Antitrombīna deficīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Antitrombīns ir proteīns, kas inhibē trombīnu un faktorus Xa, IXa, Xla.

Epidemioloģija

Plazmas antitrombīna heterozigota deficīta izplatība ir no 0,2 līdz 0,4%. Venozās trombozes attīstās pusi no heterozigotiskiem indivīdiem. Homozigotais trūkums izraisa augļa nāvi dzemdē. Iegūtais trūkums rodas pacientiem ar ICE, aknu slimībām, nefrotisku sindromu, terapiju ar heparīnu vai L-asparagināzi.

[1], [2], [3]

Veidlapas

Protombīna 20210 gēna mutācija izraisa protrombīna līmeņa plazmas palielināšanos un paaugstinātu venozās trombembolijas risku.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostika antitrombīna deficīts

Laboratorijas deficīta noteikšana ietver plazmas trombīna inhibitora kvantitatīvu noteikšanu heparīna klātbūtnē.

[13], [14]