Ģimenes akroherija (Gotrona sindroms) ir reti sastopama slimība, ko 1941. Gadā raksturo N. Gottrons. Ģimenes akroherijas cēloņi un patoģenēze (Gotrona sindroms) nav pilnībā izprotami. Slimības attīstībā svarīgu lomu spēlē fibroblastu struktūras un funkcijas traucējumi un kolagēna sintēze, hipofīzes hipofunkcija. Ir ziņojumi par ģimenes slimības gadījumiem.
Tuberkulārā skleroze ir iedzimta slimība, ko raksturo ektopo- un mezodermālo atvasinājumu hiperplāzija. Mantojuma veids ir dominējošs autosomāli. Mutantu gēni atrodas lokcijās 16p 13 un 9q34 un kodē bumbuļus - olbaltumvielas, kas regulē citu ekstracelulāro proteīnu GT fāzes aktivitāti.
Šobrīd šī eritroceratoderma grupa ietver ādas keratinizācijas traucējumus atbilstoši hipereratozes tipam un balstoties uz erithematu fona. Tomēr daži dermatologi norāda uz ihtiozes grupu.
Pigmenta nesaturēšanas cēloņi un patogeneze (Bloch-Sulzberg melanoblastoze). Pigmenta nesaturēšana ir saistīta ar mutēnu dominējošo gēnu, kas lokalizēts X hromosomā.
Hartup slimība tiek uzskatīta par autosomālu recesīvu. To raksturoja DN Baron et al., 1956. Gadā. Slimību raksturo pellagrogēnas dēla nokrišņi, neiropsihiskas pārmaiņas un aminoskāidurija.
Slimības cēloņi un patogeneze nav zināma. Pēc daudzu zinātnieku domām, dermatoze ir iedzimta. To izraisa ilgstoša saules starojuma izolācija un citi faktori. Slimība biežāk sastopama saulē strādājošo vidū.
Acanthosis nigricans (ādas deģenerācija-papillārs pigments) ir raksturīgs ar hiperkeratozes, pigmentācija un ādas papillomatosis, padusēm un citiem lieliem krokām.
Ektopermālā displāzija ir iedzimtu slimību grupa, ko izraisa ektoproma patoloģiska attīstība, un to apvieno ar dažādām izmaiņām ādas epidermā un piedēkļņos.
Epidermolysis bullosa (iedzimta pemfigus) - liela grupa non-ādas iekaisuma slimību, kurām raksturīga ar noslieci uz ādas un gļotādu attīstību burbuļi, vēlams nedaudz mehāniskas traumas (nodiluma, spiediens, ieplūdes no cietu barību).
