Bērnu slimības (pediatrija)

Kā ārstē Takayasu slimību?

Akūtā fāzē tiek nozīmētas prednizolona (1 mg / kg / dienā ar samazinātu devu 1-2 mēnešus līdz balstdeva) un metotreksāta (ne mazāk kā 10 mg / m21 reizi nedēļā) vidējās devas. Maksimālā prednizolona deva tiek ievadīta pirms klīniskās un laboratoriskās procesa aktivitātes pazušanas, pēc kuras tā pamazām samazinās līdz uzturēšanai (10-15 mg dienā).

Takayasu slimības diagnostika

Nespecifiskā aortoarterītiskā diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz tipiskām klīniskām pazīmēm un instrumentālo pētījumu datiem.

Takayasu slimības simptomi

Nonspecific aortoarteritis obschevospalitelnye savdabīgās izpausmes un mix dažādu sindromiem: mazspēja perifērās asinsrites, sirds un asinsvadu, cerebrovaskulāro, vēdera, plaušu arteriālās hipertensijas ārstēšanai. Klasisks simptoms slimības ir sindroms asimetrija vai pulsa trūkums.

Kas izraisa Takayasu slimību?

Nav iemeslu Takayasu slimībai. Iespējamie cēloņi ietver infekcijas (jo īpaši tuberkulozes), vīrusu, zāļu un seruma nepanesības lomu. Ir pierādījumi par ģenētisku noslieci uz nonspecific aortoarteritis kas ilustrētu attīstību slimības monozygotic dvīņi un sadarbībā ar HLA Bw52, Dwl2, DR2 un DQw (Japānas iedzīvotāju skaita).

Nespecifisks aortoarterīts (Takayasu slimība)

Nonspecific aortoarteriit (aortas arch sindroms, Takayasu slimība, pulseless slimība) - destruktīva-produktīvs segmentveida un aortitis subaortalny panarteriit rich arteriālās elastīgās šķiedras ar iespējamu bojājums koronāro un plaušu zariem.

Gļotādas un ādas limfātiskās sistēmas sindroms (Kawasaki sindroms): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Ādas un gļotādu limfonodulyarny sindroms (akūta bērnības febrilas gļotādām-dziedzeru sindroms, Kawasaki slimība, Kavasaki sindroms) - akūti plūstošs sistēmiskā slimība, kam raksturīgs morfoloģiska primāro bojājums vidusdaļā un mazo artēriju attīstību destruktīva un proliferatīvā vaskulīts identisku mezglains poliartrīta, un klīniski - drudzis, izmaiņas gļotādām, uz ādas, limfmezglu, iespējamās koronāro un citu viscerālo artērijās.

Kā tiek ārstēts nodosa polisartīts?

Medikamenta ārstēšana mezglainīta poliarterīts. Ārstēšana tiek veikta, ņemot vērā slimības fāzi, klīnisko formu, galveno klīnisko sindromu raksturu, smagumu. Tas ietver patoģenētisku un simptomātisku terapiju.

Nodulārā poliorītrīta diagnostika

Nodulārā polivinitorīta atpazīšana bieži ir sarežģīta, kas saistīta ar nespecifiskiem sākotnējiem simptomiem, klīnisko izpausmju polimorfismu, specifisku laboratorisko marķieru trūkumu.

Nodulārā polioritrīta simptomi

Akūtai periods poliartrīta, nodozais kas raksturīgs ar drudzi, locītavu sāpes, muskuļu un dažādās kombinācijās tipisku klīnisko sindromu - ādas trombangiiticheskogo, neiroloģisko, sirds, vēdera, nieru.

Kas izraisa mezgliņu polieterarītu?

Modulārais polieterīts ir saistīts ar polietoloģiskajām slimībām. Iespējamie tā rašanās cēloņi var būt infekcijas faktori, zāles, vakcinācija. Klasiskā poliartrīta, nodozais lielākā daļa pacientu atklāt infekcija ar hepatītu B. Juveniliem poliartrīta, sākumu un saasināšanās sakrīt ar elpošanas ceļu vīrusu infekcija, angīnas vai vidusauss iekaisuma, vismaz - ar narkotiku vai vakcinācijas provokāciju.

Veselība