Asins slimības (hematoloģija)

Sēņu mikozi: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Sēņu mikoze ir retāk sastopama nekā Hodžkina limfoma un citi ne-Hodžkina limfomas veidi. Sēņu mikoze ir latenta izcelsme, kas bieži izpaužas kā hronisks niezošs izsitumi, kuru ir grūti diagnosticēt. Uz vietas sākoties, tā var izplatīties, ietekmējot lielāko daļu ādas. Bojājuma vietas ir līdzīgas plāksnēm, bet var izpausties kā mezgli vai čūlas. Pēc tam attīstās sistēmisks limfmezglu, aknu, liesa, plaušu bojājums, tiek pievienotas sistēmiskas klīniskas izpausmes, kas ietver drudzi, nakts svīšanu, neizskaidrojamu svara zudumu.

Burkitta limfoma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Burkitta limfoma ir B-šūnu limfoma, kas pārsvarā atrodama sievietēm. Pastāv endēmiskas (Āfrikas), sporadiskas (ārpus Āfrikas) un imūndeficīta formas. Burkitta limfoma ir endēmiska Centrālāfrikā un sasniedz līdz 30% bērnu limfomu Amerikas Savienotajās Valstīs. Āfrikas endēmija izpaužas kā sejas kaulu, žokļu bojājumi.

Nehodzhkinskie limfomы

Ne-Hodžkina limfoma ir neviendabīga grupa, par slimību, kurām raksturīga ar ļaundabīgu monoklonālās proliferāciju limfoīdo šūnu limforetikulārā zonās, ieskaitot limfmezglu, kaulu smadzenes, liesa, aknu un kuņģa-zarnu traktā.

Hodžkina limfoma (Hodžkina slimība)

Hodžkina limfoma (Hodžkina slimība) ir lokalizēts vai disseminirovannoi ļaundabīgu šūnu proliferāciju limforetikulārā sistēma, kas ietekmē galvenokārt auduma limfmezglus, liesa, aknu un kaulu smadzeņu. Slimības simptomi ir nesāpīga limfadenopātija, dažreiz ar drudzi, nakts svīšana, progresējošs ķermeņa masas zudums, nieze, splenomegālija un hepatomegālija. Diagnoze pamatojas uz limfmezglu biopsiju.

Limfomas

Limfomas ir neviendabīga neoplastisku slimību grupa, kuras avots ir retikuloendoteliālās un limfātiskās sistēmas. Galvenie limfomu veidi ir Hodžkina limfoma un ne-Hodžkina limfomas.

Mielodisplastiskais sindroms

Mielodisplastiskais sindroms aptver virkni slimību, kurām raksturīga perifēro asiņu citopēnijas, displāziju asinsrades cilmes šūnu, kaulu smadzeņu un hypercellular augsts risks AML.

Hroniska mieloleenes leikēmija

Hroniska mieloleikoze (hronisks granulocitārā leikoze, hroniska mieloleikoze, hronisku mieloleikozi) attīstās kā rezultātā ļaundabīgu transformāciju un klonu mieloproliferatsii plyuripotent cijas cilmes šūnas sāk ievērojamu pārprodukciju nenobriedušu granulocītu. Slimība sākumā ir asimptomātiska.

Hroniska limfoleikokoku leikēmija (hroniska limfoleikozes leikēmija)

Rietumos visbiežāk sastopamā leikēmijas tipa hroniskā limfocītu leikēmija izpaužas nobriedušiem patoloģiskiem neoplastisku limfocītiem ar patoloģiski ilgu mūžu. Kaulu smadzenēs, liesā un limfmezglos ir leikēmijas infiltrācija. Simptomi var būt klāt vai ietvert limfade-nopatiyu, splenomegāliju, hepatomegālija, un nonspecific simptomus, kas saistīti ar anēmiju (nogurums, savārgumu).

Akūta mieloleikozes (akūta mieloblāzijas leikēmija)

Ar akūtu mieloleikozi ļaundabīgu transformāciju un nekontrolētas nenormāli diferencētu mieloleikozes sērijas ilgi dzīvoja cilmes šūnu izraisa sprādzienu šūnas asins cirkulāciju, nomaiņu normālas kaulu smadzeņu ar ļaundabīgajām šūnām.

Akūta limfoblastiskā leikēmija (akūta limfoleikoze)

Akūta limfoblastiska leikēmija (pirmā limfātiskā leikēmija), kas ir visbiežāk sastopamā bērnu onkoloģiskā slimība, ietekmē arī visu vecumu pieaugušos. Ļaundabīgu transformāciju un nekontrolēta izplatīšana neparasti diferencētu, ilggadīgākiem asinsrades cilmes šūnu noved pie izskatu cirkulējošo sprādzienu šūnas, normālas kaulu smadzeņu šūnas un nomaiņu ļaundabīgo iespējamo leukemic infiltrācija centrālo nervu sistēmu un vēdera dobuma orgāniem.

Veselība