^

Veselība

Asins slimības (hematoloģija)

Izplatītās intravaskulārās koagulācijas (ICD) sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Izkaisītās intravaskulārās koagulācijas (DIC, patēriņš koagulopātija, defibrination sindroms) ir pretrunā ar izteiktu paaudzes trombīna un fibrīna asinsritē.

Koagulācijas traucējumi cirkulējošo antikoagulantu dēļ: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Cirkulējošie antikoagulanti parasti pārstāv autoantivielu kas neitralizē specifisks in vivo recēšanas faktori (piemēram, autoantivielas pret faktori VIII un V) vai inhibē saistās ar olbaltumvielām un fosfolipīdus in vitro. Dažreiz vēlāk veida autoantivielu izraisa asiņošanu in vivo, saistošs protrombīnu.

Asins recēšanu pārkāpums

Patoloģiska asiņošana var rasties asinsreces sistēmas, trombocītu vai asinsvadu slimību dēļ. Koagulācijas traucējumi var tikt iegūti vai iedzimts.

Hiperhomocisteinēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Hiperhomocisteinēmija var veicināt arteriālās vai venozās trombembolijas attīstību, ko var izraisīt asinsvadu sieniņu endoteliālo šūnu bojājumi. Himozīstē plazmas līmenis palielinās vairāk nekā 10 reizes, pieaugot cistatīnīna sintāzes deva.

Antitrombīna deficīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Antitrombīns ir proteīns, kas inhibē trombīnu un faktorus Xa, IXa, Xla. Plazmas antitrombīna heterozigota deficīta izplatība ir no 0,2 līdz 0,4%. Venozās trombozes attīstās pusi no heterozigotiskiem indivīdiem.

Olbaltumvielu deficīts Z: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Proteīns Z ir no K vitamīna atkarīgs proteīns, kas darbojas kā asins recēšanas inhibēšanas procesa kofaktors, veidojot kompleksu ar plazmas olbaltumvielām, Z-atkarīgu proteāzes inhibitoru.

Olbaltumvielu deficīts C: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Tā kā aktivētais proteīns C noved pie faktoru Va un VIIIa sadalīšanās, tas ir dabisks plazmas antikoagulants. Samazināts proteīns C ģenētisko vai iegūto cēloņu dēļ izraisa venozās trombozes rašanos.

V faktora izturība pret aktivēto olbaltumvielu C: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Aktivētā olbaltumviela C attīra faktorus Va un VIIIa, tādējādi inhibējot asinsreces procesu. Jebkura no vairākām faktora V mutācijām izraisa tā rezistenci pret aktivēto proteīnu C, tādējādi palielinot trombozes tendenci. Visbiežāk sastopamā V faktora mutācija ir Leidena mutācija. Homozigotiskas mutācijas lielākā mērā palielina trombozes risku nekā heterozigoti.

Trombofīlija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Veseliem cilvēkiem hemostatic bilance ir rezultāts mijiedarbībai prokoagulantu (veicina trombu veidošanos), antikoagulanta un fibrinolītisko sastāvdaļas.

Von Willebrandes slimība pieaugušajiem

Von Willebrand slimība ir iedzimts vWF deficīts, kas izraisa trombocītu disfunkciju. Parasti to raksturo viegla asiņošana. Pārbaude liecina par asiņošanas laika palielināšanos, normālu trombocītu skaitu un, iespējams, nelielu daļējā tromboplastīna laika palielināšanos.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.