Asins slimības (hematoloģija)

Akūta leikēmija

Akūtu leikēmiju veido ļaundabīgā hematopoētisko cilmes šūnu transformācija primitīvā nediferencētā šūnā ar patoloģisku dzīves ilgumu. Limfoblastiem (ALL) vai myeloblasts (AML) anormālas proliferatīva kapacitāti, izspiežot veseliem audiem, serdes hemopoētisko šūnas, liekot anēmija, trombocitopēnija, un granulocitopēnija.

Leikozija

Leikēmija ir ļaundabīgs leikocītu gēnu audzējs, kas ietver kaulu smadzeņu patoloģisko procesu, cirkulējošos leikocītus un orgānus, piemēram, liesu un limfmezglus.

Sekundārais eritrocīts (sekundārā policiklēma): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Sekundārais eritrocīts (sekundārā policikliemija) ir eritrocīts, kas atkal attīstās citu faktoru ietekmes dēļ. Bieža sekundārā eritrocitozes cēloņi ir smēķēšana, hroniska arteriālā hipoksēmija un audzēja process (ar audzēju saistīts eritrocīts). Retāk sastopamas hemoglobinopātijas ar paaugstinātu hemoglobīna afinitāti pret skābekli un citiem iedzimtiem traucējumiem.

Patiesa policidēma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Īstā policitēmija (primārais policitēmija) ir idiopātiska hroniska mieloproliferatīva slimība, ko raksturo skaita pieaugumu sarkano asins šūnu (policitēmija), palielinās hematokrīts un asins viskozitāti, kas var novest pie attīstību trombozi.

Mielofibroze: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Mielofibroze (agnogenic mieloīdu metaplāzija, mielofibroze ar mieloīdu metaplāziju) ir hroniska un parasti idiopātiskas slimība, ko raksturo fibrozes kaulu smadzeņu, anēmiju, splenomegāliju, un klātbūtne nenobriedušus eritrocītus un piliens formas.

Essential trombocitēmija

Būtisku trombocitēmiju (būtisku trombocitozi, primāro trombocitēmiju) raksturo trombocītu skaita pieaugums, megakariocītu hiperplāzija un tendence uz asiņošanu vai trombozi. Pacienti var sūdzēties par vājumu, galvassāpēm, parestēzijām, asiņošanu; pārbaudes laikā var konstatēt splenomegāliju un pirkstu izēmiju.

Mieloproliferatīvās slimības: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Mieloproliferatīvās slimības raksturojas ar vienas vai vairāku hemopoētisko šūnu līniju vai saistaudu elementu izplatīšanos. Šī slimību grupa ietver būtisku trombocitēmiju, mielofibrozi, patiesu polietēmiju un hronisku mielogēnu leikēmiju.

Langerhansa šūnu histiocitoze (heritocitozes X): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Histiocytosis Langerhansa šūnām (granulomatoze no Langerhansa šūnām, histiocytosis x) ir izplatīšanas mononukleāriem ar dendritic vai difūzu infiltrāciju vietējo orgānu. Slimība galvenokārt tiek konstatēta bērniem. Slimības izpausme ietver plaušu infiltrāciju, kaulu bojājumus, izsitumus uz ādas, aknu, hemopoētisku un endokrīno disfunkciju.

Idiopātiskais hipereozinofīlais sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Idiopātiska hipereozinofilijas sindroms (izplatīti eozinofīlā kolagēnu; eozinofīlā leikēmija; fibroplastic endokardīts Leffler ar eozinofīliju) ir stāvoklis, kas ir noteikts ar eozinofīlija perifērajās asinīs ir lielāka par 1500 / L nepārtraukti 6 mēnešus ar iesaistīšanos vai orgānu darbības traucējumiem, kas tieši saistīts ar eozinofīliju, ja nav parazītu, alerģiska vai citi eozinofilijas cēloņi. Simptomi ir daudzveidīgi un atkarīgi, kuru orgāniem rodas disfunkcija. Ārstēšana sākas ar prednizonu un var ietvert hidroksiurīnvielas, interferonu, un kā imatinibu.

Eozinofīlija

Eozinofīlija ir eozinofilu skaita pieaugums perifēriskajā asinīs vairāk nekā 450 / µl. Eozinofilu skaita palielināšanai ir daudz iemeslu, bet biežāk ir alerģiska reakcija vai parazitāras infekcijas. Diagnoze ir selektīvs apsekojums, kas vērsts uz klīniski aizdomīgu iemeslu. Ārstēšana ir vērsta uz pamata slimības novēršanu.

Veselība