List Slimības – K
Specifiska ģenētiska slimība, Kruzona sindroms, tiek saukta arī par kraniofaciālo disostozi. Šī patoloģija sastāv no galvaskausa un sejas kaulu šuvju patoloģiskas saplūšanas.
Kronkīta sindroms - Kanādā tika aprakstīts amerikāņu ārstu L. M. Kronkīta un W. J. Kanādas 1955. gadā. Šis sindroms ir iedzimtu anomāliju komplekss: kuņģa-zarnu trakta (ieskaitot divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa) ģeneralizēta polipoze, nagu atrofija, alopēcija, ādas hiperpigmentācija, dažreiz kombinācijā ar eksudatīvu enteropātiju, malabsorbcijas sindromu, hipokalcēmiju, kālija un magnija deficītu.
Krona slimība ir zarnu slimība, kas var skart arī citas kuņģa-zarnu trakta daļas, taču iekaisuma process visbiežāk skar resno un tievo zarnu.
Erysipelas laringīts, galvenokārt balsenē, rodas ārkārtīgi reti un galvenokārt ir dilstoša rakstura ar rīkles rozei. Klīniski tas izpaužas ar tādām pašām pazīmēm kā balsenes flegmons, tāpēc daži autori šo slimību interpretē kā hiperreaktīvu streptokoku laringītu.
Kriptosporidioze ir saprozoonotiska protozoju slimība, kam raksturīgi galvenokārt gremošanas trakta bojājumi un dehidratācija. Pārneses ceļš ir fekāli-orāls.
Kriptorhidisms ir iedzimta attīstības anomālija, kam raksturīga viena vai abu sēklinieku nespēja nolaisties sēklinieku maisiņā pēc bērna piedzimšanas.
Kriptorhidisms ir stāvoklis, kad viens vai abi sēklinieki nenolaižas sēklinieku maisiņā. Kriptorhidisms bieži ir sēklinieku hormonālās un reproduktīvās disfunkcijas cēlonis.
Kriptokoku meningīts attīstās, inficējoties ar iekapsulētām rauga sēnītēm Cryptococcus neoformans, kas ir oportūnistisks patogēns cilvēkiem.
Kriptokokoze ir slimība, ko izraisa Cryptoccocus ģints rauga sēnīšu pārstāvis, kas saistīta ar oportūnistiskām infekcijām. Cilvēkiem ar normālu imunitāti patogēns lokalizējas plaušās; imūndeficīta gadījumā process vispārinās, iesaistot smadzeņu apvalkus, nieres, ādu un skeleta sistēmu.
Kriptogēnā organizējošā pneimonija (obliterējošs bronhiolīts ar organizējošu pneimoniju) ir idiopātiska plaušu slimība, kuras gadījumā granulācijas audi aizsprosto bronholas un alveolu vadus, izraisot hronisku iekaisumu un organizējošu pneimoniju blakus esošajās alveolās.
Kriptīts ir anālo blakusdobumu (Morgagni kriptu) iekaisums, kas ir ieplakas taisnās zarnas distālajā daļā. Kriptas atrodas starp anālajiem (Morgagni) izaugumiem un no zarnas lūmena puses ir pārklātas ar puslunāriem vārstiem.
Krioglobulinēmisks vaskulīts ir vaskulīts ar krioglobulinēmiskiem imūnnogulumiem, kas skar mazos asinsvadus (kapilārus, venulas, arteriolas), galvenokārt ādā un nieru glomerulos, un kombinējas ar seruma krioglobulinēmiju. Infekcija ar C hepatīta vīrusu tiek uzskatīta par slimības etioloģisko faktoru.
Krimas-Kongo hemorāģiskais drudzis pirmo reizi tika aprakstīts, pamatojoties uz materiāliem no uzliesmojuma Krimā (MP Čumakovs, 1944.–1947. g.), un tāpēc to sauca par Krimas hemorāģisko drudzi (HDM). Vēlāk līdzīgas slimības gadījumi tika reģistrēti Kongo (1956. gadā), kur 1969. gadā tika izolēts vīruss, kura antigēniskās īpašības bija līdzīgas Krimas hemorāģiskā drudža vīrusam.
Krimas hemorāģiskais drudzis ir dabiska fokālā vīrusu slimība, ko pārnēsā iksodīdu ērces. Slimību pavada drudzis, smaga intoksikācija un hemorāģiskais sindroms.
Krimas hemorāģiskais drudzis (Krimas-Kongo-Hazeras hemorāģiskais drudzis, Centrālāzijas hemorāģiskais drudzis, akūta infekciozā kapilārā toksikoze, Krimas-Kongo drudzis) ir akūta vīrusu dabiska fokālā infekcijas slimība ar transmisīvu patogēnu pārnešanas mehānismu, kam raksturīgs drudzis, vispārēja intoksikācija, smags hemorāģiskais sindroms un smaga gaita. Krimas hemorāģiskais drudzis tiek klasificēts kā bīstama infekcijas slimība.
Kriglera-Nadžara sindroma (nehemolītiska kernikterusa) pamatā ir pilnīga enzīma glikuroniltransferāzes neesamība hepatocītos un aknu absolūtā nespēja konjugēt bilirubīnu (mikrosomāla dzelte).
Hipoplastisku kreisās sirds sindromu veido kreisā kambara un augšupejošās aortas hipoplāzija, aortas un mitrālā vārstuļa nepietiekama attīstība, priekškambaru starpsienas defekts un plats atvērtais arteriālais vads. Ja vien ar prostaglandīnu infūziju netiek novērsta arteriālā vada fizioloģiska slēgšanās, attīstīsies kardiogēns šoks un bērns nomirs. Bieži dzirdama skaļa, vienreizēja otrā sirds skaņa un nespecifisks sistoliskais troksnis.
Smadzeņu asinsrites traucējumi, kas izpaužas kā vertebrobazilāra deficīta simptomi, var rasties tādas slimības kā kreisās mugurkaula artērijas hipoplāzija dēļ.
Kreisās koronārās artērijas anomāla izcelsme no plaušu artērijas veido 0,22% no visiem iedzimtiem sirds defektiem. Kreisā koronārā artērija rodas no plaušu artērijas kreisās, retāk no labās sinusa, tās tālākā gaita un zari ir tādi paši kā normā.
Droši vien daudzi ir personīgi saskārušies vai dzirdējuši no draugiem par tādu diagnosticētu stāvokli kā kreisā priekškambara hipertrofija. Kas tas ir? Cik tas ir bīstami, jo ir zināms, ka no plaušām ar skābekli bagātinātas asinis nonāk tieši kreisajā priekškambarī?