Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Eritrokeratodermija: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Šobrīd šī eritroceratoderma grupa ietver ādas keratinizācijas traucējumus atbilstoši hipereratozes tipam un balstoties uz erithematu fona. Tomēr daži dermatologi norāda uz ihtiozes grupu.
Eritrokeratodermijas cēloņi un patoģenēze. Eritrokertodermijas attīstības cēloņi nav pilnībā pētīti. Saskaņā ar dažiem zinātniekiem, patoģenēzē eythrokeratodermia svarīga loma pieaugumu skābes fosfatāzes šūnās epidermu, uzkrāšanas nukleotidtrifosfatazy un sārmainās fosfatāzes tādās papillārs dermā, un citi. Faktorus. Slimība ir iedzimta.
Simptomi. Dermatologi izšķir šādus eritrokeratodermijas klīniskos veidus: mainīgu figurālu; simetriski progresē (Gotrona sindroms); ierobežota simetriskā, progresējoša ar perifēro neiropātiju un kurlu (Schneidera sindroms); reti, netipiski utt.
Eritrokeratodermija, kas simetriski attīstās Gottronu, bieži sākas pirmajos dzīves gados. Sākumā (1-3 gadi) process aktīvi tiek virzīts, un pēc tam tas tiek apturēts un, iespējams, process samazināsies. Slimības sākums ir aprakstīts arī gados vecākiem un vecākiem.
Eritrokeratodermas simptomi. Emitrokartodermijas simetriskais progresējošais Gottrons raksturo ar hiperkeratozes rosat-sarkano plankumu klātbūtni ar šauru erithemātu zarnu vai hiperpigmentētu iegriezumu. Izsitumi atrodas simetriski uz ceļa un līkuma locītavas, muguru un kāju aizmugures virsmas. Dažreiz izsitumi var atrasties citās ādas vietās. Bagāžas, palmu un pēdu āda parasti paliek neskarta. Nagu maiņa nav atzīmēta.
Histopatoloģija. Histoloģiskā izmeklēšana parāda hiperkeratozi, parakeratozi vietās, hipergranulozi, mērenu akantozi, dermās - vazodilatāciju, limfocītu infiltrāciju.
Diferenciālā diagnoze. Slimība ir jānošķir no psoriāzes, plakanās ichtiozes utt.
Ārstēšana. Iekļaujiet vitamīnus, antioksidantus, retinoīdus vai kortikosteroīdus. Ārēji - hormonāli un keratolītiski līdzekļi. No PUVA terapijas ir novērota laba iedarbība.
[Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?