Asins slimības (hematoloģija)

Mielodisplastiskais sindroms

Mielodisplastiskais sindroms aptver virkni slimību, kurām raksturīga perifēro asiņu citopēnijas, displāziju asinsrades cilmes šūnu, kaulu smadzeņu un hypercellular augsts risks AML.

Hroniska mieloleenes leikēmija

Hroniska mieloleikoze (hronisks granulocitārā leikoze, hroniska mieloleikoze, hronisku mieloleikozi) attīstās kā rezultātā ļaundabīgu transformāciju un klonu mieloproliferatsii plyuripotent cijas cilmes šūnas sāk ievērojamu pārprodukciju nenobriedušu granulocītu. Slimība sākumā ir asimptomātiska.

Hroniska limfoleikokoku leikēmija (hroniska limfoleikozes leikēmija)

Rietumos visbiežāk sastopamā leikēmijas tipa hroniskā limfocītu leikēmija izpaužas nobriedušiem patoloģiskiem neoplastisku limfocītiem ar patoloģiski ilgu mūžu. Kaulu smadzenēs, liesā un limfmezglos ir leikēmijas infiltrācija. Simptomi var būt klāt vai ietvert limfade-nopatiyu, splenomegāliju, hepatomegālija, un nonspecific simptomus, kas saistīti ar anēmiju (nogurums, savārgumu).

Akūta mieloleikozes (akūta mieloblāzijas leikēmija)

Ar akūtu mieloleikozi ļaundabīgu transformāciju un nekontrolētas nenormāli diferencētu mieloleikozes sērijas ilgi dzīvoja cilmes šūnu izraisa sprādzienu šūnas asins cirkulāciju, nomaiņu normālas kaulu smadzeņu ar ļaundabīgajām šūnām.

Akūta limfoblastiskā leikēmija (akūta limfoleikoze)

Akūta limfoblastiska leikēmija (pirmā limfātiskā leikēmija), kas ir visbiežāk sastopamā bērnu onkoloģiskā slimība, ietekmē arī visu vecumu pieaugušos. Ļaundabīgu transformāciju un nekontrolēta izplatīšana neparasti diferencētu, ilggadīgākiem asinsrades cilmes šūnu noved pie izskatu cirkulējošo sprādzienu šūnas, normālas kaulu smadzeņu šūnas un nomaiņu ļaundabīgo iespējamo leukemic infiltrācija centrālo nervu sistēmu un vēdera dobuma orgāniem.

Akūta leikēmija

Akūtu leikēmiju veido ļaundabīgā hematopoētisko cilmes šūnu transformācija primitīvā nediferencētā šūnā ar patoloģisku dzīves ilgumu. Limfoblastiem (ALL) vai myeloblasts (AML) anormālas proliferatīva kapacitāti, izspiežot veseliem audiem, serdes hemopoētisko šūnas, liekot anēmija, trombocitopēnija, un granulocitopēnija.

Leikozija

Leikēmija ir ļaundabīgs leikocītu gēnu audzējs, kas ietver kaulu smadzeņu patoloģisko procesu, cirkulējošos leikocītus un orgānus, piemēram, liesu un limfmezglus.

Sekundārais eritrocīts (sekundārā policiklēma): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Sekundārais eritrocīts (sekundārā policikliemija) ir eritrocīts, kas atkal attīstās citu faktoru ietekmes dēļ. Bieža sekundārā eritrocitozes cēloņi ir smēķēšana, hroniska arteriālā hipoksēmija un audzēja process (ar audzēju saistīts eritrocīts). Retāk sastopamas hemoglobinopātijas ar paaugstinātu hemoglobīna afinitāti pret skābekli un citiem iedzimtiem traucējumiem.

Patiesa policidēma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Īstā policitēmija (primārais policitēmija) ir idiopātiska hroniska mieloproliferatīva slimība, ko raksturo skaita pieaugumu sarkano asins šūnu (policitēmija), palielinās hematokrīts un asins viskozitāti, kas var novest pie attīstību trombozi.

Mielofibroze: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Mielofibroze (agnogenic mieloīdu metaplāzija, mielofibroze ar mieloīdu metaplāziju) ir hroniska un parasti idiopātiskas slimība, ko raksturo fibrozes kaulu smadzeņu, anēmiju, splenomegāliju, un klātbūtne nenobriedušus eritrocītus un piliens formas.

Veselība