Cauruļvadu disfunkcija

Nefropātija, ko raksturo galvenokārt transporta procesu pārkāpumi, parasti ar konservētu nieres filtrācijas funkciju, cauruļveida disfunkciju.

Cēloņi cauruļveida disfunkcija

Lielākā daļa cauruļveida disfunkcijas ir primārā, ģenētiski noteiktas; Caurejas disfunkcijas simptomi parasti attīstās jau bērnībā. Ģenētiski Deterministiskās cauruļveida disfunkcija sakarā ar mutāciju, kas izraisa izmaiņas struktūrā membrānas proteīniem, transportieri, funkcionālās pasliktināšanās, membrānu proteīniem un jutīguma izmaiņas cauruļveida epitēlija šūnās, iedarbojoties ar hormoniem.

Tomēr dažās slimībās novēro sekundāro caureju disfunkciju.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Veidlapas

Cauruļveida disfunkcijas klasifikācija

• Glikozūrija.
• Aminoskāidurija :
  • aminoskāidurija ar cistīna vai divvērtīgo aminoskābju izdalīšanos;
  • aminoskāidurija ar neitrālu aminoskābju izdalīšanos;
  • iminoglicīnūrija un glicinurija;
  • aminoskāidurija ar dikarboksilgrupas aminoskābju izdalīšanos.
• Fosfātu reabsorbcijas traucējumi.
• Nieru tubulārā acidoze:
  • proksimālais;
  • distāls.
• Fanconi sindroms.
• Nieru diabēts bezspēcīgs.
• Cauruļvadu disfunkcija ar hipokaliēmiju.

Cauruļvadu disfunkcija ir sadalīta pēc lokalizācijas - proksimālo vai distālo kanālu primārā iesaistīšanās.

Nosaucot cauruļveida disfunkciju, parasti tiek saukta viela un / vai jons, kuru transportēšana ir traucēta (izolēta glikozūrija, cistinūrija).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]