Endokrīnās sistēmas slimības un vielmaiņas traucējumi (endokrinoloģija)

Ostrovko-šūnu aizkuņģa dziedzera audzēji

Langerhansa saliņu audi morfologiem jau bija zināmi jau 20. Gadsimta sākumā. Endokrīno sindromu apraksts bija iespējama tikai pēc aizkuņģa dziedzera un kuņģa-zarnu trakta hormonu atklāšanas.

Cukura diabēts: informācijas pārskats

Cukura diabēts ir hroniskas hiperglikēmijas sindroms, kas izpaužas kā ģenētisko un ārējo faktoru ietekme.

Hipopātijas slimības ārstēšana

Ir nepieciešams nošķirt tās īpašības akūtā stingumkrampju uzbrukuma laikā un uzsvērt nepieciešamību atbalstīt sistemātisku terapiju interdikta periodā. Lai intravenozi ārstētu hipoparatrīdozes krīzi, tiek ievadīts 10% kalcija hlorīda vai kalcija glikonāta šķīdums. Devu nosaka pēc uzbrukuma nopietnības un svārstās no 10 līdz 50 ml (parasti 10 - 20 ml).

Hipopātijas audzēja cēloņi un patoģenēze

Ir iespējams izcelt šādus hipoaparatyroidozes pamatfaktora etioloģiskos veidus (biežuma samazinājuma secībā): pēcoperācijas; kas saistīti ar staru, asinsvadu, paratheidīta dziedzera infekcioziem bojājumiem; idiopātisks (ar iedzimtu nepietiekamu attīstību, paratheidīta dziedzeru trūkumu vai autoimūnu ģenēzi).

Hipoparatiroīdisms: informācijas pārskats

Hipoparatyroidisms vai paratheidīta dziedzeru deficīts ir slimība, kas saistīta ar parathormona sekrēcijas pārmaiņām, kam raksturīgi izteikti fosfora-kalcija metabolisma traucējumi.

Hiperparatireoze: informācijas pārskats

Hiperparatireoze - cistisko fibrozi osteodystrophy, slimība Rekling māja - slimība, kas saistīta ar patoloģisku pārprodukciju parathormona hiperplastisku vai audzēju modificēts epitēlijķermenīšos.

Joda trūkuma traucējumi un endēmisks asis

Goiter - slimība, kas ir atrodams dažos ģeogrāfiskos apgabalos ar joda deficītu vidē un to raksturo paplašināšanās vairogdziedzera (goiter sporādiska attīstās cilvēkiem, kuri dzīvo ārpus endēmiskās goiter zonās). Šī goja forma ir plaši izplatīta visās valstīs.

Autoimūno hroniskas tireoīdīts cēloņi un patoģenēze

HLA sistēmas pētījums parādīja, ka Hashimoto tireoidīts ir saistīts ar loci DR5, DR3, B8. Hashimoto slimības (thyroiditis) iedzimtais ģenēze tiek apstiprināta ar datiem par biežiem saslimšanas gadījumiem tuvu radinieku vidū.

Autoimūns hronisks vairogdziedzera iekaisums: informācijas apskats

Pēdējos gados biežums ir pieaudzis, kas acīmredzami saistīts ar pastiprinātu imūnsistēmas stimulēšanu ar jaunizveidotiem mākslīgiem antigēniem, kurus cilvēka ķermenis nekontaktējās fotogēnas laikā.

Riedela strūkla (fibroinvazīvais tiroidīts)

Šķiedru invazīvo tiroidītu (Riedel's goiter) - ļoti reti sastopamu tiroidīta veidu - 0,98% gadījumu - pirmo reizi 1986. Gadā aprakstīja Riedels, izceļot fokusa vai difūzo dziedzeru palielināšanos ar ārkārtēju blīvumu un invazīvo augšanas tendenci, kā rezultātā attīstās parēze un kompresijas simptomi. Kakla un trahejas trauki.

Veselība