Neurofibromatosis (Recklinghausen slimība) - iedzimta slimība, ko raksturo anomālija ecto- un mesodermal struktūras, galvenokārt āda, nervu un kaulu sistēmas ar paaugstinātu risku, ļaundabīgiem audzējiem.
Darjas slimība ir reti sastopama slimība, kurai raksturīga patoloģiska keratinizācija (diskeratoze), sarkanās, galvenokārt folikulārās, papulas nogulsnēšanās seborētiskajās zonās.
Pirmo reizi kombinâciju ihtioze - ihtiozformnoy iedzimtu eritrodermijas (plākšņveidīgs ihtioze) matu bojājumi mezglains tipa trihoreksisa apvienojumā ar atopy aprakstīts EV NETHERTON (1958).
Ihtioze ir iedzimtu ādas slimību grupa, kam raksturīga keratinizācijas traucējumi. Cēloņi un patoģenēze nav pilnībā izprotama. Daudzu imītu formu pamatā ir mutācijas vai traucējumi gēnu ekspresijā, kas kodē dažādas keratīna formas. Tiek atzīmēts ar transdermalīna hematozes trūkumu transglutamināzes keratinocītiem un proliferatīvo hiperkeratozi.
Slimību pirmo reizi aprakstīja angļu dermatologi Sneddon un Wilkinson 1956. Gadā. Vēl nesen Literatūrā apsprieda to, vai slimība ir neatkarīga nosological forma dermatoze vai zem viņa maskas slēpj pustulārā psoriāzi, impetigo herpetiformis Hebra, pustulārā formu dermatīts Duhring un vairākas citas ādas slimības.
Šo slimību pirmo reizi aprakstīja 1872. Gadā Hebra. Herpetisks impetigo ir ļoti reta. Pārsvarā grūtnieces ir slimi, bet dažkārt šī slimība skar sievietes, kas nav grūtnieces, vīriešus un bērnus.
