Bieži mainīgais imūndeficīta (ieguvis hipogammaglobulinēmiju gipogammaglobulinemiyas vai vēlīna) ir raksturīgs zems lg ar fenotipiski normālu B-limfocīti, kas spēj vairoties, bet ne pabeigt attīstību veidojot lg ražošanas šūnas.
Chediak-Higashi sindroms raksturojas ar pavājinātu līzes phagocytized baktērijas, kā rezultātā attīstās atkārtotu baktēriju elpošanas un citas infekcijas, albīnisms, ir arī acis un āda.
Ataksija-telangiectasia kas raksturīgs ar pavājinātu T-šūnu imunitāti, progresīvi smadzeņu ataksija telangiectasia konjunktīvu un ādas infekcijām un atkārtotas deguna dobumu un plaušām.
