Imūnās sistēmas slimības (imunoloģija)

Alerģiskas slimības un citas paaugstinātas jutības reakcijas: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Alerģiskas slimības un citas paaugstinātas jutības reakcijas ir nepietiekamas, pārāk izteiktas imūnās atbildes reakcijas rezultāts, kas neatbilst slimības smagumam vai infekcijas procesam.

ZAP-70 nepietiekamība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

ZAP-70 (zeta-a saistīta proteīna-70, ZAP-70-zeta saistītā proteīna-70) nepietiekamība izraisa T-limfocītu aktivācijas traucējumus, kas izraisa signalizācijas sistēmu defektus.

X-saistīts limfoproliferatīvs sindroms (Dunka sindroms): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Savietotas ar X-linked limfoproliferatīvas sindroms ir rezultāts defekta T limfocītu un dabas killer šūnas, un ir raksturīga patoloģiska reaģējot uz infekciju, ko izraisa Epšteina-Barra vīrusa, kas noved pie aknu bojājumu, imūndeficīta, limfoma, limfoproliferatīvas slimības vai letālas kaulu smadzeņu aplāzijas.

X saistīta agamaglobulinēmija (Brutona slimība)

X-saistīta agammaglobulinēmija ir slimība, ko papildina zemu imūnglobulīnu līmenis vai to trūkums, kas bieži noved pie recidivējošu infekciju rašanās.

Wiskot-Aldrich sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Wiskot-Aldricha sindromu raksturo traucēta sadarbība starp B un T-limfocīti, un to raksturo atkārtotas infekcijas, atopiskais dermatīts un trombocitopēnija.

Agrīna vecuma pārejoša hipogamaglubulinēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Agrīna vecuma pārejoša hipogamaglubulinēmija ir pagaidu IgG un dažreiz IgA un citu Ig izotītu samazināšanās līdz līmenim, kas ir zemāks par vecuma normām.

Smags kombinēts imūndeficīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Smagu kombinētu imūndeficītu raksturo T-limfocītu trūkums un zems, augsts vai normāls daudzums B-limfocītu un dabisko killers. Lielākā daļa zīdaiņu attīstās oportūnistiskas infekcijas 1 -3 mēnešu dzīves laikā.

Leikocītu saķeres trūkums: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Leikocītu adhēzijas trūkums ir adhēzijas molekulu defekta sekas, kas izraisa granulocītu un limfocītu disfunkciju un recidivējošu mīksto audu infekciju attīstību.

Hiperimmunoglobulinēmijas IgM sindroms

Hyper IgM sindroms ir saistīts ar imūnglobulīna deficītu un ir raksturīga ar normālu vai paaugstinātu līmeni serumā IgM un, ja nav, vai samazinātā apmērā citu imunoglobulīnu daudzumu serumā, kas noved pie paaugstinātas uzņēmības pret bakteriālām infekcijām.

Hiperimmunoglobulinēmijas IgE sindroms: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Hyper IgE sindroms apvieno T- un B-šūnu mazspēju, un to raksturo atkārtotas stafilokoku ādas abscess, plaušu, locītavu un iekšējo orgānu, sākas agras bērnības.

Veselība