^

Veselība

  1. Galvenais
    2. »
  2. Veselība
    3. »
  3. Slimības

Asins slimības (hematoloģija)

Trombotiskā trombocitopēniskā purpura un hemolītiski-urēmiskais sindroms

Trombotiskā trombocitopēniskā purpura un hemolītiski-urēmiskais sindroms ir akūta, akūts slimība, ko raksturo ar trombocitopēniju un mikroangiopātiska hemolītisko anēmiju.

Idiopātiskā trombocitopēniskā purpura pieaugušajiem

Idiopātiskā (imūna) trombocitopēniskā purpura ir hemorāģiska slimība, ko izraisa trombocitopēnija, kas nav saistīta ar sistēmisku slimību. Pieaugušajiem parasti ir hronisks temats, bet bērniem bieži tas ir akūts un pārejošs. Spleņveida izmērs ir normāls.

Iedzimtie intracelulārie trombocītu traucējumi: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Iedzimtie intracelulārie trombocītu traucējumi ir reti sastopamas slimības un izraisa asiņošanas izpausmi visa mūža garumā. Diagnozi apstiprina pētījums par trombocītu agregāciju. Ja ir smagas asiņošanas izpausmes, ir nepieciešama trombocītu transfūzija.

Iegūtas trombocītu disfunkcija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Iegūto trombocītu disfunkciju var izraisīt aspirīna, citu nesteroīdu pretiekaisuma līdzekļu vai sistēmisku slimību uzņemšana.

Trombocitopēnija un trombocītu disfunkcija

Trombocīti ir megakariocītu fragmenti, kas nodrošina cirkulējošās asinsķermenīšu veidošanos. Trombopoetīna sintezē, aknām, atbildot uz samazināšanos skaita kaulu smadzeņu megakariocītu un cirkulē trombocītu un stimulē kaulu smadzenes sintēzei trombocītu megakariocītu.

Limfopēnija

Limfopēnijas sekas ietver oportūnistisku infekciju attīstību un paaugstinātu vēža un autoimūnu slimību risku. Ja, veicot vispārēju asins analīzi, konstatē limfopēniju, jāveic imūndeficīta stāvokļu diagnostikas testi un limfocītu apakšpopulāciju analīze. Ārstēšana ir vērsta uz pamata slimību.

Neitropēnija (agranulocitoze, granulocitopēnija)

Neitropēnija (agranulocitoze, granulocitopēnija) ir asins neitrofilu (granulocītu) skaita samazināšanās. Smagas neitropēnijas gadījumā palielinās baktēriju un sēnīšu infekciju risks un smagums.

Thalassemia HbS-B: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Sakarā ar lielu HbS un beta-talasēmijas gadījumu sastopamību dažās iedzīvotāju grupās abu anomāliju iedzimtā klātbūtne ir diezgan bieži.

Thalassemia: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Simptomus un sūdzības izraisa anēmijas, hemolīzes, splenomegālijas, kaulu smadzeņu hiperplāzijas un vairāku transfūziju attīstība ar dzelzs pārslodzi. Diagnoze pamatojas uz hemoglobīna kvantitatīvo analīzi.

Hemoglobīna E slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Hemoglobīns E ir trešais hemoglobinopathy sastopamības biežuma (pēc HbA un MBP), notiek galvenokārt indivīdiem melnādainie un natives Ameriku un Dienvidaustrumu Āzijā, bet starp Ķīnas reti.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.