Actinisko retikuloīdu vispirms aprakstīja un izolēja atsevišķā nosoģiskā vienībā 1969. Gadā. FA Ive et al. Šī slimība literatūrā ir aprakstīta ar hroniska aktināro dermatītu.
Slimības gadījumā svarīga loma ir UV staru iedarbībai. Dermatozes attīstībā būtiska nozīme tiek piešķirta veģetatīvās nervu sistēmas stāvoklim, endokrīno dziedzeru patoloģijai un organisma sensibilizācijai dažādiem alergēniem.
Spuldze Bazena pirmo reizi aprakstīja franču dermatologs Bazin 1862. Gadā. Slimības pamatā ir īpaša jutība pret saules stariem, bet tā mehānisms vēl nav zināms.
Polimorfisks fotodermatisms klīniski apvieno saules prurigo un ekzēmas īpašības, kas rodas saules iedarbības rezultātā. Slimība kopumā attīstās UVB ietekmē, dažkārt UVA staros.
Porfirīna vielas esamība un tās metabolisms tika atklāts vairāk nekā pirms 100 gadiem. N. Guntcr (1901), kas aprakstīta slimības rodas, pārkāpjot porfirīna metabolismu, "gemoporfiriey» A J. Valdenstrēma (1937), termins "porfīrija."
Pirmo reizi Cazenave (1856) aprakstīja Morrow-Brook folikulāra keratoze, ko sauc par acnae sébacée cornu. Tad N. A. Bruks un P. Morvors pēc slimības klīniskā kursa izpētes ierosināja terminu "folikulāra keratozes".
Pachyonikhia iedzimts ir ekto-mezodermas displāzijas variants. Mantojums ir heterogēns, autosomāls recesīvs, saistīts ar dzimumu. Vīrieši biežāk slimo. Iedzimto pachionhiju cēloņi un patoģenēze ir neskaidra. Urīnā ir augsts hidroksiprolīna līmenis.
Angiomatoze ir iedzimta ģimenes hemorāģiskā slimība - autosomu dominējošā slimība. Literatūrā ir vairāki ziņojumi, ka slimība ir atklāta vairākās paaudzēs.
Reinas pirkstu mazuļu polifibromatozes cēloņi un patogeneze nav pilnībā noskaidrota. Tiek uzskatīts, ka dermatoze ir autosomāli dominējošais mantojuma veids.
