Endokrīnās sistēmas slimības un vielmaiņas traucējumi (endokrinoloģija)

Adrenogenitāla sindroms

Adrenogenitālais sindroms (virsnieru virilisms) ir sindroms, kurā pārmērīgs virsnieru androgēna daudzums izraisa virilizāciju. Diagnoze ir klīniska, apstiprināta ar paaugstinātu androgēnu līmeni ar un bez deksametazona nomākšanas; Lai noteiktu cēloņa cēloni, var rasties nepieciešamība uzrādīt virsnieru dziedzeri ar biopsiju, kad tiek atklāts tilpuma veidošanās. Adrenogenitāla sindroma ārstēšana ir atkarīga no cēloņa.

Polyglandulārais nepietiekamības sindroms

Poliglandulārās nepietiekamības sindromi (autoimūnas poliglandulāros sindromus, poliendokrēnu trūkumu sindromus) raksturo konkurence, kas izjauc vairāku endokrīno dziedzeru funkciju.

IIB tipa vairāku endokrīno neoplastisko sindromu

Multiple endokrīno neoplastisko sindroms, IIB tips (MEN IIB, MEN sindroms tips IIB, gļotādas neiroma sindroma, multiplās endokrīnās adenomatoze) ir raksturīgs ar vairākiem gļotādu neuromas, serdes vairogdziedzera karcinomas, feohromocitoma un bieži Marfan sindroma.

Paaugstināts ārpusšūnu šķidruma daudzums

Ārpuslīnijas šķidruma daudzuma palielināšanās ir saistīta ar kopējā nātrija satura palielināšanos organismā. Parasti novēro ar sirds mazspēju, nefrītisku sindromu, cirozi. Klīniskās izpausmes ir svara pieaugums, pietūkums, ortopēna. Diagnoze pamatojas uz klīniskajiem datiem. Ārstēšanas mērķis ir likvidēt lieko šķidrumu un novērst cēloni.

Hiperkalciēmija

Hiperkalciēmija ir kopējā kalcija koncentrācija plazmā lielāka par 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / L) vai jonizētais plazmas līmenis ir lielāks par 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Galvenie iemesli ir hiperparatireoidisms, D vitamīna toksicitāte, vēzis.

Vairāki endokrīnās neoplastiskā sindroma II A tipa

Multiple endokrīno neoplastiskas sindroms tips IIA (MEN sindroms tips IIA, multiplā endokrīnā adenomatoze tips IIA sindroms, Cipla sindroms) ir iedzimta sindroms raksturojas ar serdes vairogdziedzera karcinomas, feohromocitoma un hiperparatireoidismu. Klīniskais attēlojums ir atkarīgs no ietekmētajiem dziedzera elementiem.

Vairāki I tipa endokrīnās neoplastiskā sindroma gadījumi

Es Multiple endokrīno neoplastisku sindroms vai neoplāzija tips (multiplā endokrīnā adenomatoze I tipa, Wermer sindroms) ir iedzimta slimība, kas raksturīga ar audzēju ārstēšanai epitēlijķermenīšu, aizkuņģa dziedzera, un hipofīzes. Klīniskās izpausmes izpaužas kā hiperparazīts un asimptomātiska hiperkalciēmija.

Giperfosfatemija

Hiperfosfatemija ir fosfātu koncentrācija serumā vairāk nekā 4,5 mg / dL (lielāka par 1,46 mmol / L). Cēloņi ir hroniska nieru mazspēja, hipoparatioīdisms, vielmaiņas vai elpošanas acidoze. Hiperfosfatēmijas klīniskie simptomi var būt saistīti ar vienlaicīgu hipokalciēmiju un var būt stingumkrampji.

Gympomagneēmija

Hipomagnijs - magnija koncentrācija plazmā ir mazāka par 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Iespējamie iemesli ir nepietiekams magnija uzņemšana un absorbcija, palielināta izdalīšanās, ko izraisa hiperkalciēmija, vai furosemīda tipa preparātu lietošana. Hipomagnēmijas simptomi ir saistīti ar vienlaicīgu hipokaliēmiju un hipokalciēmiju, ieskaitot letarģiju, trīci, tetraniju, krampjus, aritmiju.

Laktoacidoze

Laktoacidoze attīstās, palielinoties laktāta metabolismam, kā arī to kombinācijai. Laktāts ir normāls glikozes un aminoskābju metabolisma blakusprodukts. Vissmagākā forma ir A tipa laktoazidoze, kas attīstās pienskābes hiperprodukcijas laikā išēmiskajos audos, lai veidotu ATP O2 deficīta klātbūtnē.

Veselība