List Slimības – B
Bartera sindroms ir ģenētiski noteikta tubulāra disfunkcija, ko raksturo hipokaliēmija, vielmaiņas alkaloze, hiperurikēmija un paaugstināta renīna un aldosterona aktivitāte.
Bartolinīts ir lielo vestibulāro dziedzeru iekaisums, kas atrodas lielo kaunuma lūpu apakšējā trešdaļā. Bartolinītu visbiežāk izraisa nesporas veidojoši anaerobi gonokoki vai stafilokoki, retāk streptokoki, E. coli, trihomonādes un jauktas infekcijas.
Bartolīna dziedzera cista ir veidojums, kas rodas dziedzera kanāla nosprostošanās un tā sekrēta uzkrāšanās rezultātā. Cista var sasniegt ievērojamus izmērus (3-4 cm) un izpaužas kā pietūkums kaunuma lūpās, sāpes un diskomforts ejot vai dzimumakta laikā.
Bartolīna dziedzera abscess ir sadalīts divās formās - patiess un nepatiess. Šīs slimības cēlonis ir strujojoši koki.
Barre-Masson glomus angioma (sin.: Barre-Masson audzējs, glomus audzējs, angioneuroma, mioarteriāls glomus audzējs) ir labdabīgs organoīda tipa audzējs, kas attīstās no Suquet-Goyer kanāla sienām, kas ir glomerulārās arteriovenozās anastomozes funkcionālā daļa.
Barotrauma ir audu bojājums, ko izraisa gāzu tilpuma izmaiņas ķermeņa dobumos, kas saistītas ar spiediena izmaiņām.
Barības vada divertikula ir gļotādas izvirzījums caur barības vada muskuļu slāni. Stāvoklis var būt asimptomātisks vai izraisīt disfāgiju un regurgitāciju. Diagnoze tiek noteikta, norot bārija šķīdumu; barības vada divertikula ķirurģiska ārstēšana ir reta.
Barības vada defekti ietver tā disģenēzi, kas attiecas uz tā formu, izmēru un topogrāfisko saistību ar apkārtējiem audiem. Šo defektu biežums ir vidēji 1:10 000, dzimumu attiecība ir 1:1.
Iedzimts īss barības vads ir attīstības anomālija, kas veidojas augļa periodā, kurā barības vada distālā daļa ir izklāta ar kuņģa epitēliju, un daļa kuņģa atrodas virs diafragmas.
Barības vada vēža diagnozi nosaka ar endoskopijas palīdzību, kam seko datortomogrāfija un endoskopiskā ultraskaņa, lai pārbaudītu procesa stadiju. Barības vada vēža ārstēšana ir atkarīga no stadijas un parasti ietver ķirurģisku ārstēšanu ar vai bez ķīmijterapijas un staru terapijas.
Barības vada tuberkuloze rodas ārkārtīgi reti, jo inficētās krēpas strauja iziešana neveicina patogēna fiksāciju gļotādā; turklāt barības vada gļotāda ir slikta limfvados, kas arī neveicina pēdējo inficēšanos.
Svešķermeņu norīšana ir liels apdraudējums, īpaši agrā bērnībā, jo pastāv risks saslimt ar smagām, dzīvībai bīstamām komplikācijām un ir grūti šos svešķermeņus izvadīt.
Barības vada sindroms ir simptomu komplekss, ko izraisa barības vada slimības. Galvenā tā izmaiņu izpausme ir disfāgija. Traumatiskas traumas izraisa mediastinīta attīstību.
Barības vada pemfigus ir viena no gļotādas un ādas bullozo slimību šķirnēm, kas ir vissmagākā no visām zināmajām ļaundabīgajām dermatozēm.
Barības vada plīsums var būt jatrogēns endoskopisku procedūru vai citu manipulāciju laikā vai spontāns (Būrhaave sindroms). Pacientu stāvoklis ir smags, ar mediastinīta pazīmēm. Diagnozi nosaka ezofagogrāfija ar ūdenī šķīstošu kontrastvielu. Nepieciešama neatliekama barības vada sašūšana un drenāža.
Barības vada asinsvadu slimības tiek iedalītas traumatiskās (galvenokārt sastopamās) un "īstās", kas rodas ar dažādām barības vada un anatomiski saistīto vēdera dobuma orgānu slimībām, kā arī ar dažām sistēmiskām asinsvadu slimībām.
Barības vada membrāna (Plummera-Vinsona vai Pētersona-Kellija sindroms; sideropēniska disfāgija) ir plāna gļotādas membrāna, kas aug pāri barības vada lūmenam.
Barības vada membrāna - membrāna, kas aizver barības vada atveri, kas ir saistaudu lēvere, kas pārklāta ar keratinizētu epitēliju. Patoloģija gandrīz vienmēr ir lokalizēta barības vada augšdaļā. Membrānā bieži ir caurumi, kas daļēji izlaiž pārtiku.
Barības vada infekcijas galvenokārt rodas pacientiem ar novājinātu imūnsistēmu. Galvenie ierosinātāji ir Candida albicans, herpes simplex vīruss un citomegalovīruss. Barības vada infekciju simptomi ir sāpes krūtīs un iekaisis kakls rīšanas laikā.
Barības vada atrēzija (Q39.0, Q39.1) ir visizplatītākais attīstības defekts jaundzimušo periodā un tiek diagnosticēts tūlīt pēc dzimšanas. Turpmāk minētie attīstības defekti izpaužas vēlāk un bieži vien ir sarežģīti ar aspirācijas pneimoniju, hipotrofiju un ezofagītu.