Asins slimības (hematoloģija)

Olbaltumvielu deficīts Z: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Proteīns Z ir no K vitamīna atkarīgs proteīns, kas darbojas kā asins recēšanas inhibēšanas procesa kofaktors, veidojot kompleksu ar plazmas olbaltumvielām, Z-atkarīgu proteāzes inhibitoru.

Olbaltumvielu deficīts C: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Tā kā aktivētais proteīns C noved pie faktoru Va un VIIIa sadalīšanās, tas ir dabisks plazmas antikoagulants. Samazināts proteīns C ģenētisko vai iegūto cēloņu dēļ izraisa venozās trombozes rašanos.

V faktora izturība pret aktivēto olbaltumvielu C: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Aktivētā olbaltumviela C attīra faktorus Va un VIIIa, tādējādi inhibējot asinsreces procesu. Jebkura no vairākām faktora V mutācijām izraisa tā rezistenci pret aktivēto proteīnu C, tādējādi palielinot trombozes tendenci. Visbiežāk sastopamā V faktora mutācija ir Leidena mutācija. Homozigotiskas mutācijas lielākā mērā palielina trombozes risku nekā heterozigoti.

Trombofīlija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Veseliem cilvēkiem hemostatic bilance ir rezultāts mijiedarbībai prokoagulantu (veicina trombu veidošanos), antikoagulanta un fibrinolītisko sastāvdaļas.

Von Willebrandes slimība pieaugušajiem

Von Willebrand slimība ir iedzimts vWF deficīts, kas izraisa trombocītu disfunkciju. Parasti to raksturo viegla asiņošana. Pārbaude liecina par asiņošanas laika palielināšanos, normālu trombocītu skaitu un, iespējams, nelielu daļējā tromboplastīna laika palielināšanos.

Trombotiskā trombocitopēniskā purpura un hemolītiski-urēmiskais sindroms

Trombotiskā trombocitopēniskā purpura un hemolītiski-urēmiskais sindroms ir akūta, akūts slimība, ko raksturo ar trombocitopēniju un mikroangiopātiska hemolītisko anēmiju.

Idiopātiskā trombocitopēniskā purpura pieaugušajiem

Idiopātiskā (imūna) trombocitopēniskā purpura ir hemorāģiska slimība, ko izraisa trombocitopēnija, kas nav saistīta ar sistēmisku slimību. Pieaugušajiem parasti ir hronisks temats, bet bērniem bieži tas ir akūts un pārejošs. Spleņveida izmērs ir normāls.

Iedzimtie intracelulārie trombocītu traucējumi: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Iedzimtie intracelulārie trombocītu traucējumi ir reti sastopamas slimības un izraisa asiņošanas izpausmi visa mūža garumā. Diagnozi apstiprina pētījums par trombocītu agregāciju. Ja ir smagas asiņošanas izpausmes, ir nepieciešama trombocītu transfūzija.

Iegūtas trombocītu disfunkcija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Iegūto trombocītu disfunkciju var izraisīt aspirīna, citu nesteroīdu pretiekaisuma līdzekļu vai sistēmisku slimību uzņemšana.

Trombocitopēnija un trombocītu disfunkcija

Trombocīti ir megakariocītu fragmenti, kas nodrošina cirkulējošās asinsķermenīšu veidošanos. Trombopoetīna sintezē, aknām, atbildot uz samazināšanos skaita kaulu smadzeņu megakariocītu un cirkulē trombocītu un stimulē kaulu smadzenes sintēzei trombocītu megakariocītu.

Veselība