List Slimības – K
Par hipoplastikas kreisās sirds sindroms sastāv no kreisā kambara hipoplāziju un augošā aorta, hipoplāziju no Aortas un mitrālā vārstu, priekškambaru starpsienas defektu un patentu ductus arteriosus plašs. Ja ar prostaglandīna infūziju arteriāla kanāla fizioloģiskā slēgšana netiek novērsta, rodas kardiogēns šoks un bērns mirs. Bieži dzirdams skaļš viens tonis II un nespecifiskais sistoliskais troksnis.
Saskaņā ar olnīcu cistu saprot labdabīgu audzēja veidu šķidruma satura dobumā, kas rodas audzēja procesa rezultātā.
Sirds patoloģijas struktūra pēdējā gadsimta pēdējās desmitgadēs ir būtiski mainījusies. Ukrainā pastāv noturīga tendence palielināt nereumatiskā rakstura sirds un asinsvadu saslimstību, tai skaitā sekundārās kardiomiopātijas (CMS). To izplatība palielinājās no 15,6% 1994. Gadā līdz 27,79% 2004. Gadā.
Iespējams, ka daudzi personīgi saskaras vai dzirdējuši no draugiem par diagnosticētu stāvokli, piemēram, kreisā atriuma hipertrofiju. Kas tas ir? Cik bīstami ir viss, jo ir zināms, ka no plaušām, ar skābekli bagātinātu asinis nekavējoties nonāk uz kreiso atriumu?
Cryoglobulinemic vaskulīts - cryoglobulinemic vaskulīts ar imūnās depozītiem, kas inficē sīko asinsvadu (kapilāru, venules, arteriolas) vēlams, ādas un nieru glomerulos un apvienojumā ar seruma cryoglobulinemia. C hepatīta vīrusa infekcija tiek uzskatīta par slimības etioloģisko faktoru.
Kraniosinostoze - viena vai vairāku galvaskausa šuvju priekšlaicīga aizaugšana, kā rezultātā rodas raksturīga deformācija. Craniostenoze ir nespecifisks smadzeņu bojājums, kas rodas nepietiekamas galvaskausa dobuma paplašināšanās laikā smadzeņu aktīvākās izaugsmes laikā.
Kraniosinostoze ir retu iedzimtu slimību grupa, ko raksturo priekšlaicīga galvaskausa šuvju infekcija kopā ar izteiktām orbitālām anomālijām.
Krampji bērniem - tipiska pazīme epilepsijas lēkmes, spazmofilii, toksoplazmoze, iekaisuma slimības, smadzeņu un smadzeņu apvalka (encefalīts, meningīts), un citām slimībām.
Kostmana sindroms (bērnu ģenētiski noteiktais agranulocitoze) ir visnopietnākā pārmantotās neitropēnijas forma. Mantojuma veids ir autosomāls recesīvs, var būt gadījuma gadījumi un dominējošais mantojuma veids.
AKTH līdzīgas aktivitātes ārpusdzemdību sekrēcija ir zināma daudziem orgāniem un audiem, tai skaitā aizkuņģa dziedzerim. Klīnisko simptomu kompleksu izraisa glikokortikoīdu hiperkortizisms.
Kortikosteroīdu ādas atrofija ir viena no ilgstošas kortikosteroīdu terapijas blakusparādībām, vispārēja vai lokāla. Ādas atrofijas pakāpe šajos gadījumos ir atšķirīga, līdz pat visas ādas, kuras izskatās vecas, izsīkšana ir viegli traumēta.
Kortikoestroms - ļoti reti augšņu dziedzera audzējs. Tie ir aprakstīti tikai vīriešiem. Līdz šim literatūrā ir ziņots par mazāk nekā 100 gadījumiem.
Korsakovska psihoze ir Wernicke noturīgās encefalopātijas novēlota komplikācija, kas izpaužas kā atmiņas traucējumi, apjukums un uzvedības izmaiņas.
SARS (SARS) - grūti plūstošs forma koronavīrusa infekcijas, kas raksturīgs ar ciklisku strāvu, smagas intoksikācijas, pirmējo bojājums no alveolārā epitēlija un attīstības akūtas elpošanas mazspējas.
Parasti, kad masalas laringīts masalu vīruss ietekmē visu elpošanas koku, lai balsenē slimība ir tikai īpašs gadījums vispārēju iekaisumu augšējos un apakšējos elpošanas ceļos.
Koraļļu pumpuri nierēs vai tā sauktā koraļļu nefrolitiāze - visai bieži sastopama uroloģiskā slimība, kas attīstās dažādu glomerulopātiju dēļ.
Kopējā žultsvada cista ir tās paplašinājums. Žultspūšļa, urīnpūšļa kanāla un aknu kanāli virs cistas nav paplašināti, atšķirībā no strictures, kurās viss zarnu koks stiepjas virs stricture.
Vairumā gadījumu kopējā žults ceļa akmeņi migrē no žultspūšļa un tiek kombinēti ar aprēķināto holecistītu. Migrācijas process ir atkarīgs no akmeņa izmēra un žultspūšļa klīrensa un kopējo žultsvadu proporcijas. Akmens izmēru palielināšanās kopējā žults ceļā izraisa tā nobīdi un veicina jaunu akmeņu migrāciju no žultspūšļa.
Vispārējā pārkarsēšana veicina sarežģītu kompensējošu reakciju reflekso angiopasma veidā, siltuma veidošanos aknās, sirdsdarbības aktivitāti un asins plūsmu, glikolīzes bioķīmisko procesu.
Truncus arteriosus veidojas, ja laikā augļa attīstību primitīva kāts nav sadalīta ar starpsienu uz plaušu artēriju un aortas, kas noved pie veidošanos vienu lielu arteriālā stumbru, kas atrodas virs liela, perimembranoznym infundibulyarnym kambaru starpsienas defekts.