Vai ir tāds B17 vitamīns?

Pirms B17 vitamīna reklamēšanas izmantošanas vēža diagnostikā pajautājiet, kā dažu Rosaceae dzimtas pārstāvju sēklu kodolos esošais amigdalīns (rozā ziedi) pārvērtās laetrilā un pēc tam B17 vitamīnā.

Amigdalīns

Farmakoloģiskā epopeja, kas kļuva par avīžu rakstu, grāmatu un diskusiju priekšmetu Amerikas Savienoto Valstu medicīnas aprindās un oficiālajās iestādēs, sākās ar amiglalīnu.

Šis organiskais ķīmiskais savienojums (d-mandelonitrils 6-O-β-d-glikozido-β-d-glikozīds) ir mandeļu skābes nitrila atvasinājums (saistīts ar disaharīdu genziobiozi). Tas ir dabisks aprikožu, rūgto mandeļu, plūmju un persiku kodolu glikozīds, ko 19. Gadsimta 30. Gados no rūgto mandeļu (Prunus dulcis var. Amara) kodoliem izdalīja franču ķīmiķi P. Robikē un A. Butrons-Šarlars. [1],[2]

Starp citu, visvairāk amigdalīna atrodams zaļo plūmju sēklu kodolos; kam seko aprikozes, tumšās plūmes, persiki, ķirši, ābolu sēklas un linu sēklas.

Sēklu kodolos amigdalīns tiek sintezēts nogatavošanās laikā, glikolīzējot cianogēno glikozīdu mandelonitrilu, ciānhidrīna (satur oglekļa atomu, kas saistīts ar slāpekļa atomu) benzoaldehīda atvasinājumu. Nokļūstot cilvēka kuņģī, amigdalīns tiek pakļauts divu fāžu enzīmu hidrolīzes procesam par sākotnējo mandeļskābes nitrilu (mandelonitrilu), veidojot toksisku ciānūdeņradi (HCN) – ciānūdeņradi vai ciānūdeņradi.

Amigdalīnu sāka lietot vēža ārstēšanai pagājušā gadsimta sākumā, taču tas kļuva īpaši populārs 1960. Un 70. Gados kā papildu un alternatīva terapija vēža slimniekiem. NCI (Nacionālais vēža institūts) sponsorēti amigdalīna pētījumi in vitro dažādās vēža šūnu līnijās parādīja tā pretvēža aktivitāti, taču in vivo pētījumi saskaņā ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) paziņojumu 1970. Gadu beigās to neapstiprināja..

Turklāt amigdalīna perorāla ievadīšana izraisīja blakusparādības saindēšanās veidā ar ciānūdeņražskābi (ciānūdeņradi), kas klasificēta kā spēcīgs toksīns: nokļūstot asinīs un mijiedarbojoties ar dažādām šūnu mitohondriju membrānu oksidatīvā enzīma (citohroma) izoformām. Oksidāze), tas izraisa audu hipoksiju (skābekļa badu) un visu ķermeņa sistēmu atsevišķu orgānu darbības traucējumus.

Saindēšanās izpaužas ar tādiem simptomiem kā: galvassāpes, slikta dūša, vemšana, vēdera krampji, reibonis, vājums, apjukums, krampji, sirdsdarbības apstāšanās, asinsrites un elpošanas mazspēja, koma un ārkārtējos gadījumos nāve. Un starp cianīda saindēšanās neiroloģiskām komplikācijām ir perifēro nervu demielinizācija, redzes neiropātija, kurlums un parkinsonisma sindroms.

Rezultātā FDA aizliedza amigdalīna kā zāles pārdošanu.

Laetrils

1950. Gadu beigās sākas stāsts par laetrilu (d-mandelonitril-β-glikuronīdu), pussintētisku aprikožu sēklu amigdalīna atvasinājumu (iegūts hidrolīzes ceļā), ko 1961. Gadā patentēja Nevadas iedzīvotājs Ernsts T. Krebs, Jr.

Jāpiebilst, ka Krebsa (kuram nebija medicīniskās izglītības) idejas par vēzi balstījās uz pretrunīgi vērtēto teoriju, ko divdesmitā gadsimta sākumā izvirzīja skotu embriologs Dž. Bērds, saskaņā ar kuru vēža cēlonis bija patoloģiski lokalizēta audzēju augšana. Dzimumšūnas (trofoblasti).

Laetrila lietošanas indikācijas ietvēra onkoloģiju, un ievadīšanas veids bija intravenoza ievadīšana, perorāla ievadīšana - tablešu veidā un šķīdums taisnās zarnas ievadīšanai (taisnajā zarnā).

Laetrila darbības princips, ti, farmakodinamika, bija redzams faktā, ka tā hidrolīze ar enzīmu beta-glikozidāze atbrīvo ūdeņraža cianīdu, izraisot jebkuras lokalizācijas vēža šūnu apoptozi. Taču pētījumi liecina, ka HCN var bojāt arī veselas audu šūnas.

Reklāma darīja savu darbu: laetrilu labi uzņēma alternatīvās medicīnas aizstāvji, un daudzās valstīs šīs zāles tika atļauts lietot pacientiem ar terminālu vēzi.

Bet laetrils, tāpat kā amigdalīns, tiek hidrolizēts divpadsmitpirkstu zarnā un zarnās līdz benzaldehīdam un ciānūdeņradim, izraisot blakusparādības - saindēšanos, kas tiek atzīmēta: drudzis, reibonis un galvassāpes, pazemināts asinsspiediens, traucēta aknu darbība, izraisot līdzsvara zudumu un apgrūtinātu staigāšanu. Bojājumu.

