Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Vāgnera slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Vāgnera slimība attiecas arī uz vitreoretinālajām distrofijām ar autosomāli dominējošu mantojuma veidu. Gēns, kas ir atbildīgs par Vāgnera slimības attīstību, ir lokalizēts 5. hromosomas garajā rokā.
Vāgnera slimības simptomi
Vāgnera slimības galvenie klīniskie simptomi ir miopija, bieži vien augsta pakāpe, un preretinālas membrānas ar "optiski tukšu" stiklveida ķermeni kombinācijā ar retinoshizi, tīklenes distrofiju un pigmenta epitēliju. Jau 10-20 gadu vecumā tiek konstatēta lēcas necaurredzamība, kas strauji progresē; bieži tiek novērota sekundāra glaukoma un tīklenes atslāņošanās.
Kas tevi traucē?
Vāgnera slimības diagnoze
Diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz ģimenes anamnēzi, biomikro- un oftalmoskopijas, perimetrijas, elektroretinogrāfijas un fluorescences angiogrāfijas rezultātiem. Perimetrijā atklājas koncentrisks redzes lauka sašaurināšanās, retāk - gredzenveida skotomu. ERG ir strauji subnormāls.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?