Bērnu slimības (pediatrija)

Kā tiek ārstēta sistēmiska sarkanā vilkēde?

Sistēmiska sarkanā vilkēde ir hroniska slimība, kurā nevar panākt pilnīgu un galīgu izārstēšanu. Par ārstēšanas mērķi ir apspiest aktivitāti patoloģisko procesu, saglabājot un atjaunojot funkcionalitāti skarto orgānu un sistēmu, indukcijas un uzturēšanu klīnisko un laboratorijas remisiju, atkārtošanās novēršanu, lai sasniegtu ilgo dzīves pacientu un nodrošināt pietiekami augstu kvalitāti.

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes diagnostika

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes diagnostika balstās uz pacienta klīniskajām, instrumentālajām, laboratorijas un morfoloģiskajām īpašībām, kas prasa vispusīgu pārbaudi.

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes simptomi

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes simptomus raksturo izteikts polimorfisms, bet gandrīz 20% bērnu novēro gandrīz monoklonālos slimības debiācijas variantus. Sistēmiskās sarkanās vilkēdes gaita parasti ir viļņota, ar pārmaiņām saasināšanās un remisijas periodos. Parasti sistēmiskai sarkanai vilkēdei bērniem raksturīga akūta slimības sākšanās un attīstība, agrīna un strauja ģeneralizācija un mazāk labvēlīgi rezultāti nekā pieaugušajiem.

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes patoģenēze

Īpatnība sistēmiskās sarkanās vilkēdes - traucējumi imūnās regulēšanas, kopā ar zudumu imunoloģiskā toleranci pret pašu antigēniem un attīstības autoimūnās reaģējot ar vispārējām spektrs produktsirovaniem antivielu galvenokārt hromatīna (turpmāk nucleosome) un atsevišķu tās komponentu, ar native DNS un histones.

Sistēmiskas sarkanās vilkēdes cēloņi

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes cēloņi joprojām ir neskaidri, kas rada grūtības diagnostikā un ārstēšanā. Tiek uzskatīts, ka slimības attīstība ietekmē dažādus endo- un exogenous faktorus.

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes klasifikācija

Sistēmiskās sarkanās vilkēdes kursa veids un darbības pakāpe ir noteikta saskaņā ar VA klasifikāciju. Nasonova (1972-1986). Kursa veids tiek noteikts, ņemot vērā sākuma smaguma pakāpi, procesa vispārināšanas sākuma laiku, klīniskās attēlojuma iezīmes un slimības progresēšanas ātrumu.

Sistēmiska sarkanā vilkēde

Sistēmiskā sarkanā vilkēde - sistēmiska autoimūna slimība nezināmas etioloģijas, kas balstās uz ģenētiski noteikta traucējumiem imūnsistēmas regulēšanu, kas nosaka veidošanos organonespetsificheskih antivielas pret antigēnu šūnas kodolu ar attīstību imūnās iekaisuma audos daudzu orgānu.

Behces slimība bērniem

Bešets slimība - sistēmisks mazuļu asinsvadu vaskulīts ar asinsvadu sieniņu nekrozi un perivaskuļu limfomonocītu infiltrāciju; ir raksturīga triāde kā recidivējošs aortas stomatīts; čūlas dzimumorgānos un uveīts. Tas notiek jebkurā vecumā, bet bērniem Behces slimība ir reta patoloģija. Tika atklāta ģenētiskā predispozīcija, saziņa ar HLA-B5, B-51h, DRW52.

Mikroskopiskais polietersterīts

Mikroskopiskais polietersterīts - nekrotizējošs vaskulīts ar nelielu traumu bojājumu, kas saistīts ar antineutrofilu citoplazmatiskajām autoantivielām (ANCA); Tas ir izplatīts daudzos orgānos un sistēmās, bet visizteiktākās izmaiņas vērojamas plaušās, nierēs un ādā. Pēdējos gados ir izdalīti atsevišķā sistoliskā vaskulīta nosoloģiskā formā un iekļauti 1992. Gada klasifikācijā.

Cherdz-Strauss sindroms

Iekaisuma granulomatozie angiitis - Churg-Strauss sindroms attiecas uz grupu sistēmiskas vaskulītu ar asinsvadu bojājumu mazo kalibra (kapilāru, venules, arteriolu), kas saistīta ar atklāšanas anti-neitrofilo citoplazmas autoantivielu (ANCA). Bērniem šī sistēmiskā vaskulīta forma ir reti sastopama.

Veselība