Raksta medicīnas eksperts

Hematologs, hematologs

Jaunas publikācijas

Mikroskopiskais polietersterīts

Alexey Kryvenko , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Mikroskopiskais polietersterīts - nekrotizējošs vaskulīts ar nelielu traumu bojājumu, kas saistīts ar antineutrofilu citoplazmatiskajām autoantivielām (ANCA); Tas ir izplatīts daudzos orgānos un sistēmās, bet visizteiktākās izmaiņas vērojamas plaušās, nierēs un ādā. Pēdējos gados ir izdalīti atsevišķā sistoliskā vaskulīta nosoloģiskā formā un iekļauti 1992. Gada klasifikācijā.

Simptomi. Slimība sākas ar nespecifiskām izpausmēm kā drudzis, intoksikācija, vispārējs vājums, locītavu sindroms, mialģija. Ir ķermeņa masas zudums. Plaušu iekaisumu raksturo nekrotizējošs alveolīts, bieži vien to pavada plaušu asiņošana. Nieru bojājumi - strauji progresējoša glomerulonefrīta veidā. Uz ādas ir javno-hemorāģisks vaskulīts.

Laboratorijas diagnostika. 90% pacientu ar Anča konstatēja, ka ar tādu pašu frekvenci ir specifiskas serīna proteināzes un myeloperoxidase-3 - citoplazmas sastāvdaļu primāro granulām neitrofilu, un tie ir ļoti specifiski marķieri mikroskopisks poliartrīta.

Ārstēšana. Prednizolons 1-2 mg / kg / dienā. Augsta procesa aktivitāte un izteikti viscerīti - ciklofosfamīds 2-3 mg / kg dienā dienā vai pulss terapija 10-15 mg / kg reizi mēnesī vismaz 1 gadu. Antiagreganti, angioprotektori.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]