Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Hiperhomocisteinēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Hiperhomocisteinēmija var veicināt arteriālo vai venozo trombemboliju, ko var izraisīt asinsvadu sieniņu endoteliālo šūnu bojājumi. Himozīstē plazmas līmenis palielinās vairāk nekā 10 reizes, pieaugot cistatīnīna sintāzes deva. Mazāk izteikta aktivācija izpaužas ar heterozigotu deficītu un citām folikālskābes metabolisma novirzēm, ieskaitot metiltetrahidrofolāta reduktāzes deficītu. Tomēr, visbiežāk cēlonis gipergomotsistei-nemii tiek iegūta trūkumu folijskābes, vitamīna B 12 vai vitamīnu. Diagnozi nosaka, mērot homocisteīna līmeni plazmā. Homocisteīna līmeni var normalizē, izmantojot jaudas korekciju, izmantojot folijskābes, vitamīna B 12 vai B (piridoksīna) kopā vai atsevišķi. Tomēr vēl nav skaidrs, vai šī terapija samazina arteriālās vai venozās trombozes risku.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]