Asins slimības (hematoloģija)

Limfopēnija

Limfopēnijas sekas ietver oportūnistisku infekciju attīstību un paaugstinātu vēža un autoimūnu slimību risku. Ja, veicot vispārēju asins analīzi, konstatē limfopēniju, jāveic imūndeficīta stāvokļu diagnostikas testi un limfocītu apakšpopulāciju analīze. Ārstēšana ir vērsta uz pamata slimību.

Neitropēnija (agranulocitoze, granulocitopēnija)

Neitropēnija (agranulocitoze, granulocitopēnija) ir asins neitrofilu (granulocītu) skaita samazināšanās. Smagas neitropēnijas gadījumā palielinās baktēriju un sēnīšu infekciju risks un smagums.

Thalassemia HbS-B: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Sakarā ar lielu HbS un beta-talasēmijas gadījumu sastopamību dažās iedzīvotāju grupās abu anomāliju iedzimtā klātbūtne ir diezgan bieži.

Thalassemia: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Simptomus un sūdzības izraisa anēmijas, hemolīzes, splenomegālijas, kaulu smadzeņu hiperplāzijas un vairāku transfūziju attīstība ar dzelzs pārslodzi. Diagnoze pamatojas uz hemoglobīna kvantitatīvo analīzi.

Hemoglobīna E slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Hemoglobīns E ir trešais hemoglobinopathy sastopamības biežuma (pēc HbA un MBP), notiek galvenokārt indivīdiem melnādainie un natives Ameriku un Dienvidaustrumu Āzijā, bet starp Ķīnas reti.

Hemoglobīna S-C slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Hemoglobīna S-C slimība ir hemoglobinopātija, kuras simptoms ir līdzīgs sirpjveida šūnu anēmijas simptomam, bet mazāk intensīvs.

Hemoglobīns C: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Hemoglobīna C slimība ir hemoglobinopātija, kuras simptoms ir līdzīgs sirpjveida šūnu anēmijas simptomam, bet mazāk intensīvs.

Sirpjveida šūnu anēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Sirpjveida šūnu anēmija (hemoglobinopathy) ir hronisks hemolītisko anēmiju, rodas galvenokārt melnās cilvēkiem Amerikā un Āfrikā, jo homozigota mantojuma HbS

Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes (G6FD) trūkums: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Deficīts glikozes-6-fosfāta (G6FD) ir X-linked fermentopathy, bieži izpaužas personām melnās, hemolīze var rasties pēc akūtas slimības vai uztveršanai oksidantu (ieskaitot salicilātiem un sulfonamīdiem).

Glikolisko enzīmu deficīts Embden-Meyerhofā: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Fenzīmu glybololyzes deficīts Embden-Meyerhofa - reti sastopama autosomāla recesīvā eritrocītu metabolisma slimība, kas izraisa hemolītisku anēmiju.

Veselība