Asins slimības (hematoloģija)

Trombocitopēnija bērniem

Trombocitopēnija bērniem ir jaundzimušo perioda slimību grupa, ko sarežģī hemorāģiskais sindroms, ko izraisa trombocītu skaita samazināšanās (mazāk nekā 150 x 109 / l) sakarā ar to pastiprināto iznīcināšanu vai nepietiekamu ražošanu.

Sepses ārstēšanas protokols

Sepses ārstēšana bija nozīmīga visā šī patoloģiskā stāvokļa pētījuma laikā. To ārstēšanas metožu skaits ir milzīgs. Daļēji to var izskaidrot ar septītā procesa neviendabīgumu.

Koagulopātija

Koagulopātija ietver simptomu kompleksu, kas attīstās ar funkcionālām vai morfoloģiskām izmaiņām asins agregāta stāvokļa regulēšanas sistēmā (koagulācijas sistēma ir tā funkcionālā daļa).

DIC-sindroms pieaugušajiem

DIC (izkaisītās intravaskulārās koagulācijas) - patēriņš koagulopātija kas attīstās iesaistot antigēnu antiviela reakciju, un ir pievienots ar trombozes kapilāru un mazo kuģu ar noārdīšanos veidošanās un pārkāpšanu visiem faktoriem.

Anēmiskais sindroms

Anēmiskais sindroms ir patoloģisks stāvoklis, ko izraisa sarkano asins šūnu un hemoglobīna līmeņa samazināšanās cirkulējošā asins vienībā. Jāizšķir patiesais anēmiskais sindroms no hemodilūcijas, ko izraisa asins aizvietotāju masveida pārliešana, kopā ar sarkano asins šūnu skaita absolūtu samazinājumu vai hemoglobīna satura samazināšanos.

Slānekļa slimības

Galvenās liesas slimības ir ārkārtīgi reti un pat tad galvenokārt deģeneratīvie procesi un cistas. Bet kā simptoms splenomegalija notiek diezgan bieži un ir daudzu slimību izpausme.

Paroksizmālas nakts hemoglobīnūrijas mūsdienu diagnostikas un ārstēšanas metodes

Paroksizmāla nakts hemoglobinurija (APG) ir reti sastopama (bāreņu) slimība. Paroksizmālas nakts hemoglobinūrijas mirstība ir aptuveni 35% 5 gadu laikā pēc slimības sākuma.

Asinszāles korekcija ķirurģijā

Operācijas asins zudums ir neizbēgams ķirurģiskas iejaukšanās aspekts. Tajā pašā laikā ir svarīgi ne tikai lokalizēt ķirurģisko iejaukšanos, bet arī apjomu, diagnozi, vienlaicīgas patoloģijas klātbūtni, asinsrades sākotnējo stāvokli.

Primārā hemochromatosis: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Primārais hemochromatosis ir iedzimta slimība, kurai raksturīga ievērojama dzelzs uzkrāšanās, izraisot audu bojājumus. Slimība klīniski nav izpaudusies līdz orgānu bojājuma attīstībai, bieži vien ir neatgriezeniska. Slimības simptomi ir vājums, hepatomegālija, bronzas ādas pigmentācija, libido zaudējumi, artralģija, cirozes izpausme, diabēts, kardiomiopātija.

Dzelzs pārslodzes slimības: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Kad dzelzs (Fe) ievada daudzumus, kas pārsniedz ķermeņa prasības, to nogulsnē audos kā hemosidrīnu. Dzelzs nogulsnēšanās izraisa audu bojājumus (ar kopējo dzelzs saturu organismā> 5 g) un to sauc par hemochromatosis. Vietējo vai vispārējo dzelzs nogulsnēšanos bez audu bojājumiem sauc par hemosiderozi.

Veselība