Raksta medicīnas eksperts

Hematologs, hematologs

Jaunas publikācijas

Antitrombīna deficīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Aleksejs Portnovs , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Epidemioloģija
Veidlapas

Diagnostika
Ārstēšana
Kurš sazināties?
Plašāka informācija par ārstēšanu

Antitrombīns ir proteīns, kas inhibē trombīnu un faktorus Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemioloģija

Plazmas antitrombīna heterozigota deficīta izplatība ir no 0,2 līdz 0,4%. Venozās trombozes attīstās pusi no heterozigotiskiem indivīdiem. Homozigotais trūkums izraisa augļa nāvi dzemdē. Iegūtais trūkums rodas pacientiem ar ICE, aknu slimībām, nefrotisku sindromu, terapiju ar heparīnu vai L-asparagināzi.

trusted-source [1], [2], [3]

Veidlapas

Protombīna 20210 gēna mutācija izraisa protrombīna līmeņa plazmas palielināšanos un paaugstinātu venozās trombembolijas risku.

trusted-source [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostika antitrombīna deficīts

Laboratorijas deficīta noteikšana ietver plazmas trombīna inhibitora kvantitatīvu noteikšanu heparīna klātbūtnē.

trusted-source [13], [14]

Kurš sazināties?

Hematologs

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.