List Slimības – I
Saskaņā ar PVO, čūsku inde saindēšanās tika reģistrēti 500000 cilvēku gadā, tai skaitā 6-8% gadījumu - ar letālām sekām. Vissmagākā saindēšanās rodas tad, kad čūska nokauj galvu un kaklu, vai arī kad indes nonāk tieši asinīs. Ar aspīdu un jūras čūsku kodumiem sāpes nereti nav, taču 20-30 minūšu laikā stāvoklis pasliktinās strauji, rodas vājums, nejutīgums sejā un stumbra reģionā un sabrukums histamīna izdalīšanās dēļ.
No 3000 sugas esošo čūskas, tikai aptuveni 15% visā pasaulē un 20% ASV, ir bīstami cilvēkiem, jo tie ir inde vai indīgas siekalas.
Neliels skaits parasto augu ir indīgi. Augsti toksiskiem un potenciāli letāliem augiem ir izplatītas rupjas pupiņas, lūgšanu akriem, indīgs hemloks, vēdersala, oleandrs un glikozīdu saturošs ciglis.
No indīgām čūskām visbīstamākās ir kobra, neobjektīvu čūsku, viperu un dažu jūras čūsku nokošana. Viņu kodumiem (parasti - rokām, kājām) papildina vietējas sāpes, aizvien biežāk skartās ekstremitātes ekstremitāte, dažkārt vēršoties pret ķermeni.
Savlaicīga un efektīva mutes gļotādas (CRS) un sarkano lūpu krāsu (CCG) neoplastisku bojājumu diagnostika joprojām ir nopietna oncostomatoloģiskā problēma.
Starp pazīstamiem imūndeficīta gadījumiem populācijā ir visizplatītākais imūnglobulīna A (IgA) trūkums. Eiropā tās biežums ir 1 400-1 / 600 cilvēku, Āzijas un Āfrikas valstīs sastopamības biežums ir nedaudz zemāks.
Imunodeficīta stāvokļi (imūndeficīts) attīstās sakarā ar vienas vai vairāku imunitātes saišu sakāšanu. Imūndeficītu raksturīga izpausme ir atkārtojas, smagas infekcijas. Tomēr daudziem imūnodefektīvu apstākļu veidiem ir raksturīga pastiprināta autoimūnu izpausmju un / vai audzēju slimību biežums.
X-linked imūnās disregulāciju sindroms, malabsorbcijas un poliendokrinopatii (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy, un enteropātijas, X-Linked - IPEX) ir reta smaga slimība. Pirmo reizi tā tika aprakstīta vairāk nekā pirms 20 gadiem lielā ģimenē, kurā tika atklāta ar dzimumu saistīta mantošana.
Imūnās hemolītiskās anēmijas ir neviendabīga slimību grupa, kurā asins vai kaulu smadzeņu šūnas tiek iznīcinātas ar antivielām vai sensibilizētiem limfocītiem, kas vērsti pret saviem nemainītajiem antigēniem.
Impetigo cēloņi un patoģenēze. Slimības izraisītājs ir streptokoki, stafilokoki. Slimības attīstību veicina mikrotraumas, neatbilstība ādas higiēnai, imunitātes pavājināšanās vai tā notiek kā dažādu dermatožu (ekzēma, dermatīts, kašķis utt.) Komplikācija.
Valsts pastāvīgi vai īslaicīgi nekustīgums, "pour", akinēzija, aspontannost, reakcijas trūkums dažādas izcelsmes pieder pie tā saukto negatīvo neiroloģiskiem simptomiem.
Ilse slimība (juvenilā angiopātijas) - neviendabīga slimība, kas var būt saistīti gan ar asinsvadu un iekaisuma (perivasculitis, vaskulīts, periphlebitis).
Simpātiju sindroms (ražotāji: traumatiskas toksikoze, sagrautu sindromu, saspiešanas sindroms, miorenalny sindroms "atbrīvošanās" sindroms BYWATERS sindroms) - saistīts ar masveida crush mīksto audu vai kompresijas galveno asinsvadu ekstremitāšu stumbru specific embodiment traumu, kas raksturīga ar smagu klīnisko gaitu un augsta mirstība.
Ilgstošas saspiešanas sindroms attīstās ilgstoši (vairākas stundas) nospiežot jebkuru ķermeņa daļu. Pēc ķermeņa atlaišanas var attīstīties endotoksisks šoks. Atbrīvotā ekstremitāte ir palielinājusies tūskas, ciānožu un burbuļu dēļ ar hemorāģisko šķidrumu.
Paplašinātā QT intervāla iedzimtais sindroms ir ģenētiski neviendabīga patoloģija ar augstu pēkšņas sirds nāves risku. Autosomāli recesīvā forma QT intervāla sindromu iegarenu - sindroms Jervell-Lange-Nielsen - tika atvērts 1957. Gadā, tas ir reti. QT pagarināšanās un risks pēkšņas kardiālas nāves dēļ attīstību dzīvību apdraudošas aritmijas, kas saistītas ar šo sindromu ar iedzimtu kurlumu. Biežāk autosomāli dominējošā forma - Par Romano-Ward sindroms, viņš ir izolēts "sirds" fenotips.
Ilgstoša pneimonija ir plaušu iekaisuma process, kas sākas akūti, bet tiek atrisināts ilgāk par 4 nedēļām. Atšķirībā no hroniskas pneimonijas ilgstoša pneimonija noteikti beidzas ar atveseļošanos.
Pastāvīga plaušu hipertensija jaundzimušajiem - ir neatlaidība vai atgriezties pie sašaurinātas arteriolu plaušu, izraisot ievērojamu samazināšanos asins plūsmu uz plaušām un labo kreiso šunts. Simptomā un simptomā ietilpst tachypnea, kaļamā krūšu kurvja ievilkšana un izteikta cianoze vai piesātinājuma skābekļa samazināšanās, kas nereaģē uz skābekļa terapiju. Diagnoze pamatojas uz anamnēzi, izmeklēšanu, krūšu radiogrāfiju un reakciju uz skābekļa subsīdiju.
Ortopēdiskās sekas akūtas hematogenous osteomielīta garo kaulu - traucējumi anatomisko attiecības locītavās (decentration, subluxation, dislokācija), saīsinot un deformācija segmentiem, pavājināta kaulu integritāti (pseidoartroze un defekts) un traucējot locītavas funkcija ir formā kontraktūras vai ankilozi.
Viens no biežākajiem sieviešu jautājumiem situācijā ir: "Vai var būt ikmēneša grūtniecības sākuma stadijā?". Lai atbildētu uz šo jautājumu, mēs vispirms mēģināsim runāt par menstruālā cikla fizioloģiju.
Ārstējot pacientus ar mugurkaula kakla daļas traumu atkārtoti jātiekas ar pacientiem, kuriem ir smagas mugurkaula traucējumi, līdz pilns fizioloģiskā muguras smadzenes pārtraukums līmenī bojājumu rasties par zemu, minimālā mežģījums skriemeļiem, nereti tikai uz nelielu pārvietošanu priekšējā korpusa virsējo skriemeli.