List Slimības – F
Šī slimība jau sen ir daļa no faringomikozes grupas, kurai ir daudz līdzību ar šīm bieži sastopamajām rīkles un mutes dobuma slimībām. Faktiski, bet etioloģija un patoģenēzi, tā stāv viens pats, un tikai 1951. Gadā Polijas ārsts Y.Baldenvetski tas ir aprakstīts kā neatkarīga hronisku nosological formā ar skaidri definētiem simptomiem.
Faringīts (latīņu faringīts) (farēnu catarrh) - akūta vai hroniska gļotas iekaisums un rīkles limfoīdie audi. Saskaņā ar starptautisko slimību klasifikāciju, faringīts ir izolēts no tonzilīta, tomēr literatūrā bieži tiek izmantots vienojošais termins "tonsilofaringīts", ņemot vērā šo divu patoloģisko stāvokļu kombināciju.
Retrofaringeālie abscess (retrofaringeālie abscess abscess pozadiglotochny) - strutains iekaisums limfmezglu un vaļēju audu starp šķiedrām un rīkles muskuļus prespinal šķiedrām.
Fanconi sindroms (de-Tony-Debreux-Fanconi slimība) ir primāra iedzimta tubulopātija, ko raksturo trīskāršais simptoms: glikozūrija, vispārēja hiperaminoacidūrija un hiperfosfatūrija.
Fanconi anēmiju vispirms aprakstīja 1927. Gadā Šveices pediatrs Guido Fanconi, kurš ziņoja par trim brāļiem ar pancitopēniju un fiziskām kļūdām. Termins "Fanconi anēmija" 1931. Gadā ierosināja Negeli, lai norādītu uz Fanconi ģimenes anēmijas un iedzimtu fizisko anomāliju kombināciju.
Fallo tetrāde sastāv no šādām 4 iedzimtu anomāliju: liels kambaru starpsienas defekts, traucē asins plūsmu izejā labā kambara (plaušu artērijas stenoze), labo kambara hipertrofiju un "sēž jāteniski aorta." Simptomi ietver cianoze, aizdusa barošanu, fizisku un hypoxemic uzbrukumiem (pēkšņa, potenciāli fatālas epizodes izteikta cianoze).
Fabry slimība - iedzimta sfingolipidoz dēļ deficītu, a-galaktozidāzes A (tseramidazy), kas ved uz traucējumiem un novērst galaktozi no keramīdā molekulām. Recesīvi pārraida slimība, ir saistīts ar X hromosomu, uz Xq22 defektu lokalizāciju. Nebija nevienas šīs slimības etniskās īpatnības.
Pages
- « First
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3
- 4