Vagnera slimība attiecas arī uz vitreoretinal distrofijām ar autosomālu dominējošo mantojuma veidu. Par Vagnera slimības attīstību atbildīgais gēns lokalizēts 5. Hromosomas garajā daļā.
GOLDMANN-FAVRE slimība - progresējošs vitreoretinālā deģenerācija ar autosomāli recesīvā režīmā mantojuma, kas ir raksturīga ar kombināciju retinitis pigmentosa ar kaulu ķermenīšu, retinoschisis (centrālās un perifērās) un izmaiņām stiklveida (deģenerāciju ar membrānas veidošanos).
X-hromosomu mazuļu retinozīcija attiecas uz iedzimtu vitreoretīna deģenerāciju, kas saistīta ar dzimumu. Vīzija tiek samazināta pirmajā dzīves desmitgadē.
Involutional makulas deģenerācija (sinonīmi:. Vecums, senils, centrālā chorioretinal distrofija, makulas distrofiju, ar vecumu saistītu, angļu Vecumu saistītu makulas distrofija - AMD) ir galvenais cēlonis redzes zaudēšanai cilvēkiem virs 50 gadiem.
Retinitis pigmentosa (tīklenes pigmenta deģenerācija, tīklenes abiotrophy) - slimība, kas raksturīga ar bojājumiem pigmenta epitēlijā un fotoreceptoru ar dažāda veida mantojuma: autosomāli dominantu, autosomāli recesīvs, vai dzimuma saistītas.
Retināro distrofiju izraisa termināļu kapilāru funkcijas traucējumi, patoloģiskie procesi tajos. Šīs izmaiņas ietver tīklenes pigmentālo distrofiju - acs apvalka iedzimto slimību.
Vistas tīklenes slimības ir ļoti dažādas. Vistas tīklenes slimības izraisa dažādu faktoru ietekme, kas izraisa patoloģiski anatomiskās un patoloģiskās fizioloģiskas izmaiņas, kas savukārt nosaka redzes funkciju pārkāpumus un raksturīgo simptomu klātbūtni.
Ādas membrānu attīstības anomālijas tiek noteiktas tūlīt pēc piedzimšanas. Anomāliju rašanos izraisa gēnu mutācija, hromosomu patoloģijas, eksogēnu un endogēnu toksisku faktoru iedarbība intrauterīnā attīstības periodā.
