Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Kronhita sindroms - Kanāda
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
[ Kronkīta sindroma simptomi — Kanāda
Šis sindroms ir iedzimtu anomāliju komplekss: kuņģa-zarnu trakta (ieskaitot divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa) ģeneralizēta polipoze, nagu atrofija, alopēcija, ādas hiperpigmentācija, dažreiz kombinācijā ar eksudatīvu enteropātiju, malabsorbcijas sindromu, hipokalcēmiju, kāliju un magniju. Ir zināms, ka galvenais olbaltumvielu (albumīna) zuduma avots šajā sindromā ir skartais kuņģis, olbaltumvielas tiek zaudētas pastiprinātas kuņģa gļotu veidošanās un polipu daudzkārtējas virspusējas nekrozes dēļ. Ar šo sindromu ir iespējama polipu dziedzeru cistiska paplašināšanās. Pastāv arī dažas citas retas iedzimtas un neiedzimtas plaši izplatītas gremošanas trakta polipozes formas, kuru nozoloģiskā neatkarība vēl nav pietiekami noteikta. Jebkurā gadījumā pacientiem ar kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas vai resnās zarnas polipozi jāpārbauda viss kuņģa-zarnu trakts (mērķtiecīga rentgena izmeklēšana, fibroendoskopija), lai nepalaistu garām kādu no plaši izplatītas visa gremošanas trakta polipozes formām. Pacientiem ar divpadsmitpirkstu zarnas (un visa gremošanas trakta) vairākkārtēju polipozi gadījumos, kad polipu noņemšana nav indicēta vai nav iespējama, jāatrodas onkologa uzraudzībā.
Kas ir jāpārbauda?