Statistika saka, ka pēkšņas bērnu nāves sindroma rezultātā puiši (apmēram 60%) mirst biežāk, un maksimālais nāves gadījumu skaits notiek trešajā līdz septītajā dzīves mēnesī.
Šodien izveidotais īstermiņa kakla sindroma ārstu cēloņi sauc par hromosomas ģenētisko defektu (izmaiņas 8, 5 un / vai 12 hromosomās), kuru bērns saņem dzemdē.
Parasti bērniem ar autisma spektra traucējumiem (PAS vai ASD) jau pirmajā dzīves gadā ir novērojamas dažas attīstības attīstības kavēšanās pazīmes, un lielākajā daļā gadījumu šis sindroms rodas zēniem.
Zweveger sindroms ir diezgan smaga iedzimta slimība. Ārstu vidū sauc arī par cerebrohepatorenālo sindromu. Galvenais slimības cēlonis ir peroksisomu trūkums organisma audos.
