Tiek uzskatīts, ka Turetga sindroms mantots kā monogenic autosomāli dominējošā slimība ar augstu (bet ne pilnīga) penetrance un mainīga izteiksmība neparasti gēna izteikts attīstās ne tikai Tureta sindroma, bet var OKT, hroniskas tiki - XT un pārejošas tiki - TT. Ģenētiskā analīze liecina, ka XT (un, iespējams, DC), var būt izpausme paša ģenētiska defekta, ka Tureta sindroms, kad dvīņu Pētījumā konstatēts, ka pāriem monozygotic zīmētās augstākā līmenī (77-100% visiem variantiem ērces), kā disigotīvi tvaiki - 23%. Tajā pašā laikā identiskiem dvīņiem ir izteikta pretruna attiecībā uz smaguma pakāpi. Patlaban tiek veikta ģenētiskās saiknes analīze, lai noteiktu iespējamā Tourette sindroma gēna hromosomu atrašanās vietu.