Megaloblastiska anēmija

Megaloblāzijas anēmija ir slimību grupa, ko raksturo megaloblastu klātbūtne kaulu smadzenēs un makro šūnās perifērā asinīs.

Vairāk nekā 95% no megaloblastiska anēmija izraisa deficītu folāta un vitamīna B ₁₂ vai iedzimtu vielmaiņas.

[1], [2], [3], [4], [5]

Megaloblāzijas anēmijas cēloņi

Megaloblastiskās anēmijas attīstībai ir šādi iemesli.

B vitamīna ₁₂ trūkums :

• uztura trūkums (vitamīna saturs no uztura power supply ₁₂ <2 mg / dienā, vitamīna deficītu _12. mātes, kā rezultātā samazinās satura vitamīna B ₁₂ krūts pienā cilvēkiem).

Kas izraisa megaloblāzijas anēmiju?

[6], [7], [8]

Pathogenesis

Megaloblastiska anēmija apvieno iegūtas un iedzimtas anēmijas grupu, kuras kopējā iezīme ir megaloblastu klātbūtne kaulu smadzenēs.

Neatkarīgi no iemesla pacientiem atklāj hyperchromic anēmiju ar raksturīgo izmaiņām morfoloģijas eritrocītu - eritrocītos, ovāla, liela (līdz 1 2 - 1 4 m vai vairāk). Tur eritrocītu ar bazofilā citoplazmā punktatsiey, daudzi no tiem ir konstatēts, atlikumi kodols (Jolly šūnas - paliekas no kodola hromatīna gredzena Kebota - paliekas no kodola membrānu ar tādu formu, gredzentiņš; motes Weidenreich - paliekas kodolmateriālu).

Megaloblastiskās anēmijas patogeneze

Folātu un kobalamīna trūkuma simptomi

Sākotnējās izpausmes (var novērot vairākus mēnešus pirms neatklātā klīniskā attēla):

• megaloblāzijas anēmija;
• parestēzijas;
• mēles vai visas mutes dobuma sāpīgums;
• sarkana gluda ("lakota") valoda;

Megaoblastiskās anēmijas simptomi

Megaloblastiskās anēmijas diagnostika

Savācot anamnēzi, pacients pievērš uzmanību:

• antibiotiku un pretepilepsiju ilgstoša lietošana;
• diētas tips / uzturs;
• caurejas klātbūtne un ilgums;
• ķirurģiskas iejaukšanās gremošanas traktā.

Megaloblastiskās anēmijas diagnostika

[9], [10], [11]