Zweveger sindroms ir diezgan smaga iedzimta slimība. Ārstu vidū sauc arī par cerebrohepatorenālo sindromu. Galvenais slimības cēlonis ir peroksisomu trūkums organisma audos.
Šo diagnozi veic ārsti, ja pacientam ir noteikts noteiktu simptomu kopums. Atsevišķi šie simptomi var norādīt uz dažādām slimībām, un kombinācijā tie ļauj mums diagnosticēt patoloģiju, ko izraisa dažādi traucējumi ķermeņa asinsvadu sistēmā.
Kad augļa kaulu attīstības traucējumi procesi ir smaga kraniofaciāliem deformāciju, un viens no šķirnēm šādu patoloģiju ir Treacher Collins sindroms (TCS) vai mandibulofastsialny, t.i., sejas-žokļu dysostosis.
Roku-mutes dobuma sindroms vai enterovīrusa vezikulārais stomatīts ar eksantēmu ir lipīga vīrusu infekcija, kas visbiežāk sastopama maziem bērniem līdz 5 gadu vecumam.
Šī parādība ir diezgan izplatīta. Interesants fakts ir tas, ka lielākajā daļā cilvēku (90% iedzīvotāju) viena kāja var būt mazāka par vienu centimetru attiecībā pret otro.
