Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Vāgnera slimība: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Vagnera slimība attiecas arī uz vitreoretinal distrofijām ar autosomālu dominējošo mantojuma veidu. Par Vagnera slimības attīstību atbildīgais gēns lokalizēts 5. Hromosomas garajā daļā.
Vagnera slimības simptomi
Galvenais klīniskos simptomus Wagner - klātbūtne tuvredzība, bieži augsts, un preretinal membrānas "optiski tukšs" vitreous apvienojumā ar retinoschisis, deģenerāciju tīklenes un pigmenta epitēlijā. Pat 10-20 gadu vecumā atklājas lēcas necaurredzamība, kas strauji attīstās; Bieži tiek novērota sekundārā glaukoma un tīklenes atslāņošanās.
Kas tevi traucē?
Vagnera slimības diagnostika
Diagnozes pamatā ir ģimenes anamnēze, biomikroskopiskās un oftalmoskopijas rezultāti, perimetri, electroretinography un fluorescējoša angiogrāfija. Ar perimetru tiek konstatēts redzes lauka koncentriskā sašaurināšanās, retāk - gredzenveida liellopi. ERG ir neparasti subnormatisks.
[Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?