Tajos pašos gados divi FDA apstiprināti klīniskie pētījumi, ko atbalstīja NCI, pārliecināja ACS (Amerikas vēža biedrību) un AMA (Amerikas Medicīnas asociāciju), ka laetrils nav efektīvs un nepamatoti augsts blakusparādību risks no saindēšanās ar cianīdu (500 mg). Tablete var saturēt līdz 25 mg ciānūdeņražskābes).

Cochrane sistemātiskā pārskata datubāzē 2015. Gadā tika atzīmēts, ka apgalvotie laetrila ieguvumi nav apstiprināti kontrolētos klīniskajos pētījumos.

Tas viss kopā ir novedis pie laetrila lietošanas aizlieguma. To ir aizliegts pārdot Rietumeiropā (tostarp Apvienotajā Karalistē) un Austrālijā, lai gan tas joprojām ir pieejams tirgū un tiek reklamēts kā alternatīva vēža ārstēšanas metode.

Amigdalīna reklamēšana kā pretvēža zāles tiek uzskatīta par klasisku un vienu no ienesīgākajiem krāpšanās piemēriem medicīnas jomā. Un narkotiku izplatītāji tiek saukti pie atbildības ASV.

B17 vitamīns

Uzņēmīgais "Dr. Krebs Jr. Centās paplašināt savu eksperimentālo zāļu tirgu, un 1950. Gados tirgus patiešām pieauga. Tajā pašā laikā laetrila lietošanu uzraudzīja FDA. Un pēc 1962. Gada grozījumiem Federālajā Pārtikas, zāļu un kosmētikas likumā, saskaņā ar kuru ražotājs nevar reģistrēt jaunas zāles, ja nav zinātnisku pierādījumu par to efektivitāti (ti, randomizēti kontrolēti pētījumi kļūst obligāti), Krebs rakstīja FDA, ka "cianogēnie glikozīdi ir pārtikas vitamīni, un tos nevajadzētu klasificēt kā zāles”.

Tā 70. Gados laetrils, apejot likumā noteiktos ierobežojumus, tika pārcelts uz vitamīnu statusu. Tā parādījās B17 vitamīns - kā uztura bagātinātājs "vēža profilaksei" pilnīgi veselu cilvēku vidū. Jaunā vitamīna "izgudrotājs" publiski apgalvoja, ka visus vēža veidus izraisa tā trūkums uzturā.

Uztura zinātnieki atzīmē, ka B17 vitamīns neatbilst nevienam no patiesa vitamīna kritērijiem. Organismā nav bioķīmisko procesu, kam nepieciešama šī viela, vai tās trūkums uzturā, vai tās trūkuma izpausmes, un arī nevarētu būt. Un Amerikas Uztura institūta Nomenklatūras komiteja neatzina terminu "B-17 vitamīns".

Ernstu T. Krebsu Kalifornijas štats 1971. Gadā apsūdzēja par praktizēšanu medicīnā bez licences un aizliegtu narkotiku izplatīšanu; tiesa viņam uzlika naudas sodu un aizliedza jebkādā veidā nodarboties ar medicīnu.

Kā pēcvārdu.

Amigdalīna stāsts turpinās: pēdējos gados veiktie pētījumi un notiekošās publikācijas specializētajos žurnālos par to rezultātiem liecina, ka amigdalīns varētu būt noderīgs cīņā pret ļaundabīgiem audzējiem - kā alternatīva ārstēšana -, un to turpina pētīt.

B17 vitamīns ir izmantots tradicionālajā ķīniešu medicīnā, lai ārstētu astmu, bronhītu, kolorektālo vēzi, emfizēmu, lepru, sāpes un leikodermu. Vairākos pētījumos ir ziņots [3], [4]ka B17 vitamīnam ir vairākas farmakoloģiskas īpašības, tostarp antioksidanta, pretiekaisuma, klepu nomācošas, pretastmas, antiaterogēnas, pretvēža un čūlas īpašības, un tas var kavēt vai novērst fibrozi. [5]Turklāt B17 vitamīns no Prunus Armeniaca sēklām var izraisīt apoptozi. B17 vitamīns var kavēt aknu vēža, urīnpūšļa vēža, dzemdes kakla vēža izplatīšanos, un tam ir anti-astma, pretklepus un gremošanas trakta iedarbība.[6]

Piemēram, amigdalīna citotoksisko ietekmi uz audzēja šūnām var izmantot ACNP sistēmā, kas ir iekapsulēta algināta-hitozāna nanodaļiņās, lai nodrošinātu un regulētu šī savienojuma izdalīšanos, nekaitējot veseliem audiem.

Un stulba ekonomika. 74% amerikāņu, kas vecāki par 55 gadiem, regulāri lieto vitamīnu un minerālvielu piedevas. Vitamīnu un uztura bagātinātāju (VNS) nozares ieņēmumi ASV pēdējo piecu gadu laikā ir pieauguši par 6%, sasniedzot gandrīz 40 miljardus ASV dolāru. Un tā vidējā peļņas norma ir 38%, ļoti ienesīgs bizness. Eiropas uztura bagātinātāju tirgus apjoms 2021. gadā tika lēsts gandrīz 18 miljardu dolāru apmērā ar salikto gada pieauguma tempu, kas pārsniedz 9%.

Lasiet arī:

• Vitamīni un minerālvielas: jautājumi un atbildes
• Vitamīnu trūkums