Sirpjveida šūnu anēmija (hemoglobinopathy) ir hronisks hemolītisko anēmiju, rodas galvenokārt melnās cilvēkiem Amerikā un Āfrikā, jo homozigota mantojuma HbS
Deficīts glikozes-6-fosfāta (G6FD) ir X-linked fermentopathy, bieži izpaužas personām melnās, hemolīze var rasties pēc akūtas slimības vai uztveršanai oksidantu (ieskaitot salicilātiem un sulfonamīdiem).
Stomatotsitoz (klātbūtne cupped ieliekts eritrocītus) un anēmija, kas attīstās, kad Hipofosfātēmija ir patoloģiska eritrocītu membrāna, kas izraisa hemolītisko anēmiju
Iedzestais sherocitoze un iedzimtais ellipcitoze ir iedzimtas eritrocītu membrānas anomālijas. Ar iedzimtu sferocitozi un ellipcitoze simptomi parasti ir viegli un ietver dažādas smaguma pakāpes anēmiju, dzelti un splenomegāliju.
Hemolītisko anēmiju, kas saistītas ar mehānisku sarkano šūnu bojājumiem (mikroangiopātisku hemolītiskā anēmija) dēļ intravazālu hemolysis rezultātā intensīva vai traumatizācijai no asins plūsmas turbulences.
Paroksizmāla nakts hemoglobinurija (Markiafawa-Mikeli sindroms) ir reta slimība, kurai raksturīga intravaskulāra hemolīze un hemoglobīnūrija, un miega laikā pasliktinoties.
Autoimūnas hemolītiskas anēmijas, ko izraisa antivielu, kas mijiedarbojas ar sarkano asins šūnu temperatūrā 37 ° C (hemolītisko anēmiju ar termiskās antivielas) vai tā temperatūra <37 C (hemolītisko anēmiju ar iegūtā autoimūnā hemolītiskā).
