Šī ir neviendabīga retu slimību grupa. Pacientiem ar tīru konusu distrofiju cieš tikai konusa sistēmas funkcija. Ar konusveida stipra distrofiju rod stiepļu sistēmas funkcionalitāte, bet mazākā mērā.
Lobed horoidālo atrofija (atrofija girate) - slimība, kas ir iedzimta in autosomāli recesīvs veidā, ar tipisku klīnisko ainu atrofiju dzīsleni un pigmenta epitēlijā.
Dedzīgs piekritējs sindroms (iedzimta arthro-ophthalmopathy) - kolagēna saistaudu slimības, kas izpaužas patoloģija stiklķermenī, tuvredzība, sejas anomālijas dažādās pakāpēs, kurlumu un locītavu.
Vielas tīklenes lāzeru koagulāciju veic pacienti, kuri cieš no perifērajām un centrālajām tīklenes distrofijām, asinsvadu bojājumiem un dažu veidu audzējiem. L
Veidojot labvēlīgus apstākļus tīklenes atslāņošanai, jebkurš pārrāvums tiek uzskatīts par bīstamu, bet daži no tiem rada īpašus draudus. Galvenie kritēriji pacientiem profilaktiskai ārstēšanai ir šādi: pārrāvuma veids, citas funkcijas.
Pars plana vitrectomy ir mikroķirurģiska operācija, kuras mērķis ir noņemt stiklveida materiālu, lai labāk piekļūtu bojātajai tīklenē. Visbiežāk to veic caur trim atsevišķām caurulēm pars plana.
Primārie plīsumi tiek uzskatīti par galveno tīklenes atslāņošanās iemeslu, lai gan var būt sekundālas plaisas. Primāro izmaiņu noteikšana ir ārkārtīgi svarīga. Viņiem ir šādas īpašības.
Retināla atslāņošanās simptomus veido subjektīvi un objektīvi simptomi. Pacienti sūdzas par pēkšņu redzes zonas sašaurināšanos (kuru pacientam noteica kā "plīvuru", "apvalku" pirms acīm). Traucējumi pakāpeniski palielinās un noved pie vēl lielāka redzes asuma samazināšanās.
